Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках D63 МКБ-10

Препараты нозологической группы D63

Найдено препаратов:9

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Глутоксим^®	Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(009100)-(РГ-RU ) от 03.03.25 Предыдущий рег. №: Р N002010/01 Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(009100)-(РГ-RU ) от 03.03.25 Предыдущий рег. №: Р N002010/01	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мирцера^®	Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гемопюр	Раствор для инфузий: 250 мл рег. №: ЛП-000011 от 22.10.10	ОПК БИОТЕХ ЛЛС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекормон^®	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Церулоплазмин	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010930/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 30.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокомб	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс^®	Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс^®	Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эритростим^®	Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия) Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)

Другие подгруппы из нозологической группы: Апластические и другие анемии (D60-D64)

Реклама. ООО «Биннофарм Групп», ИНН 9704005675

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.