CELGENE INTERNATIONAL

CELGENE INTERNATIONAL, Sarl.

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
АБРАКСАН^® терапия второй и последующих линий у больных метастатическим раком молочной железы, рефрактерного к стандартной антрациклин-содержащей комбинированной химиотерапии (или при наличии противопоказаний), а также при рецидиве заболевания в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии; в комбинации с гемцитабином - в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.	Лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: FRESENIUS KABI USA (США) или ABRAXIS BIOSCIENCE (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ
ВАЙДАЗА Лечение взрослых больных, у которых не может быть выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток: миелодиспластический синдром (МДС) с высокой или промежуточной-2 степенью риска в соответствии со шкалой IPSS (Международная прогностическая система баллов); острый миелоидный лейкоз; хронический миеломоноцитарный лейкоз без признаков МДС.	лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
ИМНОВИД^® — в комбинации с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, получивших не менее двух предшествующих курсов лечения, включавших как леналидомид, так и бортезомиб, и у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне последнего лечения.	Капсулы рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
ОТЕСЛА	таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
ОТЕСЛА	таб., покр. пленочной обол., набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
РЕВЛИМИД^® в комбинации с дексаметазоном для лечения больных с множественной миеломой, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.	Капсулы рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
РЕВЛИМИД^® Лечение множественной миеломы - в комбинации с дексаметазоном у пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.	капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
РЕВЛИМИД^® Лечение множественной миеломы - в комбинации с дексаметазоном у пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.	капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
РЕВЛИМИД^® Лечение множественной миеломы - в комбинации с дексаметазоном у пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.	капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
РЕВЛИМИД^® Лечение множественной миеломы - в комбинации с дексаметазоном у пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.	капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.