СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Злокачественное новообразование фаллопиевой трубы C57.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы C57.0
Найдено препаратов:7
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Версаво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Зеюла
Капс. 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002327)-(РГ-RU ) от 15.05.23
Произведено: MAYNE PHARMA (США)
Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline (США)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Стибевара®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бевацизумаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бевацизумаб (bevacizumab) Rec.INN список
олапариб (olaparib) Prop.INN список
нирапариб (niraparib) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественное новообразование других и неуточненных женских половых органов