Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммуномодуляторы бактериального происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ридостин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: амп. 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 25.01.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: фл. 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 25.01.18
Произведено: ДИАФАРМ (Россия)
Активное вещество: БЦЖ ЖИВЫЕ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уро-БЦЖ Медак
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введения 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006569/10 от 09.07.10
medac (Германия)
Производитель лиофилизата: Netherlands Vaccine Institute (NVI) (Нидерланды)
Производитель растворителя: B.Braun Avitum (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актинолизат
Р-р д/в/м введения: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Актинолизат
Р-р д/в/м введения: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Бронхо-Ваксом® взрослый
Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011540/01 от 26.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
Бронхо-Ваксом® детский
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011539/01 от 23.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
Бронхо-мунал® Бронхо-мунал
Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 23.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Бронхо-мунал® П Бронхо-мунал П
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Иммуновак-ВП-4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10
Имудон®
Таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт.
рег. №: П N014990/01 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.02.22
ИРС® 19
Спрей назальный: баллон 20 мл с клапаном и насадкой
рег. №: П N012103/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 17.05.16
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: MYLAN LABORATORIES (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Исмиген®
Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002210 от 30.08.13 Дата переоформления: 19.05.22
LALLEMAND PHARMA (Швейцария)
Произведено: BRUSCHETTINI (Италия)
По лицензии: LALLEMAND PHARMA (Швейцария)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Пирогенал
Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Пирогенал
Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Уро-Ваксом®
Капс. 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N011541/01 от 06.10.11 Дата переоформления: 23.08.22
OM PHARMA (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рибомунил
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мкг+1.125 мг: пакетики 4 шт.
рег. №: П N011369/02 от 27.04.10
Таб. 250 мкг+375 мкг: 12 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата переоформления: 19.02.13
Таб. 750 мкг+1.125 мг: 4 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата переоформления: 26.06.14