Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Инфаркт мозга (I63)

Препараты нозологической группы I63
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Агренокс®
  • вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.
Пеллеты
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Акорта
  • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
  • гипертриглицеридемия (тип IV но Фредриксену) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
  • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Актилизе®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 ч после развития симптомов или 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 ч после развития симптомов. Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
  • тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Клинических исследований в отношении смертности и отдаленных результатов лечения эмболии легочной артерии не проводилось;
  • тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации, например, метода КТ головного мозга, или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ)). Эффект лечения зависит от времени его начала, т.е. более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.
Актилизе
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Актовегин®

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Актовегин®

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17
Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Аспикор®
  • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
  • профилактика повторного инфаркта миокарда;
  • нестабильная стенокардия;
  • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
  • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
  • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);
  • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате большого хирургического вмешательства).
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аспирин® Кардио
  • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
  • нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;
  • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
  • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
  • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
  • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Аспирин Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Аторвастатин-СЗ
  • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона);
  • комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона);
  • дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете);
  • семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете;
  • гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
  • Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

    • первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
    Аторвастатин-СЗ
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Ацекардол®
    • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • профилактика повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия;
    • профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
    СИНТЕЗ (Россия)
    Вазонит®
    • нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в т.ч. при перемежающейся хромоте, обусловленной атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, диабетической ангиопатией);
    • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;
    • симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);
    • атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения);
    • нарушения кровообращения глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или сосудистой оболочке глаза);
    • нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.
    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N013693/01 от 05.07.10
    ВАЛЕАНТ (Россия)
    Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
    контакты:
    ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
    Варфарин

    Лечение и профилактика тромбоза и тромбоэмболии сосудов:

    • острый венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии;
    • послеоперационный тромбоз;
    • повторный инфаркт миокарда;
    • в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении хирургического или тромболитического лечения тромбоза, а также при электрической кардиоверсии мерцательной аритмии;
    • рецидивирующий венозный тромбоз;
    • повторная тромбоэмболия легочной артерии;
    • протезирование клапанов сердца и сосудов (возможна комбинация с ацетилсалициловой кислотой (АСК);
    • тромбоз периферических, коронарных и мозговых артерий;
    • вторичная профилактика тромбоза и тромбоэмболии после инфаркта миокарда и при мерцании предсердий.
    Таб. 2.5 мг: 30, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
    рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Варфарин Никомед
    • лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;
    • вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;
    • профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;
    • лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.
    Таблетки
    рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
    TAKEDA PHARMA (Дания)
    Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Вессел® ДУЭ Ф
    • ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;
    • нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления;
    • дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией;
    • сосудистая деменция;
    • окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
    • флебопатии, тромбозы глубоких вен;
    • микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия);
    • макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
    • тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
    • лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ее).
    Вессел ДУЭ Ф
    Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.
    рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
    Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
    ALFASIGMA (Италия)
    Произведено: CATALENT ITALY (Италия)
    Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
    контакты:
    АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
    Винпотропил®
    • недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза, в т.ч. при алкоголизме;
    • паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром;
    • лабиринтопатии, синдром Меньера.
    Конц. д/приготов. р-ра д/инфузий 1 мг+80 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
    рег. №: ЛП-000083 от 15.12.10
    Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
    Винпотропил®
    • недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);
    • паркинсонизм сосудистого генеза;
    • интоксикации;
    • травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • астенический синдром;
    • лабиринтопатии, синдром Меньера;
    • профилактика мигрени;
    • профилактика кинетозов.
    Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
    рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Винпоцетин
    • острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения);
    • сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
    • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;
    • вегетативные проявления климактерического синдрома.
    Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
    рег. №: П N015345/01 от 22.10.08
    COVEX (Испания)
    контакты:
    КОВЕКС А.О. (Испания)
    Винпоцетин
    • неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
    • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
    • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;
    • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
    Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Винпоцетин

    В неврологической практике:

    • уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

    В офтальмологической практике:

    • хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

    Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

    Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

    Винпоцетин
    Таб. 5 мг: 50 шт.
    рег. №: П N014778/01 от 29.07.08
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Винпоцетин-Акри®
    • уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
    • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
    • снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
    Таблетки
    рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Галидор®

    Сосудистые заболевания:

    • заболевания периферических сосудов - болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

    заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

    Устранение спазма внутренних органов:

    желудочно-кишечные заболевания - гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);

    урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).

    Подготовка к инструментальным методам исследования в урологии.

    Таб. 100 мг: 50 шт.
    рег. №: П N014344/01 от 24.12.08
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт.
    рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Глицин
    • сниженная умственная работоспособность;
    • стрессовые ситуации – психоэмоциональное напряжение (в период экзаменов, конфликтных и т.п. ситуациях);
    • девиантные формы поведения детей и подростков;
    • различные функциональные и органические заболевания нервной системы сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна: неврозы, неврозоподобные состояния и вегето-сосудистая дистония, последствия нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза);
    • ишемический инсульт.
    Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.
    рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07
    контакты:
    БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
    Глицин БИО
    • стрессовые ситуации - психоэмоциональное напряжение в стрессовых ситуациях (в т.ч. экзамены, конфликтные ситуации);
    • сниженная умственная работоспособность;
    • девиантные формы поведения детей и подростков;
    • функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и
      нарушением сна (синдром вегетативной дистонии, неврозы, неврозоподобные состояния, последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм, перинатальные и другие формы энцефалопатии (в т.ч. алкогольного генеза));
    • инфаркт мозга;
    • в наркологии - в качестве лекарственного средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы.
    Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.
    рег. №: ЛС-001851 от 02.04.09
    ОЗОН (Россия)
    Детромб®

    Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
    Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
    контакты:
    АнвиЛаб ООО (Россия)
    Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
  • 1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

    2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

    3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Капс. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
    Капс. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    Капс. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    контакты:
    ВЕРТЕКС АО (Россия)
    Димефосфон
    • ацидоз при пневмонии, хронических заболеваниях легких, ОРВИ, сахарном диабете и в послеоперационном периоде;
    • бронхоспастический вариант бронхиальной обструкции (хронический бронхит, бронхиальная астма, в т.ч. атопическая бронхиальная астма у детей);
    • субкомпенсированная гипертензия в "малом" круге кровообращения;
    • поллиноз у детей;
    • преходящие ишемические атаки, ишемический и геморрагический инсульт (начальные проявления, последствия ранее перенесенного инсульта);
    • дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. на фоне артериальной гипертензии);
    • миелопатия, радикулопатия;
    • нейрохирургическая операционная травма головного и спинного мозга;
    • черепно-мозговая травма (сотрясение и ушиб головного мозга);
    • синдром и болезнь Меньера, вегетативная лабильность;

      — атопический дерматит;
    • инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: угревая сыпь, рожа, гнойно-воспалительные осложнения в местах выхода спиц аппарата Илизарова;
    • заболевания ЛОР-органов и стоматологические;
    • мукозиты при лучевой терапии злокачественных новообразований;
    • инфицированные раны, трофические язвы;
    • рахитоподобные заболевания у детей;
    • наследственный энтеро-оксалурический синдром.
    Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл
    рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11
    Димефосфон®
    • ацидоз при пневмонии, хронических заболеваниях легких, ОРВИ, сахарном диабете и в послеоперационном периоде;
    • бронхоспастический вариант бронхиальной обструкции (хронический бронхит, бронхиальная астма, в т.ч. атопическая бронхиальная астма у детей);
    • субкомпенсированная гипертензия в "малом" круге кровообращения;
    • поллиноз у детей;
    • преходящие ишемические атаки, ишемический и геморрагический инсульт (начальные проявления, последствия ранее перенесенного инсульта);
    • дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. на фоне артериальной гипертензии);
    • миелопатия, радикулопатия;
    • нейрохирургическая операционная травма головного и спинного мозга;
    • черепно-мозговая травма (сотрясение и ушиб головного мозга);
    • синдром и болезнь Меньера, вегетативная лабильность;

      — атопический дерматит;
    • инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: угревая сыпь, рожа, гнойно-воспалительные осложнения в местах выхода спиц аппарата Илизарова;
    • заболевания ЛОР-органов и стоматологические;
    • мукозиты при лучевой терапии злокачественных новообразований;
    • инфицированные раны, трофические язвы;
    • рахитоподобные заболевания у детей;
    • наследственный энтеро-оксалурический синдром.
    Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16
    Зокор®

    У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

    • cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;
    • уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;
    • операции реваскуляризации;
    • уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;
    • снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

    Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

    • снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);
    • для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);
    • снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;
    • гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);
    • дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;
    • первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

    У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

    У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

    Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Зокор® Форте

    Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

    У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® Форте показан для:

    • снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;
    • уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;
    • нефатальный инфаркт миокарда;
    • коронарная смерть;
    • инсульт;
    • операции реваскуляризации;
    • уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;
    • снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

    Гиперхолестеринемия

    Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор® Форте назначается совместно с диетой для:

    • снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);
    • повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);
    • снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;
    • гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);
    • дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;
    • первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

    У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

    У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор® Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

    Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
    Идринол®
    • в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
    • в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;
    • пониженная работоспособность;
    • физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).
    Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
    рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09
    OLAINFARM (Латвия)
    Произведено и расфасовано: OLAINFARM (Латвия)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
    контакты:
    ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
    Инфукол ГЭК
    • профилактика и лечение гиповолемии и шока при операциях, острых кровопотерях, травмах, инфекционных заболеваниях и ожогах;
    • нарушения микроциркуляции;
    • терапевтическое разведение крови (гемодилюция), в т.ч. в терапии фето-плацентарной недостаточности и гестозов у беременных, антифосфолипидного синдрома у женщин, в программах экстракорпорального оплодотворения, полицитемии у новорожденных, при лечении облитерирующих поражений сосудов нижних конечностей, хронических обструктивных заболеваний легких, ишемических инсультов (острая и подострая стадии, острый ишемический инсульт со сниженным объемом сердечного выброса и микроангиопатиями, при наличии признаков дегидратации и гиповолемии, при наличии признаков гемоконцентрации /гематокритное число более 35%/).
    Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл
    рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08
    Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл
    рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08
    SERUMWERK BERNBURG (Германия)
    контакты:
    ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
    Кавинтон®

    Неврология:

    • уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии);

    Офтальмология:

    • хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;

    Оториноларингология:

    • для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, ощущение шума в ушах.
    Кавинтон
    Таб. 5 мг: 50 шт.
    рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 12.03.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Кавинтон®

    Неврология

    • для уменьшения выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга (транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, симптоматическая терапия последствий инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность).

    Офтальмология

    • хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза (например, тромбоз или окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

    Отология

    • снижение слуха при острой сосудистой патологии, токсическом (лекарственном) поражении или другого происхождения (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.
    Кавинтон
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
    рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
    рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
    рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Кавинтон® Комфорте

    Неврология:

    • уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии).

    Офтальмология:

    • хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

    Отология:

    • снижение слуха перцептивного типа;
    • болезнь Меньера;
    • ощущение шума в ушах.
    Кавинтон Комфорте
    Таб. диспергируемые 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 01.12.15
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Кавинтон® форте

    Неврология:

    • для уменьшения выраженности неврологических и психических нарушений при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии).

    Офтальмология:

    • хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

    Оториноларингология:

    • снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.
    Кавинтон форте
    Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.03.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    КардиАСК®
    • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда);
    • стабильная стенокардия;
    • профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);
    • профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт.
    рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт.
    рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардионат®
    • пониженная работоспособность;
    • повышенные физические нагрузки;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • в составе комбинированной терапии ИБС, хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
    • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
    • острые и хронические формы нарушения мозгового кровообращения;
    • острое нарушение кровообращения в сетчатке, гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
    • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
    • ретинопатия различной этиологии (в т.ч. диабетическая и гипертоническая) - только для парабульбарного введения.
    Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11
    НИЖФАРМ (Россия)
    Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
    контакты:
    ШТАДА (Россия)
    Кислород газообразный медицинский

    Различные заболевания, сопровождающиеся гипоксией:

    • заболевания органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхиальная астма), сердечно-сосудистой системы (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, коллапс, аритмии, отек легких);
    • отравление оксидом углерода, синильной кислотой, удушающими веществами (в т.ч. хлор, фосген);
    • ослабление дыхания в послеоперационном периоде; ишемия нижних конечностей, травмы конечностей; сосудистые заболевания головного мозга;
    • гипербарическая оксигенация (операции на сердце и легких, реконструктивные операции на органах ЖКТ, интоксикация, анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит);
    • гипокситерапия (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, заболевания ЖКТ, астения, депрессия, повышенная утомляемость, состояние после лучевой терапии).
    Газ сжатый: баллоны
    рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14
    СТРИН (Россия)
    Клопидогрел

    Профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
    Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Клопидогрел-СЗ

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений:

    у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких суток до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

    у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    -без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

    -с подъемом сегмента ST(острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

    • у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
    Клопидогрел-СЗ
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Комбитропил®
    • нарушения мозгового кровообращения (при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);
    • энцефалопатии различного генеза;
    • коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
    • заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
    • лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, шумом в ушах, нистагмом, тошнотой и рвотой), синдром Меньера;
    • депрессия;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • астения психогенного происхождения;
    • профилактика мигрени и кинетозов;
    • нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;
    • отставание интеллектуального развития у детей.
    Капсулы
    рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08
    СИНТЕЗ (Россия)
    Конфумин®
    — гипоксические состояния различной этиологии.
    Раствор для инфузий
    рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11
    Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
    Коплавикс®

    Комбинированный препарат показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту.

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

    Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий(мерцательной аритмией)

    Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К (АВК), связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта.

    Пациентам с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК (например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО (международное нормализованное соотношение) или в случае неприятия пациентом лечения АВК), для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК.

    Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта.

    Коплавикс
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Кортексин®

    В составе комплексной терапии:

    • нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма и ее последствия;
    • энцефалопатии различного генеза;
    • когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
    • острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
    • эпилепсия;
    • астенические состояния;
    • надсегментарные вегетативные расстройства;
    • сниженная способность к обучению;
    • задержка психомоторного и речевого развития у детей;
    • различные формы детского церебрального паралича.
    Кортексин
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-003190/09 от 27.04.09
    ГЕРОФАРМ (Россия)
    контакты:
    ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
    Кортексин®

    В составе комплексной терапии:

    • нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма и ее последствия;
    • энцефалопатии различного генеза;
    • когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
    • острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
    • эпилепсия;
    • астенические состояния;
    • надсегментарные вегетативные расстройства;
    • сниженная способность к обучению;
    • задержка психомоторного и речевого развития у детей;
    • различные формы детского церебрального паралича.
    Кортексин
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.
    рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09
    ГЕРОФАРМ (Россия)
    Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
    контакты:
    ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
    Крестор®
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
    Крестор®
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16
    ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
    Ксантинола никотинат
    • облитерируюший атеросклероз;
    • эндартериит сосудов нижних конечностей;
    • диабетическая ангиопатия;
    • ретинопатии;
    • острый тромбофлебит поверхностных и глубоких вен;
    • постромбофлебитический синдром;
    • трофические язвы нижних конечностей:
    • пролежни;
    • синдром Меньера;
    • дерматозы, связанные с расстройством трофики сосудистого характера;
    • нарушение мозгового кровообращения.
    Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
    рег. №: P N002899/01 от 29.09.08
    Ксарелто®
    • профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения;
    • лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.
    Ксарелто
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.02.18
    BAYER (Германия)
    Произведено: BAYER (Германия)
    Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
    Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
    контакты:
    БАЙЕР АГ (Германия)
    Курантил® N 75
    • лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • первичная и вторичная профилактика ИБС, особенно при непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
    • профилактика артериальных и венозных тромбозов и лечение их осложнений;
    • профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца;
    • профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности;
    • нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии);
    • профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора) - для приема препарата в дозе 25 мг.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.
    рег. №: П N013899/01 от 28.03.12
    Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 100 шт.
    рег. №: П N016001/01 от 13.10.09
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.
    рег. №: П N013897/01 от 28.03.12
    Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
    Липримар®

