Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Glaxo Wellcome, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Авандамет

Сахарный диабет типа 2:

  • для гликемического контроля при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином (двухкомпонентная терапия);
  • для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная терапия).
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Вотриент®
  • лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Зовиракс®
  • лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;
  • профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммуннным статусом;
  • профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом;
  • лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряной оспы и опоясывающего герпеса);
  • лечение пациентов с тяжелым иммунодефицитом, главным образом с ВИЧ-инфекцией (число клеток CD4+<200/мкл), с ранними клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции и с развернутой клинической картиной СПИД), перенесших трансплантацию костного мозга.
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: П N015206/01 от 16.10.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Кивекса
Лечение инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у взрослых и подростков старше 12 лет (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000078 от 28.05.07
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Мекинист®
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рафинлар
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Револейд
  • с целью уменьшения риска кровотечения при лечении тромбоцитопении у пациентов с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) при недостаточной эффективности кортикостероидов, иммуноглобулинов или спленэктомии;
  • с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей интерферон, при лечении тромбоцитопении у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или SmithKline Beecham (Великобритания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Тайверб®

Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином у пациентов, получавших ранее антрациклин и таксан, у которых имело место прогрессирование на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с трастузумабом у пациентов, у которых имело место прогрессирование рака на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Гормон-рецептор-позитивный метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с ингибитором ароматазы у пациентов в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тафинлар®

Нерезектабельная или метастатическая меланома; адъювантная терапия при меланоме; распространенный немелкоклеточный рак легкого.

Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Телзир

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с ритонавиром).

Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-002473 от 12.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Тивикай®

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с массой тела 40 кг и более в составе комбинированной антиретровирусной терапии (APT).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002536 от 16.07.14
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Эпилепсия: в качестве адъювантной терапии парциальных судорожных припадков с или без вторичной генерализации у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
Таб., покрытые пленочной обол., 50 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Эпилепсия: в качестве адъювантной терапии парциальных судорожных припадков с или без вторичной генерализации у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
Таб., покрытые пленочной обол., 100 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Эпилепсия: в качестве адъювантной терапии парциальных судорожных припадков с или без вторичной генерализации у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
Таб., покрытые пленочной обол., 200 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Эпилепсия: в качестве адъювантной терапии парциальных судорожных припадков с или без вторичной генерализации у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Эпилепсия: в качестве адъювантной терапии парциальных судорожных припадков с или без вторичной генерализации у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
Таб., покрытые пленочной обол., 400 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Фликсоназе®

Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4 лет:

  • боль, ощущение давления в области околоносовых пазух;
  • заложенность носа, чиханье, зуд в носу;
  • слезотечение.
Фликсоназе
Спрей назальный дозированный
рег. №: П N015682/01 от 08.04.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Фликсотид®
  • базисная противовоспалительная терапия бронхиальной астмы у взрослых и детей 1 года и старше (включая пациентов с тяжелым течением заболевания, у которых имеется зависимость от системных ГКС);
  • лечение хронической обструктивной болезни легких у взрослых в качестве дополнительного средства к терапии бронходилататорами длительного действия /например, к бета-агонистам длительного действия ДДБА).
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вентолин

Бронхиальная астма:

  • купирование симптомов бронхиальной астмы при их возникновении;
  • предотвращение приступов бронхоспазма, связанных с воздействием аллергена или вызванных физической нагрузкой;
  • применение в качестве одного из компонентов при длительной поддерживающей терапии бронхиальной астмы.

Другие хронические заболевания легких, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей, включая ХОБЛ, хронический бронхит, эмфизему легких.

Бронходилататоры не должны являться единственным или основным компонентом терапии бронхиальной астмы нестабильного или тяжелого течения. При отсутствии реакции на сальбутамол у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой рекомендуется проводить терапию ГКС с целью достижения и поддержания контроля заболевания. Отсутствие реакции на терапию сальбутамолом может указывать на необходимость в срочной консультации врача или лечении.

Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Фликсотид®
  • базисная противовоспалительная терапия бронхиальной астмы у взрослых и детей 1 года и старше (включая пациентов с тяжелым течением заболевания, у которых имеется зависимость от системных ГКС);
  • лечение хронической обструктивной болезни легких у взрослых в качестве дополнительного средства к терапии бронходилататорами длительного действия /например, к бета-агонистам длительного действия ДДБА).
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Фликсотид®
  • базисная противовоспалительная терапия бронхиальной астмы у взрослых и детей 1 года и старше (включая пациентов с тяжелым течением заболевания, у которых имеется зависимость от системных ГКС);
  • лечение хронической обструктивной болезни легких у взрослых в качестве дополнительного средства к терапии бронходилататорами длительного действия /например, к бета-агонистам длительного действия ДДБА).
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru