Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты синтетического происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства
Активное вещество: КАРБАМОИЛАЗИРИДИН
Активное вещество: ЛЕВАМИЗОЛ
Активное вещество: МИФАМУРТИД
Активное вещество: ГЛАТИРАМЕР АЦЕТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксоглатиран® ФС
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Копаксон® 40
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон®-Тева
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Тимексон® Тимексон
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Тимексон® Тимексон
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Активное вещество: ИМИХИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алдара
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 19.05.17
MEDA (Швеция)
Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Кераворт Кераворт
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-002245 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 03.12.19
Активные вещества
ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арменикум
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06
АРМЕНИКУМ+ (Армения)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Галавит® Галавит
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит®
Таб. подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Тамерит®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006299 от 26.06.20
АБИДАФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гроприносин® Гроприносин
Таблетки
рег. №: П N005951/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Изопринозин
Таблетки
рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 11.02.10
Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Инозин пранобекс
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин Пранобекс
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006007 от 24.12.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Нормомед®
Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-004000 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия)
Нормомед®
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 07.05.18
Пранобера®
Таблетки
рег. №: ЛП-006526 от 21.10.20
Активное вещество: ТИМАЛЬФАЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Задаксин
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Активное вещество: ПОМАЛИДОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имновид®
Капс. 1 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15
Капс. 3 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15
Капс. 4 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Активное вещество: ПИДОТИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имунорикс
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07
POLICHEM (Люксембург)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
Активное вещество: ЛЕНАЛИДОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Леналидомид
Капс. 10 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17
Леналидомид
Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 15 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17
Леналидомид
Капс. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 25 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17
Леналидомид
Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 5 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004259 от 25.04.17
Леналидомид
Капс. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид
Капс. 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19
Леналидомид-Натив
Капс. 2.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 7.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 10 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 20 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16
НАТИВА (Россия)
Леналидомид-ТЛ
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18
Капс. 10 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18
Ленанжио®
Капс. 10 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Ленанжио®
Капс. 15 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Ленанжио®
Капс. 20 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Ленанжио®
Капс. 25 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Ленанжио®
Капс. 5 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Ленанжио®
Капс. 7.5 мг: 21, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19
Метибластан®
Капс. 5 мг: 7, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16
Капс. 10 мг: 7, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16
Капс. 15 мг: 7, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16
Капс. 25 мг: 7, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16
Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Ревлимид®
Капс. 10 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 2.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 7.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 20 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ревлимид®
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ликопид® Ликопид
Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид® Ликопид
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Активное вещество: АЗОКСИМЕРА БРОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Полиоксидоний®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний®
Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 3 мг/мл: 1 мл или 2 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19
Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 6 мг/мл: 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19
Полиоксидоний®
Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний®
Таб. 12 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002935/04 от 15.09.09 Дата перерегистрации: 28.04.18
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Текфидера
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Активное вещество: АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тимоген® Тимоген
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г
рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген® Тимоген
Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором
рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 05.11.19
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цитовир®-3
Капс.: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: Р N000195/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 30.10.14
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) или CYTOMED (Финляндия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир®-3
Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством
рег. №: ЛП-000423 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 16.09.19
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир®-3
Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством
рег. №: ЛС-000942 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 20.11.18
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бестим
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
Гепон
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 10 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 1 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 2 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и наружн. прим. 1 мг: фл.
рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и наружн. прим. 1 мг: амп.
рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и наружн. прим. 2 мг: фл.
рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и наружн. прим. 2 мг: амп.
рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11
ИММАФАРМА (Россия)
контакты:
ИММАФАРМА ООО (Россия)
Глутоксим®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Иммуномакс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
ИММАФАРМА (Россия)
контакты:
ИММАФАРМА ООО (Россия)
Имунофан
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000106/02 от 18.08.10
Имунофан
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством
рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
Имунофан
Суппозитории ректальные 100 мкг: 5 шт.
рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10
Полимурамил®
Р-р д/в/м ввведения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата перерегистрации: 19.09.18
КОРУС ФАРМ (Россия)
Произведено: НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
контакты:
КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
Тубосан
Капсулы
рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08