    Гиперхолестеринемия:

    • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
    • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

    Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

    • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 26.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Лозап® Плюс
    • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    Лозап Плюс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Лозап® Плюс
    • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    Лозап Плюс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
    рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
    рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Лозартан
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Лозартан-Рихтер
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией ≥0.5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.
    Лозартан-Рихтер
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Лопирел

    Предотвращение атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

    У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
    ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Медатерн
    • пониженная работоспособность;
    • повышенные физические нагрузки;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
    • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
    • в комплексной терапии острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения.
    Капсулы
    рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10
    ОЗОН (Россия)
    Медомекси
    • острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии);
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • вегето-сосудистая дистония;
    • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза;
    • возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания);
    • астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов;
    • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
    Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
    Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
    АВИСТА (Россия)
    Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
    Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
    контакты:
    ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
    Медомекси
    • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • вегето-сосудистая дистония;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
    • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.
    Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
    рег. №: ЛСР-006252/10 от 11.09.12
    АВИСТА (Россия)
    Произведено: ОЗОН (Россия)
    Мексидант®

    В составе комплексной терапии при:

    • остром нарушении мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговой травме;
    • дисциркуляторной энцефалопатии;
    • вегего-сосудистой дистонии;
    • невротических расстройствах с синдромом тревоги;
    • интеллектуально-мнестических нарушениях различного генеза (в т.ч. нарушениях памяти у лиц пожилого возраста);
    • купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегето-сосудистых расстройств.
    Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
    Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
    контакты:
    ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
    Мексидол®
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
    • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
    • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
    Мексидол
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 или 15 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    ФАРМАСОФТ (Россия)
    Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия)
    контакты:
    ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
    Мексидол®
    • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов);
    • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
    • синдром вегетативной дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • ИБС (в составе комплексной терапии);
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
    • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
    • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
    • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
    Мексидол
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07
    ФАРМАСОФТ (Россия)
    Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
    контакты:
    ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
    Мексидол® Форте 250
    • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов);
    • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
    • синдром вегетативной дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • ИБС (в составе комплексной терапии);
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
    • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
    • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
    • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
    Мексидол Форте 250
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-004831 от 26.04.18
    ФАРМАСОФТ (Россия)
    Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
    контакты:
    ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
    Мексикор®

    В составе комплексной терапии:

    • острый инфаркт миокарда (с первых суток);
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами.
    Мексикор
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
    рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14
    Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
    контакты:
    ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
    Мексикор®
    • ИБС (в составе комплексной терапии);
    • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации, в качестве профилактических курсов;
    • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
    • функциональные расстройства вегетативной нервной системы (синдром вегетативной дистонии);
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
    • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
    • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
    • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
    Мексикор
    Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
    рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16
    контакты:
    ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
    Мексипридол
    • острое нарушение мозгового кровообращения;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной дистонии;
    • невротические расстройства с синдромом тревоги;
    • интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста);
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами.
    Раствор для в/в и в/м введения
    рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12
    Мексиприм®
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • вегето-сосудистая дистония;
    • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
    • расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
    • воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
    • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
    рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08
    НИЖФАРМ (Россия)
    контакты:
    ШТАДА (Россия)
    Мексиприм®
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • вегето-сосудистая дистония;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся синдромом тревоги;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.
    рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.
    рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13
    НИЖФАРМ (Россия)
    Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
    контакты:
    ШТАДА (Россия)
    Мертенил®
    • гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Мертенил
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Метилэтилпиридинол
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15
    ЭЛЛАРА (Россия)
    Метилэтилпиридинол
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15
    АТОЛЛ (Россия)
    Произведено: ОЗОН (Россия)
    Метилэтилпиридинол-Эском
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Раствор для инъекций
    рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09
    ЭСКОМ НПК (Россия)
    Милдронат®
    • в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии;
    • в составе комплексной терапии подострых и хронических нарушений мозгового кровообращения (после инсульта, цереброваскулярная недостаточность);
    • сниженная работоспособность;
    • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
    • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).
    Милдронат
    Капс. 500 мг: 60 шт.
    рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17
    Капс. 250 мг: 40 шт.
    рег. №: П N016028/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 21.08.17
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    контакты:
    ГРИНДЕКС АО (Латвия)
    Милдронат®
    • в комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда);
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • дисгормональная кардиомиопатия;
    • в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения головного мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);
    • гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
    • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
    • ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);
    • сниженная работоспособность;
    • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
    • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).
    Милдронат
    Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
    рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
    Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша)
    контакты:
    ГРИНДЕКС АО (Латвия)
    Нейпилепт®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
    рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16
    контакты:
    ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
    Нейпилепт®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
    Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
    контакты:
    ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
    Нейрофазол
    — инфаркт мозга (ишемический инсульт).
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛСР-002102/10 от 16.03.10
    ЛЕККО (Россия)
    Никотиновая кислота
    • гиповитаминоз РР, авитаминоз РР (пеллагра);
    • в составе комбинированной терапии: при ишемическом инсульте; облитерирующих заболеваниях сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно); неврите лицевого нерва; сахарном диабете, в т.ч. его осложнениях (диабетическая полинейропатия, микроангиопатия);
    • болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в т.ч. триптофана).
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14
    АТОЛЛ (Россия)
    Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
    Ницерголин
    • нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, тромбоз и тромбоэмболия церебральных артерий, ишемия головного мозга, посттравматическая энцефалопатия, психоорганический синдром);
    • вертиго;
    • мигрень;
    • сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (органические и функциональные);
    • артериопатия конечностей;
    • облитерирующий эндартериит;
    • болезнь Рейно;
    • диабетическая ангиопатия;
    • дистрофические заболевания роговицы;
    • диабетическая ретинопатия;
    • ишемическая нейропатия зрительного нерва.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: P N000693/02 от 24.12.08
    Омарон®

    Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

    В составе комплексной терапии:

    • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
    • энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
    • депрессия;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • вестибулярные нарушения;
    • синдром Меньера;
    • отставание интеллектуального развития у детей;
    • профилактика мигрени;
    • профилактика кинетозов у взрослых и детей.
    Таблетки
    рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11
    НИЖФАРМ (Россия)
    контакты:
    ШТАДА (Россия)
    Пентоксифиллин
    • нарушения периферического кровообращения;
    • ишемический церебральный инсульт, нарушения кровообращения мозга вследствие атеросклероза, дисциркуляторная энцефалопатия;
    • трофические нарушения тканей и органов, связанные с тромбозом артерий или вен, варикозным расширением вен, отморожением;
    • диабетическая ангиопатия;
    • нарушение кровообращения в сосудах глаз;
    • нарушение функций среднего уха сосудистого генеза, сопровождающее тугоухостью.
    Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
    Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
    Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
    Пентоксифиллин
    • нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия), воспалением;
    • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа;
    • атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии;
    • ангионейропатии (парестезии, болезнь Рейно);
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, отморожения, гангрена);
    • облитерирующий эндартериит;
    • острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза;
    • нарушения слуха сосудистого генеза.
    Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.
    рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
    рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08
    Пентоксифиллин Зентива
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);
    • нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена);
    • нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);
    • нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.
    Таблетки, покрытые оболочкой
    рег. №: П N012051/01 от 10.06.10
    ZENTIVA (Словакия)
    Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Пентоксифиллин СР Зентива
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);
    • цереброваскулярная болезнь (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена);
    • нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);
    • нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.
    Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
    рег. №: П N011768/01 от 23.01.09
    Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
    рег. №: П N011768/01 от 23.01.09
    ZENTIVA (Словакия)
    Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Пентоксифиллин-СЗ
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, "перемежающаяся" хромота, диабетическая ангиопатия);
    • трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена);
    • нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза;
    • отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.
    Пентоксифиллин-СЗ
    Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Периндоприл-СЗ
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии);
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию;
    • профилактика повторного инсульта (в комбинации с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
    Периндоприл-СЗ
    Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
    Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 26.04.18
    Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Пирацезин
    • нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта);
    • энцефалопатии различного генеза;
    • интоксикации;
    • травмы головного мозга;
    • заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
    • психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии;
    • астенический синдром;
    • лабиринтопатии;
    • синдром Меньера;
    • профилактика кинетозов;
    • отставание интеллектуального развития у детей;
    • профилактика мигрени.
    Капсулы
    рег. №: П N016013/01 от 03.11.09
    МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
    контакты:
    МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
    Пирацетам

    Препарат применяют в неврологической, психиатрической и наркологической практике.

    Неврология:

    • сосудистые заболевания головного мозга (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм) с явлениями хронической церебрально-сосудистой недостаточности (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль);
    • нарушения мозгового кровообращения;
    • коматозные состояния, последствия травм и интоксикаций головного мозга с целью повышения двигательной и психической активности;
    • заболевания нервной системы , сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы;
    • симптоматическое лечение у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа Альцгеймера.

    Психиатрия:

    • невротические и астено-динамические депрессивные состояния различного генеза с преобладанием в клинической картине признаков адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, явлений идеаторной заторможенности;
    • вяло-апатические дефектные состояния при шизофрении, психоорганических синдромах различной этиологии, сенильных и атрофических процессах;
    • комплексная терапия психических заболеваний, протекающих на "органически неполноценной почве";
    • комплексная терапия депрессивных состояний, резистентных к антидепрессантам;
    • плохая переносимость нейролептиков и других психотропных средств с целью устранения или предотвращения вызываемых ими соматовегетативных, неврологических и психических осложнений;
    • эпилепсия.

    Наркология:

    • купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме, наркомании, в случае острого отравления алкоголем, морфином, барбитуратами, фенамином;
    • хронический алкоголизм с явлениями стойких нарушений психической деятельности (астения, интеллектуально-мнестические нарушения).

    В комплексной терапии серповидно-клеточной анемии.

    Педиатрия:

    • при необходимости ускорить процесс обучения и ликвидировать последствия перинатальных повреждений мозга, при олигофрении, задержке умственного развития, детском церебральном параличе.
    Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200
    рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11
    Плавикс®

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • острый коронарный синдром без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стенированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ). Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или инсульт, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию;
    • острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт.
    Плавикс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
    рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Плавикс®

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений

    • у взрослых пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), недавно перенесенного ишемического инсульта (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или при диагностированной окклюзионной болезни периферических артерий прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей повторный ишемический инсульт (с летальным исходом или без него), повторный инфаркт миокарда (с летальным исходом или без него) и иную сердечно-сосудистую смерть;
    • у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
    • острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение, и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стентированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ). Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерь, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию;
    • острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт.

    Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией)

    Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К (АВК), связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта.

    Пациентам с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК (например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО или в случае неприятия пациентом лечения АВК), для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК.

    Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта.

    Плавикс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N015542/01 от 05.03.09
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Плагрил®
    • профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q), в т.ч. у больных, подвергшихся стентированию.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
    Плагрил® А

    Комбинированный препарат Плагрил® А показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту.

    Предотвращение атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

    • у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.
    Капсулы с модифицированным высвобождением
    рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15
    Плогрель
    • профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
    Прадакса®
    • профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций;
    • профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;
    • лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;
    • профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями.
    Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
    рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
    Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
    Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
    рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
    Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
    Престариум® А
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
    • стабильная ИБС: для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений.
    Престариум А
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
    Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
    контакты:
    СЕРВЬЕ АО (Россия)
    Престариум® А
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
    • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов со стабильной ИБС.
    Престариум А
    Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
    Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
    Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
    Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
    Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
    контакты:
    СЕРВЬЕ АО (Россия)
    Рекогнан®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Рекогнан
    Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 24.10.18
    Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 24.10.18
    ГЕРОФАРМ (Россия)
    Произведено: ALFASIGMA (Италия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
    контакты:
    ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
    Рекогнан®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Рекогнан
    Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл или 100 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей
    рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15
    ГЕРОФАРМ (Россия)
    Произведено (пакетики): SAG MANUFACTURING (Испания)
    Произведено (флаконы): МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
    контакты:
    ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
    Реланиум®
    • лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги;
    • купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой;
    • купирование эпилептических припадков и судорожных состояний различной этиологии;
    • состояния, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса (в т.ч. столбняк, острые нарушения мозгового кровообращения);
    • купирование абстинентного синдрома и делирия при алкоголизме;
    • для премедикации и атаралгезии в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической и в акушерской практике;
    • в клинике внутренних болезней: в комплексной терапии артериальной гипертензии (сопровождающейся тревогой, повышенной возбудимостью), гипертонического криза, спазмов сосудов, климактерических и менструальных расстройств.
    Раствор для в/в и в/м введения
    рег. №: П N015758/01 от 29.05.09
    Розарт
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);
    • гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розарт
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Розувастатин
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин), повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Розувастатин-СЗ
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розувастатин-СЗ
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Розукард®
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию, или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розукард
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Розулип®
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. тех, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, указание в семейном анамнезе на раннее начало ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Рустор
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип II а, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения
      (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • cемейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хc и Хc-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хc-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Саномил-Сановель
    • тромбоз и тромбоэмболия (профилактика артериальных и венозных тромбов, в т.ч. после операции протезирования клапанов сердца);
    • профилактика окклюзии стентов и аортокоронарных шунтов (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • нарушения микроциркуляции любого генеза (в составе комплексной терапии).
    Таблетки, покрытые оболочкой
    рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09
    Семакс®
    • острый период ишемического инсульта средней и тяжелой степени в составе комплексной терапии.
    Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
    рег. №: P N000812/01 от 29.12.11
    Семакс®
  • интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях головного мозга;
  • восстановительный период после инсульта;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • преходящие нарушения мозгового кровообращения (ТИА);
  • состояния после черепно-мозговой травмы, нейрохирургических операций и наркоза;
  • невротические расстройства различного генеза, в т.ч. после ионизирующего излучения;
  • для повышения адаптационных возможностей организма в экстремальных ситуациях;
  • для профилактики психического утомления;
  • при монотонной операторской деятельности;
  • работа в стрессовых условиях.
  • В офтальмологии

    • атрофия зрительного нерва;
    • неврит зрительного нерва воспалительной или токсико-аллергической этиологии.

    В педиатрии

    • в качестве ноотропного средства у детей в возрасте от 7 лет при лечении минимальных мозговых дисфункций (в т.ч. СДВГ - синдром дефицита внимания с гиперактивностью).
    Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
    рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11
    Сермион®
    • острые и хронические церебральные метаболические и сосудистые нарушения (вследствие атеросклероза, артериальной гипертензии, тромбоза или эмболии сосудов головного мозга, в т.ч. острое транзиторное нарушение мозгового кровообращения, сосудистая деменция (следует применять таблетки по 30 мг) и головная боль, вызванная вазоспазмом);
    • острые и хронические периферические метаболические и сосудистые нарушения (органические и функциональные артериопатии конечностей, болезнь Рейно, синдромы, обусловленные нарушением периферического кровотока).
    Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
    рег. №: П N012181/01 от 04.10.11
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
    рег. №: П N011253/01 от 13.08.10
    Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
    рег. №: П N011253/01 от 13.08.10
    PFIZER ITALIA (Италия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Сермион®
    • острые и хронические церебральные метаболические и сосудистые нарушения (вследствие атеросклероза, артериальной гипертензии, тромбоза или эмболии сосудов головного мозга, в т.ч. острое транзиторное нарушение мозгового кровообращения, сосудистая деменция и головная боль, вызванная вазоспазмом);
    • острые и хронические периферические метаболические и сосудистые нарушения (органические и функциональные артериопатии конечностей, болезнь Рейно, синдромы, обусловленные нарушением периферического кровотока);
    • в качестве дополнительного средства при лечении гипертонического криза.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N011253/02 от 26.08.10
    PFIZER (США)
    Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Симвалимит

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы IIa, IIb и смешанный по классификации Фредриксона) - при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

    Ишемическая болезнь сердца:

    • вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
    Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемых специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    контакты:
    ВЕРТЕКС АО (Россия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с
      повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедления прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
    рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
    Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
    рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
    HEMOFARM (Сербия)
    контакты:
    ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
    Симвастатин
    • первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
    • профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09
    АВВА РУС (Россия)
    Симвастатин Зентива

    Гиперлипидемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксону) при неэффективности гипохолестериновой диетотерапии и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

    ИБС:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска общей смертности, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации, как с нормальными, так и с повышенными уровнями холестерина.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Солкосерил

    Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:

    • окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну;
    • хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.

    Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения:

    • ишемический инсульт;
    • геморрагический инсульт;
    • черепно-мозговые травмы.
    Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт.
    рег. №: П N015224/03 от 11.09.12
    Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)
    контакты:
    МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
    Сувардио®
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK d.d. (Словения)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Тевастор®
    • первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Телектол
    • острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
    • сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
    • дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
    • вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
    • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
    • болезнь Меньера;
    • головокружения лабиринтного происхождения;
    • вегетативные проявления климактерического синдрома.
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.
    рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09
    Телзап®
    • эссенциальная гипертензия;
    • снижение смертности и частоты сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями атеротромботического генеза (ИБС, инсульт или поражение периферических артерий в анамнезе) и с сахарным диабетом 2 типа с поражением органов-мишеней.
    Телзап
    Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
    Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
    Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
    контакты:
    САНОФИ
    Тиоцетам
    • хроническая ишемия головного мозга;
    • восстановительный период ишемического инсульта (в том числе у пациентов, имеющих недементное когнитивное нарушение);
    • диабетическая энцефалопатия.
    Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
    рег. №: ЛП-001618 от 02.04.12
    Произведено: ГАЛИЧФАРМ (Украина)
    Тиоцетам
    • хроническая ишемия головного мозга;
    • восстановительный период ишемического инсульта (в том числе у пациентов, имеющих недементное когнитивное нарушение);
    • диабетическая энцефалопатия.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12
    Произведено: ОЗОН (Россия)
    Торвакард®
    • в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);
    • в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
    • для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);
    • заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС - пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии - вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 09.04.12
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
    ZENTIVA (Чешская Республика)
    Произведено: ZENTIVA (Словакия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Трентал®
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);
    • трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена);
    • нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • нарушения кровообращения в сетчатой и сосудистой оболочке глаза;
    • отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.
    Трентал
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
    рег. №: П N014229/01 от 21.05.08
    SANOFI INDIA (Индия)
    контакты:
    САНОФИ
    Трентал®
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);
    • трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена);
    • нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • нарушения кровообращения в сетчатой и сосудистой оболочке глаза;
    • отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.
    Трентал
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
    рег. №: П N014229/02 от 02.06.08
    SANOFI INDIA (Индия)
    контакты:
    САНОФИ
    Трентал® 400
    • окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);
    • трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена);
    • нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    • нарушения кровообращения в сетчатой и сосудистой оболочке глаза;
    • отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.
    Трентал 400
    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N014747/01 от 15.12.08
    SANOFI INDIA (Индия)
    контакты:
    САНОФИ
    Тритаце®
    • эссенциальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
    SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
    Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
    контакты:
    САНОФИ
    Тромбо АСС®
    • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);
    • стабильная и нестабильная стенокардия;
    • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
    ВАЛЕАНТ (Россия)
    Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
    контакты:
    ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
    Тромбопол®
    • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия;
    • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Тулип®
    • в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;
    • для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;
    • первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK d.d. (Словения)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Фезам®
    • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);
    • интоксикации;
    • заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения);
    • состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • астенический синдром психогенного генеза;
    • лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);
    • синдром Меньера;
    • профилактика мигрени и кинетозов;
    • в составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.
    Фезам
    Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19
    BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
    Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Флекситал
    • нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарньм диабетом (диабетическая ангиопатия);
    • хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа;
    • атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии; ангионейропатии (парестезии, болезнь Рейно);
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, обморожения, гангрена);
    • облитерирующий эндартериит;
    • подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза;
    • нарушения слуха сосудистого генеза.
    Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.
    рег. №: П N012965/03 от 18.11.08
    Флекситал
    • нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия);
    • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа;
    • атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии; ангионейропатии (парестезии, болезнь Рейно);
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, обморожения, гангрена);
    • облитерирующий эндартериит;
    • острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза;
    • нарушения слуха сосудистого генеза.
    Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012965/01 от 16.01.09
    Флекситал
    • нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия);
    • хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа;
    • атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии: ангионевропатии (парестезии, болезнь Рейно);
    • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, постгромбофлебический синдром, обморожения, гангрена);
    • облитерируюший эндартериит;
    • подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза;
    • нарушения слуха сосудистого генеза.
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
    рег. №: П N012965/02 от 25.05.09
    Хартил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
    • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
    Хартил
    Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Целлекс®

