Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественная меланома кожи (C43)

Препараты нозологической группы C43
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алкеран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001205 от 15.11.11
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02 от 05.12.13
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02-2003 от 14.05.09
ГЛЕС ФИРМА (Россия)
Гидроксикарбамид Медак
Капсулы
рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
medac (Германия)
Гидроксиуреа
Капсулы
рег. №: П N012318/01 от 10.01.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Дакарбазин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Зелбораф®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 25.02.19
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Котеллик®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003464 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 05.12.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Фасовка и упаковка: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или DELPHARM MILANO (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лизомустин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12
ГЛЕС ФИРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Ломустин Медак
Капсулы
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09
medac (Германия)
Мекинист®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Стронция хлорид, 89Sr
Раствор для в/в введения
рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12
Темодал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата перерегистрации: 18.09.17
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Темомид
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13
ФАРМАРТИС (Россия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фотосенс
Конц.д/приготов. р-ра д/инфузий 2мг/мл: 50 мл фл.
рег. №: Р N000199/02 от 04.03.10
НИОПИК ГНЦ (Россия)
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Мюстофоран®
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014231/01 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 09.03.16
Произведено (порошок): Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Произведено (растворитель): EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Выпускающий контроль качества для комплекта: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Пролейкин
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения
рег. №: П N016117/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare (США)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
СииНУ
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ
Капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
дакарбазин (dacarbazine) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
фотемустин (fotemustine) Rec.INN список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
интерферон альфа (interferon alfa) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
тамоксифен (tamoxifen) Rec.INN список
тиотепа (thiotepa) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
темозоломид (temozolomide) Rec.INN список
вемурафениб (vemurafenib) Rec.INN список
дабрафениб (dabrafenib) Rec.INN список
пембролизумаб (pembrolizumab) Rec.INN список
кобиметиниб (cobimetinib) Rec.INN список
ипилимумаб (ipilimumab) Rec.INN список
ниволумаб (nivolumab) Rec.INN список