Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анексат®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014737/01 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 12.01.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: CENEXI (Франция)
Весаноид
Капс. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 18.12.20
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ксеникал®
Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.19
Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N015594/01 от 12.04.04
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено и расфасовано: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Локрен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 19.04.21
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Цимевен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011681/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 09.06.21
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) или CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дилатренд®
Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 09.07.19
Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 09.07.19
Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 01.07.19
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами