Препараты нозологической группы C49.0
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
5-Фторурацил-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01
от 11.09.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
|
НоваМедика
(Россия)
|
|
![]() |
Гидроксикарбамид Медак |
Капсулы
рег. №: П N016025/01
от 03.12.09
|
medac
(Германия)
|
|
![]() |
Гидроксиуреа |
Капсулы
рег. №: П N012318/01
от 10.01.12
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Диспланор |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10
от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10
от 07.06.10
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
||||
![]() |
Карбоплатин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Паракт |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08
от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08
от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08
от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08
от 25.06.08
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Таксотер® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01
от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01
от 20.03.07
|
AVENTIS PHARMA
(Франция)
|
|
![]() |
Уфт |
Капсулы
рег. №: П N015164/01
от 14.01.09
|
MERCK
(Германия)
|
|
![]() |
Фарморубицин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
|
![]() |
Фторурацил-ЛЭНС |
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: Р N000011/01
от 19.07.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Фторурацил-Тева |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Цисплатин-Тева |
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
|
АРС
(Россия)
|
|
![]() |
Эрбитукс® |
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 10.06.19
|
MERCK
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Бленамакс |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012754/01
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Винбластин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01
от 26.02.06
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Винбластин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01
от 26.02.06
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Доксолек |
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566
от 14.07.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Карбоплатин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Карбоплатин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Карбоплатин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Кемокарб |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П-8-242 N011260
от 27.01.12
|
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
(Германия)
|
|
![]() |
Тамоксифен-Эбеве |
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003
от 16.06.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Тамоксифен-Эбеве |
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003
от 16.06.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Тамоксифен-Эбеве |
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003
от 16.06.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Тамоксифен-Эбеве |
Таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003
от 16.06.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
цисплатин (cisplatin) | Rec.INN | список |
винкристин (vincristine) | Rec.INN | список |
цетуксимаб (cetuximab) | Rec.INN | список |