SAMSUNG BIOLOGICS, Co.Ltd.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемлибра^®		Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 11.12.19 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 11.12.19 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 11.12.19 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 11.12.19	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.