Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевый препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Алексан®
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или FAREVA Unterach (Австрия)
Араноза Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001205 от 15.11.11
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02 от 14.05.09 Дата переоформления: 14.12.17
Аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19
ИРВИН 2 (Россия)
Аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19
ИРВИН 2 (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-(000899)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002939
РАФАРМА (Россия)
БиКНУ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001899)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: П N015891/01
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21
НАТИВА (Россия)
Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000799)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002269)-(РГ-RU ) от 02.05.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Велбин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Веро-аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002528/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 10.08.23
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001289)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: Р N002383/01-2003
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000758)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005681
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000758)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005681
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000758)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005681
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000758)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005681
Винбластин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000203/01 от 18.01.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Винкатера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) или Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Винкристин-Белмед
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл
рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Винкристин-РОНЦ®
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(004102)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003309
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винорелбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004575 от 11.12.17
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Винорелбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007160 от 05.07.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Винорелбин Келун-Казфарм Винорелбин Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005282 от 26.12.18
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18 Дата переоформления: 25.05.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид-Натив
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Дакарбазин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 28.11.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 28.11.22
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Дакарбазин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1, 5 или10 шт.
рег. №: Р N000389/01 от 28.02.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Дакарбазин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000389/01 от 28.02.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-(002307)-(РГ-RU ) от 05.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006631
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.
рег. №: ЛП-005020 от 30.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006291 от 25.06.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот.р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008153 от 12.05.22
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Доцетаксел Сандоз®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002825 от 15.01.15 Дата переоформления: 29.07.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Доцетаксел-Келун-Казфарм Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Промомед
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 6.5 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Доцетаксел-Рус
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит.
рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Доцетаксел-Фарм-Синтез
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл.
рег. №: ЛП-007919 от 28.02.22
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Зеюла
Капс. 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002327)-(РГ-RU ) от 15.05.23
Произведено: MAYNE PHARMA (США)
Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline (США)
Зикадия®
Капс. 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 16.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Золинза®
Капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(002671)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001458
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Имфинзи®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Иринова
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001489)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006930
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Иринотекан
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008491 от 23.08.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Иринотекан-Дж
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Иринотекан-Филаксис
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Иритен®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл, 15 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001084)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: Р N003769/01
ВЕРОФАРМ (Россия)
Иритеро
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Йонделис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
Кабометикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Камптера
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл или 15 мл
рег. №: ЛП-(002220)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014718/01
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PERTH (Австралия)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канглайт
Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015334/01 от 08.12.08
контакты:
КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл, 45 мл или 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001582)-(РГ-RU ) от 22.12.22 Дата переоформления: 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002055
Карбоплатин-Тева
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Кипролис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004408)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003538
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ксоспата
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-007562 от 28.10.21
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Ластет
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.12.14
NIPPON KAYAKU (Япония)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Ломустин медак
Капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 25.04.18
medac (Германия)
Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Лумикрас®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт.
рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Маверекс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003822/01 от 04.02.10 Дата переоформления: 29.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Мелфалан-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-004759 от 28.03.18 Дата переоформления: 31.05.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Меркаптопурин
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 08.07.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меркаптопурин-натив
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата переоформления: 24.05.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Метортрит
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения
рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метотрексат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Метотрексат
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки
рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.25 мл, 1.5 мл, 1.75 мл, 2 мл, 2.25 мл, 2.5 мл, 2.75 мл, 3 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002048)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006073
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 или 7 шт. в компл. с иглой д/и или 1 шт. с фикс. иглой
рег. №: ЛП-(000418)-(РГ-RU ) от 10.11.21
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы
рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100, 125, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(002282)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002476/09
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000970/01 от 25.01.11 Дата переоформления: 15.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-РОНЦ®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821
Метотрексат-РОНЦ®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918
Метотрексат-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.11.22
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Митикайд
Капс. 25 мг: 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митотакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Митотан
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18
Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Навельбин
Капс. 20 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000704
Капс. 30 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000704
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Натулан
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016232/01 от 16.02.10
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Нилотиниб
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006847 от 15.03.21
АМЕДАРТ (Россия)
Нинларо®
Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капс. 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капс. 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата переоформления: 14.10.22
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Оксалиплатин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18 Дата переоформления: 07.12.22
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18 Дата переоформления: 07.12.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Оксалиплатин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
medac (Германия)
Фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Оксалиплатин медак®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008795 от 02.06.23
medac (Германия)
Произведено и расфасовано: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Оксалиплатин Эбеве®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Деко
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Оксалиплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001714)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003758
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002431)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005403/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Оксатера®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксиплат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11 Дата переоформления: 21.03.17
Окситан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Онкаспар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения и инфузий 750 МЕ/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000545)-(РГ-RU ) от 04.02.22
Произведено и расфасовано: LYOPHILIZATION SERVICES OF NEW ENGLAND (США)
Упаковано: EXCELID (США)
Выпускающий контроль качества: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Онкофаг
Р-р д/внутрикожного введ. 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт.
рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата переоформления: 29.09.11
ANTIGENICS (США)
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Паклитаксел-ДЕКО
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-007286 от 12.08.21 Дата переоформления: 24.05.23
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Пикрэй®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расфасовано: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Плаксат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
Рефнот®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 07.12.20
Сарклиза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сегидрин®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 24.08.18
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Синдаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Сорафениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 30, 56, 60, 112, 120 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000993)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004908
Сорафениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001006)-(РГ-RU ) от 13.07.22
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сорафениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002946)-(РГ-RU ) от 04.08.23
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Сорафениб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004369 от 07.07.17
НАТИВА (Россия)
Сорафениб-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 21, 28, 30, 56, 60, 112 или 240 шт.
