Злокачественное новообразование головы, лица, шеи C76.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы C76.0

Найдено препаратов:224

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Реклама
Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Блеомицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15	ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Россия)
Блеоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гидреа^®	Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.09.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид-Натив	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)
Доксорубицин	Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Блеомицетина гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
проспидия хлорид (prospidium chloride)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.