Препараты CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Анексат^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014737/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 12.01.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: CENEXI (Франция)
Весаноид	Капс. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 26.10.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ксеникал^®	Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт. рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 21.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено и расфасовано: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Локрен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 19.04.21	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Лосек^® Мапс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Супракс^®	Капс. 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 12.01.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Цимевен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011681/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 09.06.21	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) или CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дилатренд^®		Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 01.07.19	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.