Злокачественная меланома кожи (C43)

Препараты нозологической группы C43

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алкеран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014836/01 от 13.08.07	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-001205 от 15.11.11	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: Р N000449/02 от 05.12.13	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Араноза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт. рег. №: Р N000449/02-2003 от 14.05.09	ГЛЕС ФИРМА (Россия)
Гидроксикарбамид Медак	Капсулы рег. №: П N016025/01 от 03.12.09	medac (Германия)
Гидроксиуреа	Капсулы рег. №: П N012318/01 от 10.01.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Дакарбазин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Дакарбазин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Зелбораф^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 25.02.19	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Котеллик^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003464 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 05.12.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Фасовка и упаковка: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или DELPHARM MILANO (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лизомустин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12	ГЛЕС ФИРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
Мекинист^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Мюстофоран^®	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N014231/01 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 09.03.16	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено (порошок): Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Произведено (растворитель): EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Выпускающий контроль качества для комплекта: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Темодал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата перерегистрации: 18.09.17	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Темомид	Капс. 140 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13 Капс. 180 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛП-002108 от 18.06.13	ФАРМАРТИС (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотосенс	Конц.д/приготов. р-ра д/инфузий 2мг/мл: 50 мл фл. рег. №: Р N000199/02 от 04.03.10	НИОПИК ГНЦ (Россия)
Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт. рег. №: П N011590/01 от 29.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/01 от 29.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Пролейкин	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения рег. №: П N016117/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare (США)
Рафинлар	Капс. 75 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
дакарбазин (dacarbazine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
интерферон альфа (interferon alfa)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
темозоломид (temozolomide)	Rec.INN	список
тиотепа (thiotepa)	Rec.INN	список
фотемустин (fotemustine)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
вемурафениб (vemurafenib)	Rec.INN	список
ипилимумаб (ipilimumab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.