Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с ОКСКАРБАЗЕПИН (OXCARBAZEPINE)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ОКСКАРБАЗЕПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Окскарбазепин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Окскарбазепин-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)