Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей C40 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Реклама
	Резорба		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 19.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Рубомицин		Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Рубомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Филотид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фитозид		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(003729)-(РГ-RU ) от 20.11.23	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Холоксан		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофоцил		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Цисплатин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Цисплатин-Келун Казфарм		Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Цисплатин-ЛЭНС®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт. рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.22	ВЕРОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платинол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Платинол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Платинол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Фитозид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Цисотер		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17	АРС (Россия) Произведено: TherDose Pharma (Индия) Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
мифамуртид (mifamurtide)	Rec.INN	список

• C41 - Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций