Для коррекции гиперфосфатемии при почечной недостаточности - список препаратов из 28.05.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 28.05 - Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Для коррекции гиперфосфатемии при почечной недостаточности

Входит в группу: 28.05 - Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности

Активные вещества

МАГНИЯ КАРБОНАТ + КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	ОсваРен^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 435 мг+235 мг: 180 шт. рег. №: ЛП-000863 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 20.05.21	FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (Германия)

Активное вещество: СЕВЕЛАМЕР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Севэлла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001238)-(РГ-RU ) от 21.09.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Селамерекс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пак. 60 шт. рег. №: ЛП-(000408)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Дата перерегистрации: 05.04.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Селамерекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.06.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренвелла^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)

Активное вещество: КАРБОНАТ ЛАНТАНА

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фосренол		Таб. жевательные 500 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Таб. жевательные 750 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Дата перерегистрации: 25.01.18 Таб. жевательные 1000 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено: HAMOL (Великобритания)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вельфоро^® 500		Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 10.12.21	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вельфоро^® 500		Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 30.06.17	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства для лечения нарушений ионного баланса при почечной недостаточности

28.05.02 - Для коррекции гиперкалиемии при почечной недостаточности

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.