Интерфероны - список препаратов из 14.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.01 - Иммуномодулирующие средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1A

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
СинноВекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Тебериф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альгерон^®		Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата переоформления: 16.06.22	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Реклама
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Виферон^®	Гель д/наружн. и местн. прим. 36000 МЕ/1 г: туба 12 г рег. №: Р N001142/02 от 13.04.10 Дата переоформления: 12.01.21	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон^®	Мазь д/наружн. и местн. прим. 40000 МЕ/1 г: туба 12 г рег. №: Р N001142/01 от 06.11.07 Дата переоформления: 30.11.22	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон^®	Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Гриппферон^®	Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл рег. №: Р N000089/01 от 05.01.11 Дата переоформления: 07.05.20	ФИРН М (Россия)
Гриппферон^®	Спрей назальный дозированный 500 МЕ/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001503 от 15.02.12 Дата переоформления: 29.12.20	ФИРН М (Россия)
Интерфераль^®	Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-Липинт^®	Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.12.19	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Локферон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лейкинферон	Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04	ИНТЕКОР НПФ (Россия)
Свеферон	Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1B

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Интерферон бета-1b	Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Инфибета	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бетаферон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)

Активные вещества

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B + ТАУРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генферон^® лайт	Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей рег. №: ЛП-002309 от 25.11.13 Дата переоформления: 18.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Генферон^® лайт	Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 14.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Генферон^® лайт	Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23 Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активные вещества

НАТРИЯ ГИАЛУРОНАТ + ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гиаферон		Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+12 мг: 10 шт. рег. №: Р N003293/01 от 03.03.09 Дата переоформления: 01.03.23	ФИРМА ВИТАФАРМА (Россия)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН ГАММА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ингарон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)

Активные вещества

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B + ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ [IGG+IGA+IGM]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кипферон^®		Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000126/01 от 28.02.11 Дата переоформления: 07.12.22	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИННОФАРМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Активное вещество: ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
ПегАльтевир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)

Активное вещество: ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Роферон^®-А		Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)