Для коррекции гиперфосфатемии - список препаратов из 28.05.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 28.05 - Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Для коррекции гиперфосфатемии

Входит в группу: 28.05 - Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности

Активные вещества

МАГНИЯ КАРБОНАТ + КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Осварен		Таб., покр. пленочной оболочкой: 180 шт. рег. №: ЛП-000863 от 14.10.11	ФРЕЗЕНИУС СП (Россия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)

Активное вещество: СЕВЕЛАМЕР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Селамерекс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пакетики 60 шт. рег. №: ЛП-№(000408)-(РГ-R U) от 01.11.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Селамерекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренвелла^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)

Активное вещество: КАРБОНАТ ЛАНТАНА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фосренол		Таб. жевательные 1000 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено: HAMOL (Великобритания) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вельфоро^® 500		Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 10.03.21	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вельфоро^® 500		Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 30.06.17	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности

28.05.02 - Для коррекции гиперкалиемии

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.