Препараты синтетического происхождения - список препаратов из 14.01.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.01 - Иммуномодулирующие средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Препараты синтетического происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства

Активное вещество: КАРБАМОИЛАЗИРИДИН

Активное вещество: ЛЕВАМИЗОЛ

Активное вещество: МИФАМУРТИД

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕР АЦЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксоглатиран^® ФС	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Копаксон^® 40	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Копаксон^®-Тева	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: 1 мл шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/мл: 1 мл шприцы 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18	БИОКАД (Россия)

Активное вещество: ИМИХИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алдара		Крем для наружного применения рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 19.05.17	MEDA (Швеция) Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)

Активные вещества

ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арменикум		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06	АРМЕНИКУМ+ (Армения)

Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гроприносин^®	Таблетки рег. №: П N005951/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Изопринозин	Таблетки рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 11.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Инозин пранобекс	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин Пранобекс	Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006007 от 24.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Нормомед^®	Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-004000 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 23.04.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия)
Нормомед^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 07.05.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Активное вещество: ТИМАЛЬФАЗИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Задаксин		Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)

Активное вещество: ПОМАЛИДОМИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имновид^®		Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)

Активное вещество: ПИДОТИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имунорикс		Раствор для приема внутрь рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия) Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)

Активное вещество: ЛЕНАЛИДОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Леналидомид	Капс. 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид	Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид	Капс. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид	Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид	Капс. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид	Капс. 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Леналидомид-Натив	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16	НАТИВА (Россия)
Леналидомид-ТЛ	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Ленанжио^®	Капс. 10 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ленанжио^®	Капс. 15 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ленанжио^®	Капс. 20 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ленанжио^®	Капс. 25 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ленанжио^®	Капс. 5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ленанжио^®	Капс. 7.5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Метибластан^®	Капс. 5 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 10 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 15 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 25 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Ревлимид^®	Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Ревлимид^®	Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)

Активное вещество: ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метилурацил		Таб. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)

Активное вещество: АЗОКСИМЕРА БРОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Полиоксидоний^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 3 мг/мл: 1 мл или 2 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19 Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 6 мг/мл: 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Полиоксидоний^®	Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Таб. 12 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002935/04 от 15.09.09 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Текфидера		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещество: АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 21.03.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 02.08.18	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл с насосом-дозатором рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 26.02.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Активное вещество: ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трекрезан		Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-008909/09 от 06.11.09	ФАРМАТРИКС (Россия) Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)

Активные вещества

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА + БЕНДАЗОЛ + АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Цитовир^®-3	Капс.: 12, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000195/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 30.10.14	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) или CYTOMED (Финляндия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир^®-3	Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством рег. №: ЛП-000423 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 16.09.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир^®-3	Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством рег. №: ЛС-000942 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 20.11.18	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Галавит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Таб. подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Гепон	Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 1 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07	ИММАФАРМА (Россия) контакты: ИММАФАРМА ООО (Россия)
Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Имунофан	Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством рег. №: ЛС-002646 от 29.12.06	БИОНОКС НПП (Россия)
Ликопид^®	Таб. 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 31.08.18	ПЕПТЕК (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид^®	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 31.08.18	ПЕПТЕК (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Полимурамил^®	Р-р д/в/м ввведения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата перерегистрации: 19.09.18	КОРУС ФАРМ (Россия) Произведено: НПК КОМБИОТЕХ (Россия) контакты: КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
Тамерит^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006299 от 26.06.2020	АБИДАФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Тубосан	Капсулы рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.