рег. №: ЛП-008139 от 11.05.22 Дата переоформления: 28.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Такселен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872
Талценна
Капс. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116
Капс. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Таутакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл или 8 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(001923)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000093
ВЕРОФАРМ (Россия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата переоформления: 29.07.21
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Темозолекс
Капс. 5 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 20 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 130 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 140 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 180 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001575)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005160
Темозоломид
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009048/10 от 31.08.10
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Темозоломид
Капс. 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-008854/10 от 30.08.10
ПСИ-ФАРМА (Россия)
Произведено: PRECISE BIOPHARMA (Индия)
Темозоломид
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001771 от 06.07.12
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Темозоломид
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001771 от 06.07.12
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Темозоломид
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009048/10 от 31.08.10
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Темозоломид
Капс. 20 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-008854/10 от 30.08.10
ПСИ-ФАРМА (Россия)
Произведено: PRECISE BIOPHARMA (Индия)
Темозоломид
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009048/10 от 31.08.10
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Темозоломид
Капс. 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-008854/10 от 30.08.10
ПСИ-ФАРМА (Россия)
Произведено: PRECISE BIOPHARMA (Индия)
Темозоломид
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид-Рус
Капс. 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-002503 от 16.06.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Темозоломид-Рус
Капс. 20 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-002503 от 16.06.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Темозоломид-Рус
Капс. 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-002503 от 16.06.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Темозоломид-ТЛ
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темозоломид-ТЛ
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темозоломид-ТЛ
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темозоломид-ТЛ
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темозоломид-ТЛ
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темозоломид-ТЛ
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002995 от 15.05.15
Темомид
Капс. 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006145/10 от 30.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Темомид
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13
ФАРМАРТИС (Россия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Темомид
Капс. 20 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006145/10 от 30.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Темомид
Капс. 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006145/10 от 30.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Темомид
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006145/10 от 30.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Темомид
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006759 от 05.02.21
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Темцитал®
Капс. 20 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006561/10 от 09.07.10
Капс. 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006561/10 от 09.07.10
Капс. 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-006561/10 от 09.07.10
ANSTAR (Швейцария)
Произведено: MONTE VERDE (Аргентина)
контакты:
АНСТАР АГ (Швейцария)
Топотекан-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 05.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 05.03.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Уро-БЦЖ медак
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введения 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006569/10 от 09.07.10 Дата переоформления: 19.03.18
medac (Германия)
Произведено: BILTHOVEN BIOLOGICALS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Уфт
Капс.: 28 или 120 шт.
рег. №: П N015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
контакты:
ФАРМОНИКС (Россия)
Филотид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041
Фирелбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000838)-(РГ-RU ) от 26.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006342
Флатиплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000132)-(РГ-RU ) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847
Флидарин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Флударабел®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16
Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флутотера®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Флутриксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-008073 от 22.04.22
Фортека®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-006173 от 16.04.20
БИОКАД (Россия)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(003562)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001782
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Целиксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл
рег. №: ЛП-(002134)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005120
Цервикон®-ДИМ
Супп. вагинальные 100 мг: 25, 30, 50, 60, 70 или 80 шт.
рег. №: ЛП-004939 от 19.07.18 Дата переоформления: 01.09.23
АЦИНО РУС (Россия)
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофоцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.22
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или100 мл.
рег. №: ЛП-(001727)-(РГ-RU ) от 25.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002388
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл.10 мл, 20 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-(001727)-(РГ-RU ) от 25.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002388
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитарабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цитарабин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитувин®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003944)-(РГ-RU ) от 08.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002558
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000878)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002637
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000878)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002637
ВЕРОФАРМ (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000874)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004116/09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эндоксан
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эрибулин-Промомед
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001008)-(РГ-RU ) от 13.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Эриведж®
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Этопозид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012704/01 от 30.06.11
OKASA PHARMA (Индия)
Этопозид-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
Этопозид-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Этопозид-Эбеве
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
L-Аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 тыс.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-000579 от 02.09.11
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02-2003 от 14.05.09
ГЛЕС ФИРМА (Россия)
Аспарагиназа медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата переоформления: 20.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата переоформления: 20.01.16
medac (Германия)
Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
Упаковано: medac (Германия)
Астроглиф
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 130 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 140 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 180 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 20 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Астроглиф
Капс. 5 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003152 от 20.08.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Вепезид®
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 10.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 10.11.21
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Этопозид
Капс. 50 мг: 4 или 20 шт.
рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Рихтер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013919/01 от 15.08.07
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винкристин-Рихтер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014883/01 от 11.06.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винорелбин Медак
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
medac (Германия)
Произведено и расфасовано: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Винорелбин-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Винорелбин-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Гексален®
Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: П N016177/01 от 27.01.05
MGI PHARMA (США)
Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гесседил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гидроксикарбамид Медак
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
medac (Германия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата переоформления: 29.07.16
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Гидроксиуреа
Капс. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N012318/01 от 10.01.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Зексат
Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Иренакс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000755 от 29.09.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Иринотекан Медак
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата переоформления: 10.05.17
medac (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Упаковано: medac (Германия)
Иринотекан Медак
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата переоформления: 10.05.17
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Иринотекан Плива-Лахема
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Иринотел
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата переоформления: 25.01.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ирнокам®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Ифосфамид-ЛЭНС
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Ифосфамид-ЛЭНС
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Камптотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000064 от 23.03.05
Произведено: Laboratorius GEMEPE/Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Карбоплатин ВМ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12
ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата переоформления: 18.05.12
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08