Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Для коррекции гиперфосфатемии при почечной недостаточности Для коррекции гиперфосфатемии при почечной недостаточности Входит в группу: 28.05 - Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности Активные вещества МАГНИЯ КАРБОНАТ + КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. ОсваРен® Таб., покр. пленочной оболочкой, 435 мг+235 мг: 180 шт. рег. №: ЛП-000863 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.05.21 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (Германия) Реклама Активное вещество: СЕВЕЛАМЕР Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Севэлла® Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001238)-(РГ-RU ) от 21.09.22 ПСК ФАРМА (Россия) Селамерекс® Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пак. 60 шт. рег. №: ЛП-(000408)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Дата переоформления: 05.04.23 ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) Селамерекс® Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-(002529)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002733 ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Ренагель® Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Ренвелла® Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Ренвелла® Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Активное вещество: КАРБОНАТ ЛАНТАНА Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Фосренол Таб. жевательные 500 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Таб. жевательные 750 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Дата переоформления: 25.01.18 Таб. жевательные 1000 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено: HAMOL (Великобритания) Остальные препараты группы Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Вельфоро® 500 Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 06.10.23 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Вельфоро® 500 Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 30.06.17 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария) Другие подгруппы из группы КФУ: Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности 28.05.02 - Для коррекции гиперкалиемии при почечной недостаточности

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус"