Эльбона® (Elbona)
- 💊 Состав препарата Эльбона®
- ✅ Применение препарата Эльбона®
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Эльбона® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.
РУ: ЛП-№(010197)-(РГ-RU)
от 16.05.25
- Действующее
Предыдущий РУ: ЛП-006649
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эльбона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1.884 г, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 1.5 г |
Вспомогательные вещества: сорбитол - 0.303 г, лимонная кислота - 0.013 г.
2.2 г - пакеты (5) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (7) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (14) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (20) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (21) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (25) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (28) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (30) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (35) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (40) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (42) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (49) - пачки картонные.
2.2 г - пакеты (50) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показания активных веществ препарата Эльбона®
Первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
| M46 | Другие воспалительные спондилопатии |
| M47 | Спондилез |
Режим дозирования
В/м по 400 мг 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Побочное действие
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При необходимости применения у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью требуется врачебный контроль.
Лекарственное взаимодействие
Требуется осторожность при необходимости применения в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
X