Иммуномодуляторы синтетического происхождения - список препаратов из 14.01.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.01 - Иммуномодулирующие средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. ООО "ФАРМ-СИБ"

Видаль

КФУ

Иммуномодуляторы синтетического происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства

Активное вещество: КАРБАМОИЛАЗИРИДИН

Активное вещество: ЛЕВАМИЗОЛ

Активное вещество: МИФАМУРТИД

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксоглатиран^® ФС	Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глацетат	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Раствор для подкожного введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Копаксон^® 40	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Копаксон^®-Тева	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИМИХИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кераворт		Крем для наружного применения 5%: пак. 0.25 г 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-(002229)-(РГ-RU ) от 24.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002245	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алдара		Крем для наружного применения 5%: пак. 250 мг 12 шт. рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата переоформления: 19.05.17	MEDA (Швеция) Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания)

Активные вещества

ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арменикум		Концентрат для приготовления раствора для инфузий: 20 мл фл. рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06	АРМЕНИКУМ+ (Армения)

Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аутвирс^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21 Дата переоформления: 08.11.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Вирунозин^®	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000 мг рег. №: ЛП-(003308)-(РГ-RU ) от 02.10.23	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Вирунозин^®	Таблетки 500 мг рег. №: ЛП-(005230)-(РГ-RU ) от 18.04.24	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Гроприносин^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Дата переоформления: 01.04.24 Предыдущий рег. №: П N005951/01	GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гроприносин^®-Рихтер	Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-(002147)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005233	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Изопринозин	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Дата переоформления: 22.03.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Изопринозин	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 09.02.22	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Инозин Пранобекс	Таблетки 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(002278)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006007	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Инозин пранобекс-Вертекс	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-008272 от 20.06.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Нормомед^®	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(002470)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004000	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) Упаковано: ABC FARMACEUTICI (Италия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Нормомед^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата переоформления: 24.10.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ОХФК (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Пранобера^®	Таблетки 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002926)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006526	АЛИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Инозин пранобекс	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин пранобекс	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)

Активное вещество: АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галавит^®	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 16.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата переоформления: 20.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Таблетки подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 02.08.22	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23 Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Тамерит^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006299 от 26.06.20	АБИДАФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Тамерон^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006597 от 24.11.20	ИНСТИТУТ ИНЖЕНЕРНОЙ ФИЗИКИ МОУ (Россия)

Активное вещество: ТИМАЛЬФАЗИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Задаксин		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)

Активное вещество: ПОМАЛИДОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иматанго^®	Капсулы 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566	РАФАРМА (Россия)
Имновид^®	Капсулы 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капсулы 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Малидоликс^®	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Миелодест	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Полидовер^®	Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(002940)-(РГ-RU ) от 04.08.23	ВЕРОФАРМ (Россия)
Помалидомид	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Помалидомид Кронофарм	Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(003277)-(РГ-RU ) от 26.09.23	КРОНОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Помалидомид-Амедарт	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23	АМЕДАРТ (Россия)
Помалидомид-Промомед	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капсулы 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капсулы 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)

Активное вещество: ПИДОТИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имунорикс		Раствор для приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)

Активное вещество: ЛЕНАЛИДОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ландотекс^®	Капсулы 2.5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22	РАФАРМА (Россия)
Леналидомид	Капсулы 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20 Капсулы 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Леналидомид	Капсулы 5 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 10 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 15 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 25 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: Хетеро Лабс (Индия)
Леналидомид	Капсулы 5 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 10 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 15 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 25 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Леналидомид	Капсулы 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид Канон	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леналидомид-Амедарт	Капсулы 2.5 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23	АМЕДАРТ (Россия)
Леналидомид-КРКА	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 10 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 15 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 20 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капсулы 25 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Леналидомид-Промомед	Капсулы 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 7,5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Реклама
Леналидомид-Тева	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Леналидомид-ТЛ	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
Леноалромид	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 26.12.22	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) Произведено: БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) или МЕГА ФАРМ (Россия)
Метибластан^®	Капсулы 5 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 10 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 15 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 25 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Миеланикс	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Миеланикс	Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Мулмилида^®	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680	ВЕРОФАРМ (Россия)
Ревлимид^®	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ревлимид^®	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Рупсулимид^®	Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Леналидомид-Натив	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16	НАТИВА (Россия)
Ленанжио^®	Капсулы 5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 7.5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 10 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 15 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 20 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 25 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Активное вещество: ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ликопид^®	Таблетки 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005012)-(РГ-RU ) от 28.03.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001438	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид^®	Таблетки 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(005012)-(РГ-RU ) от 28.03.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001438	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)

Активное вещество: ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метилурацил	Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г рег. №: ЛП-008183 от 20.05.22	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Метилурацил	Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Метилурацил Реневал	Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы или банки 15 г или 25 г рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)

Активное вещество: ИНОЗИНА ГЛИЦИЛ-ЦИСТЕИНИЛ-ГЛУТАМАТ ДИНАТРИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Моликсан^®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)

Активное вещество: ПЛЕРИКСАФОР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Плериксафор Дж	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Плерифор^®	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)

Активное вещество: АЗОКСИМЕРА БРОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Полиоксидоний^®	Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Таблетки 12 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002251)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: Р N002935/04	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Раствор для инъекций и местного применения 6 мг/1 мл: фл.1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(003897)-(РГ-RU ) от 04.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005312	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Текфидера		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещество: АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тимоген^®	Крем для наружного применения 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛП-(001824)-(РГ-RU ) от 15.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003508/07	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N002408/01	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимоген^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001808)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002304	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тимоген^®		Порошок для приготовления геля для приема внутрь: банка 90 г рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Активные вещества

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА + БЕНДАЗОЛ + АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цитовир^®-3		Капсулы: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛП-(002868)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Предыдущий рег. №: Р N000195/01	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бестим	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Раствор для местного и наружного применения 0.02%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Раствор для приема внутрь 0.1%: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Глутоксим^®	Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22 Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Иммуномакс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11	ИММАФАРМА (Россия) контакты: ИММАФАРМА ООО (Россия)
Имунофан^®	Раствор для внутримышечного и подкожного введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02	БИОНОКС НПП (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан^®	Спрей назальный дозированный 45 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозир. устройством рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002646	БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан^®	Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04	БИОНОКС НПП (Россия)
Полимурамил^®	Раствор для внутримышечного введения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата переоформления: 19.09.18	КОРУС ФАРМ (Россия) Произведено: РОССИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ НПК ФГУ РОСМЕДТЕХНОЛОГИЙ - ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКО - БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) контакты: КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
Стемокин^®	Капли назальные 100 мкг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-003016/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 04.07.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Стемокин^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 07.11.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Стемокин^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 3 мл (24 дозы), 5 мл (40 доз) или 10 мл (80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛСР-003015/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 27.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тубосан^®	Капсулы 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08 Дата переоформления: 28.06.24	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) Произведено: БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) или МЕГА ФАРМ (Россия) или УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Иммуномодулирующие средства

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.