Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

PACLITAXEL (ПАКЛИТАКСЕЛ)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ПАКЛИТАКСЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10 Дата перерегистрации: 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10 Дата перерегистрации: 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10 Дата перерегистрации: 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Митотакс®
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легкого (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии - в комбинации с цисплатином).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Пакликал®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15 Дата перерегистрации: 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Пакликал®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15 Дата перерегистрации: 09.04.15
Паклитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18 Дата перерегистрации: 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13 Дата перерегистрации: 21.02.13
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева

Рак яичников

  • терапия первой линии в комбинации с цисплатином у пациентов с поздними стадиями рака яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства;
  • терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников в случае, если стандартная терапия препаратами платины неэффективна.

Рак молочной железы

  • адъювантная терапия у пациентов с метастазами в лимфатических узлах после терапии антрациклинами и циклофосфамидом (АЦ). Адъювантную терапию паклитакселом следует рассматривать как альтернативу пролонгированной терапии АЦ;
  • терапия первой линии метастатического рака молочной железы после рецидива заболевания в течение 6 мес после начала проведения адъювантной терапии с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • терапия первой линии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии рецепторов 2 типа человеческого эпидермального фактора роста (HER-2) при наличии противопоказаний к антрациклинам;
  • терапия второй линии (монотерапия) метастатического рака молочной железы в случае неэффективности стандартной терапии, включающей препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения.

Немелкоклеточный рак легкого

  • терапия первой линии распространенного немелкоклеточного рака легкого в комбинации с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД

  • терапия второй линии прогрессирующей саркомы Капоши у пациентов со СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Эбеве
  • рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.08 Дата перерегистрации: 30.04.08
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паксен
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии - адъювантное лечение; после рецидива заболевания, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Синдаксел
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
    метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).
  • саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 23.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.11
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксол®

Рак яичников:

  • терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;
  • терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

  • адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;
  • терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;
  • терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;
  • терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

  • в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

  • в качестве терапии 2 линии.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Целиксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005120 от 19.10.18 Дата перерегистрации: 19.10.18
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ПАКЛИТАКСЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Абраксан®
  • терапия второй и последующих линий у пациентов с метастатическим раком молочной железы, рефрактерным к стандартной антрациклин-содержащей комбинированной химиотерапии (или при наличии противопоказаний), а также при рецидиве заболевания в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии;
  • в комбинации с гемцитабином - в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.
Абраксан
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Рейтинг@Mail.ru