Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противовоспалительным

Входит в группу: 12.01.06 - Препараты комбинированного состава с бронхолитическим действием и другими эффектами:
Активное вещество: МОМЕТАЗОН
Активное вещество: САЛЬБУТАМОЛ
Активные вещества
БУДЕСОНИД + ФОРМОТЕРОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ДуоРесп Спиромакс ДуоРесп Спиромакс
Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата перерегистрации: 08.09.17
Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата перерегистрации: 08.09.17
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Симбикорт® Рапихалер Симбикорт Рапихалер
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/доза: ингалятор 120 доз
рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/доза: ингалятор 120 доз
рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция)
Симбикорт® Турбухалер® Симбикорт Турбухалер
Порошок д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Симбикорт® Турбухалер®
Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингалятор 60 доз
рег. №: ЛСР-002623/07 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 24.12.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Релвар Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Активные вещества
ФЛУТИКАЗОН + САЛМЕТЕРОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Серетид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид® Мультидиск
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Тевакомб
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
CIPLA (Индия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Активные вещества
БЕКЛОМЕТАЗОН + ФОРМОТЕРОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фостер Фостер
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: ЛСР-000876/09 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 12.12.18
CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CHIESI FARMACEUTICI (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
КЬЕЗИ (Италия)