СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации C49.9 МКБ-10

Входит в группу: C49 - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
Препараты нозологической группы C49.9
Найдено препаратов:23
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амезопан
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22
АМЕДАРТ (Россия)
Блеомицетин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85
Блеомицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001017)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002815
Блеоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт
рег. №: П N011332/01 от 21.11.07
NIPPON KAYAKU (Япония)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксорубицин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Мальтин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-008354 от 18.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-008354 от 18.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Пазопаниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Пазопаниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Пазопаниб-Фарм-Синтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(003991)-(РГ-RU ) от 13.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-(003991)-(РГ-RU ) от 13.12.23
ПОТАРБИН®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Блеомицетина гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт.
рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
карубицин (carubicin) Rec.INN список
пазопаниб (pazopanib) Rec.INN список