Препараты нозологической группы C49.9
Найдено препаратов:23
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Амезопан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008500
от 25.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008500
от 25.08.22
|
АМЕДАРТ
(Россия)
Второй производитель:
НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН
(Россия)
или
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
(Россия)
|
||
Блеомицетин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273
от 21.12.18
Дата переоформления: 01.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273
от 21.12.18
Дата переоформления: 01.08.23
|
|||
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: 85/1520/6
от 26.11.85
|
СПбНИИВС ФМБА России
(Россия)
|
||
Блеомицин-РОНЦ® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001017)-(РГ-RU )
от 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002815
|
|||
Блеоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт
рег. №: П N011332/01
от 21.11.07
|
NIPPON KAYAKU
(Япония)
|
||
Веро-Блеомицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09
от 09.11.09
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Веро-Блеомицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09
от 09.11.09
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Веро-Блеомицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09
от 09.11.09
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Винкристин-Тева |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU )
от 16.05.23
Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU )
от 16.05.23
Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU )
от 16.05.23
Предыдущий рег. №: П N015355/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
|
||||
Доксорубицин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01
от 20.05.09
Дата переоформления: 06.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01
от 20.05.09
Дата переоформления: 06.07.17
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Мальтин |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005305
от 21.01.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Пазопаниб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005480
от 22.04.19
|
ПРОФИТМЕД
(Россия)
|
||
Пазопаниб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071
от 04.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071
от 04.02.20
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Пазопаниб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005480
от 22.04.19
|
ПРОФИТМЕД
(Россия)
|
||
Пазопаниб-Промомед |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-008354
от 18.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-008354
от 18.07.22
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Пазопаниб-ТЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467
от 11.04.19
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Пазопаниб-ТЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467
от 11.04.19
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Пазопаниб-Фарм-Синтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(003991)-(РГ-RU )
от 13.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-(003991)-(РГ-RU )
от 13.12.23
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
ПОТАРБИН® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005548
от 27.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005548
от 27.05.19
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Блеомицетина гидрохлорид |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт.
рег. №: ЛП-001113
от 03.11.11
|
СПбНИИВС ФМБА России
(Россия)
|
||
Дакарбазин Лахема |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01
от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01
от 17.03.09
|
PLIVA-LACHEMA
(Чешская Республика)
|
||
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата переоформления: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
блеомицин (bleomycin) | Rec.INN | список |
карубицин (carubicin) | Rec.INN | список |
пазопаниб (pazopanib) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
- C49.0 - Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
- C49.1 - Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей верхней конечности
- C49.2 - Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей нижней конечности
- C49.5 - Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей таза
- C49.6 - Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей туловища неуточненной локализации