Противоопухолевое средство - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Противоопухолевое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19	НАТИВА (Россия)
	Боратерин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Бортезол	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-N (000200)-(РГ- RU) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Бортезомиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15	БИОКАД (Россия)
Реклама
	Бортезомиб Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Велмиб^® 3.5	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	Хетеро Лабс (Индия)
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Верозомиб^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Весаноид	Капс. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014774/01 от 25.11.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Глицифон	Мазь д/наружн. прим.: банки 10 г рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-N (000091)-(РГ- RU) от 10.11.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Имфинзи^®	Концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий 50 мг/мл: 2.4 мл или 10 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или COOK PHARMIKA (США)
	Кипролис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Копиктра	Капс. 15 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21 Капс. 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
	Линпарза^®	Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Линпарза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Майборте^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл. рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Митотан	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Нексавар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 11.06.19	BAYER (Германия)
	Нинларо^®	Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Пикрэй	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006279 от 19.06.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Рефнот^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18	РЕФНОТ-ФАРМ (Россия)
	Сегидрин^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт. рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата перерегистрации: 24.08.18 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000862 от 12.02.10	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Талценна	Капс. 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20 Капс. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Тризенокс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Фаридак	Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эриведж™	Капс. 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 17.07.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гексален^®	Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05	MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Миланфор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Онкаспар	Р-р д/в/в и в/м введения 3750 МЕ/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012651/01 от 25.04.07	medac (Германия) Произведено: ENSON (США)
Рафинлар	Капс. 50 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Капс. 75 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.