СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Иммуномодуляторы бактериального происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ридостин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг: амп. 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 25.01.18
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг: фл. 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 25.01.18
Произведено: ДИАФАРМ (Россия)
Активное вещество: БЦЖ ЖИВЫЕ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уро-БЦЖ медак
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрипузырного введения 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006569/10 от 09.07.10 Дата переоформления: 19.03.18
medac (Германия)
Произведено: BILTHOVEN BIOLOGICALS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актинолизат
Раствор для внутримышечного введения: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Актинолизат
Раствор для внутримышечного введения: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Бронхо-Ваксом® взрослый
Капсулы 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011540/01 от 26.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
Бронхо-Ваксом® детский
Капсулы 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011539/01 от 23.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
Бронхо-мунал®
Капсулы 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 23.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Бронхо-мунал® П
Капсулы 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Иммуновак-ВП-4®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21
СФЕРА-ФАРМ (Россия)
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Имудон®
Таблетки для рассасывания: 24 или 40 шт.
рег. №: П N014990/01 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.02.22
ИРС® 19
Спрей назальный: баллон 20 мл с клапаном и насадкой
рег. №: П N012103/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 17.05.16
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: MYLAN LABORATORIES (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Исмиген®
Таблетки подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003909)-(РГ-RU ) от 05.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002210
LALLEMAND PHARMA (Швейцария)
Пирогенал
Суппозитории ректальные 50 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Суппозитории ректальные 100 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Суппозитории ректальные 150 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Суппозитории ректальные 200 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18
Пирогенал
Раствор для внутримышечного введения 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Раствор для внутримышечного введения 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Раствор для внутримышечного введения 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Раствор для внутримышечного введения 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Уро-Ваксом®
Капсулы 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N011541/01 от 06.10.11 Дата переоформления: 23.08.22
OM PHARMA (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рибомунил
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 750 мкг+1.125 мг: пакетики 4 шт.
рег. №: П N011369/02 от 27.04.10
Таблетки 250 мкг+375 мкг: 12 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата переоформления: 19.02.13
Таблетки 750 мкг+1.125 мг: 4 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата переоформления: 26.06.14