Левожелудочковая недостаточность I50.1 МКБ-10

Входит в группу: I50 - Сердечная недостаточность

Препараты нозологической группы I50.1

Найдено препаратов:174

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Динисорб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003821/08 от 19.05.08	Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Диротон^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N011426/01 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N011426/01 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N011426/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Добутамин Адмеда	Р-р д/инф. 250 мг/50 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N013883/02 от 28.12.09 Дата переоформления: 15.06.15	ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Допамин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001589/08 от 14.03.08	БИОХИМИК (Россия)
Реклама
Допамин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001589/08 от 14.03.08	БИОХИМИК (Россия)
Допамин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001589/08 от 14.03.08	БИОХИМИК (Россия)
Допамин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002642 от 01.10.14 Дата переоформления: 13.03.20 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002642 от 01.10.14 Дата переоформления: 13.03.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Допамин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001589/08 от 14.03.08	БИОХИМИК (Россия)
Допамин Адмеда	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 10 мл амп. 5 шт. рег. №: П N015933/01 от 30.06.11	ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Допмин	Концентрат для пригот. р-ра д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016107/01 от 01.12.09	ORION CORPORATION (Финляндия)
Дофамин	Конц. д/приготовления р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001471)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003000 Конц. д/приготовления р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001471)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003000 Конц. д/приготовления р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001471)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003000 Конц. д/приготовления р-ра д/инфузий 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001471)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003000	ЭЛЛАРА (Россия)
Дофамин-Бинергия	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000444 от 01.03.11 Дата переоформления: 02.09.21 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000444 от 01.03.11 Дата переоформления: 02.09.21 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000444 от 01.03.11 Дата переоформления: 02.09.21 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000444 от 01.03.11 Дата переоформления: 02.09.21	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Дофамин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 0.5% (25 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000817/01-2001 от 15.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Дофамин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 4% (200 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000817/01-2001 от 15.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Изакардин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000326 от 22.02.11 Дата переоформления: 21.03.23	ФАРМАМЕД (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ОЗОН (Россия)
Изакардин^®	Спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) в компл. с дозатором-распылителем рег. №: ЛП-000348 от 22.02.11 Дата переоформления: 26.12.22	ФАРМАМЕД (Россия)
Изокет^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: П N012496/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 17.11.21	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: EVER Pharma Jena (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Изокет^®	Спрей дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) рег. №: П N012496/02 от 28.03.07 Дата переоформления: 24.10.22	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: EIRCHEM PHARMA SERVICES (Ирландия) Расфасовано: COLEP CCL LAUPHEIM (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Кардевит^® АС	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата переоформления: 01.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата переоформления: 01.09.20	НПО ФармВИЛАР (Россия)
КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кардикет^®	Таб. пролонгир. действия 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 24.01.22 Таб. пролонгир. действия 40 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 24.01.22 Таб. пролонгир. действия 60 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 24.01.22	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Лозартан-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата переоформления: 14.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата переоформления: 14.06.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Магникардил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001750)-(РГ-RU ) от 30.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007019 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001750)-(РГ-RU ) от 30.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007019	АВВА РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аминофиллин-Эском	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 17.02.14	ЭСКОМ НПК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007608 от 16.11.21	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Допамин Солвей 200	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: П N015933/01 от 09.11.04	SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Допамин Солвей 50	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 30 или 300 шт. рег. №: П N013797/01-2002 от 01.03.02	SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Дофамин-Дарница	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N010672 от 06.02.12	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Дофамин-Дарница	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N010672 от 06.02.12	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Лазикс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014865/02 от 16.05.08	SANOFI INDIA (Индия)
Лазикс^®	Таб. 40 мг: 45 или 50 шт. рег. №: П N014865/01 от 01.11.08	SANOFI INDIA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминофиллин (aminophylline)	Rec.INN	список
допамин (dopamine)	Rec.INN	список
изосорбида динитрат (isosorbide dinitrate)	Rec.INN	список
морфин (morphine)	BAN	список
нитроглицерин (глицерил тринитрат) (nitroglycerin)	USP	список
нитропруссид натрия (sodium nitroprusside)	USP	список
фуросемид (furosemide)	Rec.INN	список
этакриновая кислота (etacrynic acid)	Rec.INN	список
уабаин (ouabain)	Ph.Eur.	список
серелаксин (serelaxin)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Сердечная недостаточность

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.