Иммуномодуляторы синтетического происхождения - список препаратов из 14.01.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.01 - Иммуномодулирующие средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Иммуномодуляторы синтетического происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства

Активное вещество: КАРБАМОИЛАЗИРИДИН

Активное вещество: ЛЕВАМИЗОЛ

Активное вещество: МИФАМУРТИД

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глацетат	Р-р для п/к введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Р-р для п/к введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Копаксон^® 40	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Копаксон^®-Тева	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 21.12.22	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИМИХИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кераворт		Крем д/наружн. прим. 5%: пак. 0.25 г 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-002245 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 03.12.19	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алдара		Крем д/наружн. прим. 5%: пак. 250 мг 12 шт. рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 19.05.17	MEDA (Швеция) Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания)

Активные вещества

ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арменикум		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: 20 мл фл. рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06	АРМЕНИКУМ+ (Армения)

Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аутвирс^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21 Дата перерегистрации: 08.11.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Гроприносин^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Предыдущий рег. №: П N005951/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гроприносин^®-Рихтер	Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-(002147)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005233	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Изопринозин	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Дата перерегистрации: 22.03.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
Изопринозин	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 09.02.22	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Инозин пранобекс	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин Пранобекс	Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006007 от 24.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Инозин пранобекс-Вертекс	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-008272 от 20.06.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Нормомед^®	Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-004000 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 23.04.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия)
Нормомед^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 07.05.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Пранобера^®	Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-006526 от 21.10.20 Дата перерегистрации: 14.11.22	АЛИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Инозин пранобекс		Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)

Активное вещество: АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галавит^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 16.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 20.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Таб. подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 02.08.22	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 28.06.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 28.06.21	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Тамерит^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006299 от 26.06.20	АБИДАФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Тамерон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006597 от 24.11.20	ИНСТИТУТ ИНЖЕНЕРНОЙ ФИЗИКИ МОУ (Россия)

Активное вещество: ТИМАЛЬФАЗИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Задаксин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)

Активное вещество: ПОМАЛИДОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иматанго^®	Капс. 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капс. 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капс. 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капс. 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566	РАФАРМА (Россия)
Имновид^®	Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата перерегистрации: 08.05.20 Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата перерегистрации: 08.05.20 Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата перерегистрации: 08.05.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Миелодест	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Полидовер^®	Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(002940)-(РГ-RU ) от 04.08.23	ВЕРОФАРМ (Россия)
Помалидомид	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23	УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Помалидомид-ТЛ	Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)

Активное вещество: ПИДОТИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имунорикс		Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия) Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)

Активное вещество: ЛЕНАЛИДОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ландотекс^®	Капсулы 2.5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22	РАФАРМА (Россия)
Леналидомид	Капс. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20 Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата перерегистрации: 27.02.20	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено и расфасовано: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Леналидомид	Капс. 5 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капс. 10 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капс. 15 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капс. 25 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: Хетеро Лабс (Индия)
Леналидомид	Капс. 5 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капс. 10 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капс. 15 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капс. 25 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Леналидомид	Капс. 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Леналидомид Канон	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-007748 от 29.12.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леналидомид-КРКА	Капс. 2.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 7.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 10 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 15 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 20 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21 Капс. 25 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21	КРКА-РУС (Россия) Произведено и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Леналидомид-Промомед	Капсулы 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 7,5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Леналидомид-Тева	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Реклама
Леналидомид-ТЛ	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004745 от 19.03.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леноалромид	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) Произведено: МЕГА ФАРМ (Россия) или БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия)
Метибластан^®	Капс. 5 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 10 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 15 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капс. 25 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Миеланикс	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Миеланикс	Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Мулмилида^®	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 22.03.22 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 22.03.22 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 22.03.22 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 22.03.22	ВЕРОФАРМ (Россия)
Ревлимид^®	Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ревлимид^®	Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид^®	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Рупсулимид^®	Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Леналидомид-Натив	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16	НАТИВА (Россия)
Ленанжио^®	Капс. 5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20 Капс. 7.5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20 Капс. 10 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20 Капс. 15 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20 Капс. 20 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20 Капс. 25 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 07.07.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Активное вещество: ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ликопид^®	Таб. 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид^®	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)

Активное вещество: ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метилурацил	Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г рег. №: ЛП-008183 от 20.05.22	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Метилурацил Реневал	Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: тубы или банки 15 г или 25 г рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)

Активное вещество: ИНОЗИНА ГЛИЦИЛ-ЦИСТЕИНИЛ-ГЛУТАМАТ ДИНАТРИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Моликсан^®		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)

Активное вещество: ПЛЕРИКСАФОР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Плериксафор Дж	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Плерифор^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)

Активное вещество: АЗОКСИМЕРА БРОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Полиоксидоний^®	Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Таб. 12 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002935/04 от 15.09.09 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 3 мг/мл: 1 мл или 2 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19 Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 6 мг/мл: 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Текфидера		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещество: АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛП-(001824)-(РГ-RU ) от 15.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003508/07	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N002408/01	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001808)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002304	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тимоген^®		Порошок д/пригот. геля д/приема внутрь: банка 90 г рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Активные вещества

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА + БЕНДАЗОЛ + АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Цитовир^®-3	Капс.: 12, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000195/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 25.12.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) или CYTOMED (Финляндия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир^®-3	Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством рег. №: ЛП-(001650)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Дата перерегистрации: 16.09.19 Предыдущий рег. №: ЛП-000423	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир^®-3	Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. со стаканчиком мерным рег. №: ЛП-(001638)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000942	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Гепон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата перерегистрации: 15.02.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата перерегистрации: 15.02.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 15.02.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата перерегистрации: 15.02.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Гепон	Р-р д/приема внутрь 0.1%: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 15.02.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Иммуномакс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11	ИММАФАРМА (Россия) контакты: ИММАФАРМА ООО (Россия)
Имунофан	Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02	БИОНОКС НПП (Россия) Произведено и расфасовано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан	Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11	БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан	Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт. рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20	БИОНОКС НПП (Россия)
Полимурамил^®	Р-р д/в/м ввведения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата перерегистрации: 19.09.18	КОРУС ФАРМ (Россия) Произведено: НПК КОМБИОТЕХ (Россия) контакты: КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
Стемокин^®	Капли назальные 100 мкг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-003016/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 04.07.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Стемокин^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 07.11.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Стемокин^®	Спрей назальный дозир. 25 мкг/1 доза: фл. 3 мл (24 дозы), 5 мл (40 доз) или 10 мл (80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛСР-003015/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 27.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тубосан	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 4000, 6000 или 8000 шт. рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Иммуномодулирующие средства

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.