Vidal Logo About header Search header

Противоопухолевое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АРГЛАБИН
  • в качестве радиосенсибилизирующего средства при проведении лучевой и химиолучевой терапии рака молочной железы, печени, легких и яичников.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
АРГЛАБИН
В качестве радиосенсибилизирующего средства при проведении лучевой и химиолучевой терапии рака молочной железы, печени, легких и яичников.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
БАРТИЗАР®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
БАРТИЗАР®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
БОРАМИЛАН®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14
НАТИВА (Россия)
БОРАМИЛАН®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15
НАТИВА (Россия)
БОРАМИЛАН®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15
НАТИВА (Россия)
БОРТЕЗОЛ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-004178 от 15.03.17
Произведено и упаковано: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
БОРТЕЗОМИБ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15
БИОКАД (Россия)
ВЕЛКЕЙД®
  • множественная миелома;
  • мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США)
ВЕЛКЕЙД®

Велкейд предназначен для лечения:

  • множественной миеломы;
  • мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
ВЕНКЛЕКСТА

В качестве монотерапии для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) с 17р-делецией или ТР53-мутацией у взрослых пациентов, которым лечение ингибиторами сигнального пути В-клеточного рецептора не подходит или не показало ожидаемого результата.

В качестве монотерапии для лечения ХЛЛ без 17р-делеции или ТР53-мутации у взрослых пациентов, не ответивших на химиоиммунотерапию и лечение ингибиторами сигнального пути В-клеточного рецептора.



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
ВЕРОЗОМИБ®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
ВЕСАНОИД
  • индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПМЛ; классификация по FAB - AML-M3). Препарат может назначаться как ранее не леченным больным, так и больным с рецидивами или рефрактерным к стандартной химиотерапии (дауномицину и цитозин-арабинозиду или их аналогам).
Капс. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГЛИЦИФОН
  • плоскоклеточный рак кожи 1 стадии;
  • базалиомы (в т.ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения);
  • болезнь Бовена;
  • сенильный кератоз.
Мазь д/наружн. прим.: банки 10 г
рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11
ЗАЛТРАП®
  • метастатический колоректальный рак (МКРР) (у взрослых пациентов), резистентный к оксалиплатин-содержащей химиотерапии или прогрессирующий после ее применения (препарат Залтрап® в комбинации с режимом, включающим иринотекан, фторурацил, кальция фолинат (FOLFIRI)).
ЗАЛТРАП
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
КИПРОЛИС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: 50 мл фл.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) или AMGEN TECHNOLOGIES (Ирландия)
ЛИНПАРЗА
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
МАЙБОРТЕ®

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
МИЛАТИБ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: Компания ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
МИЛАТИБ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: Компания ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
МИТОТАН
Неоперабельный рак коры надпочечников; синдром Иценко-Кушинга.
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18
Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
НЕКСАВАР
  • метастатический почечно-клеточный рак;
  • печеночно-клеточный рак;
  • местно-распространенный или метастатический дифференцированный рак щитовидной железы, резистентный к радиоактивному йоду.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07
BAYER PHARMA (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
НИНЛАРО®
  • в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших ранее как минимум одну линию предшествующей терапии.
НИНЛАРО
Капсулы
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ОНКАСПАР

Онкаспар применяют в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для реиндукционной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых при развитии у них гиперчувствительности к нативным формам L-аспарагиназы.

Р-р д/в/в и в/м введения 3750 ме/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012651/01 от 25.04.07
medac (Германия)
Произведено: ENSON (США)
РЕФНОТ®
Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ед: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09
СЕГИДРИН®
  • симптоматическое лечение местнораспространенных и диссеминированных форм злокачественных новообразований.

При этом препарат Сегидрин® оказывает выраженное симптоматическое действие: снижение или устранение болевого синдрома (вплоть до отказа от наркотиков), чувства слабости, явлений дыхательной недостаточности (одышки), кашля, лихорадки, улучшение аппетита, повышение двигательной активности. Препарат назначают больным злокачественными новообразованиями в далеко зашедших стадиях (в т.ч. в претерминальной фазе процесса).

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003061/01 от 20.03.09
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
ТРИЗЕНОКС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17
Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAС PHARMA SERVICES (Великобритания)
ФАРИДАК
Капсулы
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ХАЛАВЕН®
  • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы у пациентов, получавших ранее не менее одного режима химиотерапии по поводу распространенного заболевания. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны в адьювантном режиме или в условиях метастатической формы заболевания за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты;
  • неоперабельная липосаркома у пациентов, получавших ранее химиотерапию антрациклинами по поводу распространенного или метастатического заболевания (за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты).
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЦЕРВИКОН®-ДИМ
Суппозитории вагин. 100 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90 и 100 шт.
рег. №: ЛП-004939 от 19.07.18
ЭРИВЕДЖ

Метастатическая или местно-распространенная базальноклеточная карцинома у взрослых:

  • при рецидиве после хирургического лечения;
  • при нецелесообразности хирургического лечения или лучевой терапии.
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru