Vidal Logo About header Search header

Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках (D63)

Входит в группу: D60-D64 - Апластические и другие анемии (D60-D64)
Препараты нозологической группы D63
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АРАНЕСП
  • лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
АЭПРИН
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения, в т.ч. на фоне цитостатической терапии);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при концентрации эндогенного эритропоэтина 500 ЕД/мл или менее;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с гематокритом, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (гемоглобин 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
БИНОКРИТ®
  • анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;
  • лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);
  • для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);
  • для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
ГЕМОПЮР

Препарат ГЕМОПЮР® применяется при следующих показаниях:

  • лечение острой анемии любой этиологии, в том числе при плановых и экстренных хирургических операциях;
  • потребность уменьшения, отсрочки или полного устранения необходимости в переливании эритроцитарной массы;
  • лечение тканевой гипоксии различной этнологии (ишемия органов и тканей, острая кровопотеря);
  • применение в условиях отсутствия возможности переливания эритроцитарной массы;
  • применение в комплексной терапии при лечении анемии на фоне химиотерапии.

Показаниями к началу переливания препарата является наличие одного или нескольких признаков анемии:

  • частота сердечных сокращений ≥ 100 ударов в мин;
  • систолическое артериальное давление < 90 мм рт. ст или < 70% дооперационного показателя;
  • гемоглобин менее 100 г/л;
  • острая потеря крови более 7 мл/кг в течение 2 ч или менее;
  • олигурия, диурез менее 5мл/кг/ч на протяжении не менее 2 ч.
р-р д/инфузий: 250 мл
рег. №: ЛП-000011 от 22.10.10
ГЛУТОКСИМ®
  • профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
  • восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
  • повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
  • в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
  • потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
  • профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
  • тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
  • туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
  • профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
  • лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
  • в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
  • в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).

Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).

Раствор для инъекций
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 14.03.16
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия) или ГосЗМП (Россия) или КОМБИОТЕХ НПК (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
контакты:
ФАРМА ВАМ ЗАО (Россия)
МИРЦЕРА®
— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РЕКОРМОН®
  • симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе;
  • симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию;
  • с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин);
  • профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЭПОКРИН®
  • анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (в т.ч. находящихся на гемодиализе);
  • профилактика и лечение анемии у пациентов с солидными опухолями, возникшей вследствие проведения противоопухолевой терапии;
  • профилактика и лечение анемии, вызванной применением зидовудина у ВИЧ-инфицированных пациентов (СПИД);
  • профилактика и лечение анемии у пациентов с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом;
  • профилактика и лечение анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1500 г);
  • для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
контакты:
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
ЭПРЕКС®
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
ЭРИТРОСТИМ®
  • анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа);
  • анемия после трансплантации почек;
  • анемия при миелобластозах;
  • анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов;
  • анемия вследствие радиационных поражений;
  • анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей;
  • анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;
  • анемия при ревматоидном артрите;
  • эритропоэтин-зависимая анемия.
р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
контакты:
МЕГАРД ГРУПП ООО (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa) Rec.INN список
эпоэтин бета (epoetin beta) Rec.INN список
дарбепоетин альфа (darbepoetin alfa) Rec.INN список
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru