Противоопухолевое средство

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арглабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Арглабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Бартизар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21	НАТИВА (Россия)
	Боратерин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Бортезол		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл. рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Бортезомиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
	Бортезомиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23	БИОКАД (Россия)
	Реклама
	Бортезомиб Канон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Велмиб® 3.5		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Венклекста		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Верозомиб®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Весаноид		Капс. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 26.10.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Глицифон®		Мазь д/наружн. прим. 30%: фл. 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11 Дата переоформления: 18.10.22	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Залтрап®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Йонделис®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
	Копиктра		Капс. 15 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21 Капс. 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
	Линпарза®		Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Линпарза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Милатиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Митомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Митотан		Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Нинларо®		Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500 Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Рефнот®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 07.12.20	РЕФНОТ-ФАРМ (Россия)
	Сегидрин®		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт. рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 24.08.18	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Талценна		Капс. 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116 Капс. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Халавен®		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата переоформления: 23.05.22	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эриведж®		Капс. 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Велкейд®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Велкейд®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гексален®		Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05	MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
	Майборте®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл. рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Миланфор		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Рафинлар		Капс. 50 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Капс. 75 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
	Тризенокс		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Фаридак		Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)