PATHEON MANUFACTURING SERVICES, LLC

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брайдан^®	Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-№(000301)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-003970/10	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: N.V. ORGANON (Нидерланды) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Варивакс^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введения и растворитель д/пригот. вакцин д/инъекций 1 доза: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000071)-(РГ-R U) от 10.07.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или MERCK SHARP & DOHME (США) Производитель растворителя: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
Веклури™	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф., 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006506 от 14.10.20 Дата перерегистрации: 18.11.20	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено и расфасовано: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Упаковано: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
Кипролис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Эменд^® В/В	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000261)-(РГ-R U) от 01.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002076	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брайдан^®	Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-003970/10 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 18.10.16	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) или ORGANON (Ireland) (Ирландия) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
Солирис^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.17	Alexion Pharma (Швейцария) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или PATHEON ITALIA (Италия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.