Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19
НАТИВА (Россия)
Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-N (000200)-(РГ- RU) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
Венклекста Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Весаноид
Капс. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Глицифон
Мазь д/наружн. прим.: банки 10 г
рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000091)-(РГ- RU) от 10.11.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Имфинзи®
Концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий 50 мг/мл: 2.4 мл или 10 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или COOK PHARMIKA (США)
Кипролис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Копиктра
Капс. 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Капс. 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Майборте®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Митотан
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18
Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Нексавар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 11.06.19
BAYER (Германия)
Нинларо®
Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Пикрэй
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рефнот®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18
Сегидрин®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата перерегистрации: 24.08.18
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000862 от 12.02.10
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Талценна
Капс. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
Капс. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Тризенокс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17
Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Фаридак
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эриведж™
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 17.07.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гексален®
Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: П N016177/01 от 27.01.05
MGI PHARMA (США)
Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Миланфор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09
Онкаспар
Р-р д/в/в и в/м введения 3750 МЕ/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012651/01 от 25.04.07
medac (Германия)
Произведено: ENSON (США)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)