Милатиб аналоги

💊 Аналоги препарата Милатиб

✅ Более 82 аналогов Милатиб

Выбранный препарат

Милатиб лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 13

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19	НАТИВА (Россия)
Бортезол	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл. рег. №: ЛП-№(000200)-(РГ-R U) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Бортезомиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15	БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Велмиб^® 3.5	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	Хетеро Лабс (Индия)
Верозомиб^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
Майборте^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл. рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 3

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Боратерин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Миланфор		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Нозологические аналоги: 66

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агрилин^®	Капс. 500 мкг: 100 шт. рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
	Анагрелид	Капс. 0.5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-005784 от 10.09.19	Орфан Ремеди (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
	Аналидас	Капс. 0.5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-006776 от 11.02.21 Капс. 1 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-006776 от 11.02.21	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
	Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-001205 от 15.11.11	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: Р N000449/02 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Аспарагиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Аспарагиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Реклама
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Веро-аспарагиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002528/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт. рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Весаноид	Капс. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014774/01 от 25.11.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гидреа^®	Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
	Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гидроксикарбамид Медак	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016025/01 от 03.12.09	medac (Германия)
	Гидроксикарбамид-Натив	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)
	Гикамтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011224 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Глицифон	Мазь д/наружн. прим.: банки 10 г рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000091)-(РГ-R U) от 10.11.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Золинза^®	Капс. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 06.02.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Иринова	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006930 от 13.04.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Иринотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10	БИОКАД (Россия)
	Иринотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Иринотекан Медак	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Иринотекан-Дж	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	ИРИНОТЕКАН-ТЕВА	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Иритен	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 40 мл 5, 10, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N003769/01 от 25.04.12 Дата перерегистрации: 12.07.18	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Иритеро	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Камптера	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 15 мл фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
	Кипролис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Линпарза^®	Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Линпарза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Митотан	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Нинларо^®	Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Онкофаг	Р-р д/внутрикожного введ. 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт. рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 29.09.11	ANTIGENICS (США)
	Рефнот^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18	РЕФНОТ-ФАРМ (Россия)
	Талценна	Капс. 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20 Капс. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Топотекан-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Тризенокс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Фаридак	Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Цервикон^®-ДИМ	Супп. вагинальные 100 мг: 25, 30, 50, 60, 70 или 80 шт. рег. №: ЛП-004939 от 19.07.18 Дата перерегистрации: 29.01.21	ИльмиксГрупп (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
	Эриведж™	Капс. 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 17.07.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
L-Аспарагиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 тыс.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-000579 от 02.09.11	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: Р N000449/02-2003 от 14.05.09	ГЛЕС ФИРМА (Россия)
Аспарагиназа медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16	medac (Германия) Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония) Упаковано: medac (Германия)
Гексален^®	Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05	MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Гидроксиуреа	Капс. 500 мг: 100 шт. рег. №: П N012318/01 от 10.01.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Иренакс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000755 от 29.09.11	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Иринотел	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата перерегистрации: 25.01.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Камптотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000064 от 23.03.05	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Laboratorius GEMEPE/Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Колотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000870 от 18.10.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Онкаспар	Р-р д/в/в и в/м введения 3750 МЕ/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012651/01 от 25.04.07	medac (Германия) Произведено: ENSON (США)
Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Тромборедуктин	Капс. 0.5 мг: 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-001754 от 02.07.12	РЕГАРД (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Тромборедуктин	Капс. 1 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-001754 от 02.07.12	РЕГАРД (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Эстрацит	Капс. 140 мг: 40 или 100 шт. рег. №: П N011745/01 от 02.06.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/в введения 300 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013100/01 от 07.07.06	PHARMACIA ITALIA (Италия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Милатиб по формам выпуска

Бартизар^® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) (ONCOMED MANUFACTURING A.S. Чешская Республика) (RAPHARMA AO Россия) (ONCOMED MANUFACTURING A.S. Чешская Республика) (RAPHARMA AO Россия) (ONCOMED MANUFACTURING A.S. Чешская Республика) (GE PHARMACEUTICALS Ltd. Болгария) (N.N. Blokhin NMRCO Россия) (PharmFirma Sotex ZAO Россия) (RAPHARMA AO Россия) (SYNTHON HISPANIA S.L. Испания) (N.N. Blokhin NMRCO Россия) (PharmFirma Sotex ZAO Россия) (RAPHARMA AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
Борамилан^® (NATIVA OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
Борамилан^® (NATIVA OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
Борамилан^® (NATIVA OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
Бортезол (PHARMASYNTHEZ-NORD AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
Бортезомиб (BIOCAD ZAO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
Бортезомиб Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) (OMUTNINSKAYA NAUCHNAYA OPITNO-PROMISHENNAYA BASA Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
Велкейд^® (Johnson & Johnson OOO Россия) (BSP Pharmaceuticals S.p.A. Италия) (PHARMSTANDARD-UFIMSKIY VITAMINNIY ZAVOD OAO Россия) (JANSSEN PHARMACEUTICA NV Бельгия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
Велкейд^® (Johnson & Johnson OOO Россия) (Pierre Fabre Medicament Production Франция) (BSP Pharmaceuticals S.p.A. Италия) (BEN VENUE Laboratories Inc. США)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
Велмиб^® 3.5 (Hetero labs limited Индия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
Верозомиб^® (VEROPHARM OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
Майборте^® (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
Милатиб (PHARM-SYNTEZ AO Россия) (RAPHARMA AO Россия) (COMPANY DEKO OOO Россия) (PHARM-SYNTEZ AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.