Препараты AESICA QUEENBOROUGH, Limited

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Земплар^®	Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар^®	Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Оркамби^®	Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата перерегистрации: 28.11.22 Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата перерегистрации: 28.11.22	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Упаковано: ALMAС PHARMA SERVICES (IRELAND) (Россия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (1) (Россия)
Оркамби^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата перерегистрации: 08.08.22	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ALMAС PHARMA SERVICES (IRELAND) (Россия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (1) (Россия)
Форан^®	Жидкость д/ингаляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: П N012733/01 от 29.12.06 Дата перерегистрации: 11.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Севоран^®	Жидкость д/ингал.: фл. 100 мл 1 или 6 шт. рег. №: П N016015/01 от 06.10.09	ABBOTT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или Р-ФАРМ (Россия)
Ферроградумет	Таб., покр. оболочкой, 325 мг: 30 шт. рег. №: П N016166/01 от 20.07.09	ABBOTT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

САНОФИ РОССИЯ АО (1) (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.