    Цереброваскулярные болезни:

    • острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
    Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром
    рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11
    Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
    контакты:
    ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
    Цераксон®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт.
    рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07
    Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным
    рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13
    FERRER INTERNACIONAL (Испания)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Цераксон®
    • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
    • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
    • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
    • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
    Р-р д/в/в и в/м введения 1000 г/4 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14
    Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14
    FERRER INTERNACIONAL (Испания)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Церебролизат
    • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности (дисциркуляторная энцефалопатия);
    • ишемический инсульт (острая фаза и стадия реабилитации);
    • состояние после геморрагического инсульта;
    • травматического поражения головного мозга (сотрясение мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на мозге);
    • энцефалопатии различного генеза;
    • миелопатии;
    • нейропатии;
    • радикулопатии различного генеза (инфекционного, токсического, травматического);
    • детский церебральный паралич;
    • снижение концентрации внимания у детей.
    Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
    рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08
    Церебролизин®
    • болезнь Альцгеймера;
    • синдром деменции различного генеза;
    • хроническая цереброваскулярная недостаточность;
    • ишемический инсульт;
    • травматические повреждения головного и спинного мозга;
    • задержка умственного развития у детей;
    • расстройства, связанные с дефицитом внимания у детей;
    • эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам (в составе комплексной терапии).
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.
    рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
    EVER Neuro Pharma (Австрия)
    Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
    Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия)
    контакты:
    ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
    Церетон®
    • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
    • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
    • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
    • старческая псевдомеланхолия.
    Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
    рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 21.10.15
    Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
    рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11
    Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) или АРТЛАЙФ (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
    контакты:
    ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
    Циннаризин
    • период реконвалесценции после перенесенного ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговой травмы;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте, рвоте лабиринтного происхождения);
    • мигрень (профилактика приступов);
    • болезнь Меньера;
    • морская и воздушная болезнь (профилактика);
    • нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) - облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, прегангренозные состояния, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
    Таб. 25 мг: 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09
    Циннаризин
    • ишемический инсульт;
    • постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта);
    • состояние после черепномозговых травм;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
    • профилактика кинетозов (укачивания, морской и воздушной болезни);
    • мигрень (профилактика приступов);
    • сенильная деменция;
    • нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т. ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния).
    Таб. 25 мг: 50 или 250 шт.
    рег. №: П N015269/01 от 11.08.08
    BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
    Цитофлавин®

    В составе комплексной терапии у взрослых:

    • инфаркт мозга;
    • последствия цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз);
    • токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза;
    • профилактика и лечение гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.

    В составе комплексной терапии у детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных со сроком гестации 28-36 недель):

    • при церебральной ишемии.
    Р-р д/в/в введения: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16
    Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16
    контакты:
    ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
    Цитофлавин®

    В составе комплексной терапии у взрослых:

    • последствия инфаркта мозга;
    • цереброваскулярные заболевания (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия);
    • неврастения (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению).
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.
    рег. №: ЛС-001767 от 13.09.11
    контакты:
    ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
    Эгитромб®
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или окклюзионной болезнью периферических артерий;
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий у взрослых пациентов, имеющих, по крайней мере, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Эликвис®
    • профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;
    • профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (ФК II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;
    • лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.
    Эликвис
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17
    PFIZER (США)
    Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
    Эмоксибел

    В неврологии и нейрохирургии:

    • геморрагический инсульт;
    • ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
    • преходящие нарушения мозгового кровообращения;
    • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
    • послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпидуральных, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга.

    В кардиологии:

    • острый инфаркт миокарда;
    • профилактика "синдрома реперфузии";
    • нестабильная стенокардия.
    Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
    рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10
    ОМЕЛА (Россия)
    Произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
    Эмоксибел

    В составе комбинированной терапии:

    • в неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазиллярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
    • в кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10
    ОМЕЛА (Россия)
    Произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: Р N001173/01 от 14.01.13
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
    Эскотропил
    • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, сниженной концентрацией внимания и снижением общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и деменцией альцгеймеровского типа;
    • лечение последствий острого нарушения мозгового кровообращения (ишемического инсульта), таких как нарушение речи, нарушение эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности;
    • хронический алкоголизм – для лечения психоорганического и абстинентного синдромов;
    • коматозные состояния (и в период восстановления), в том числе после травм и интоксикаций головного мозга;
    • лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения сосудистого генеза и психогенного головокружения;
    • лечение кортикальной миоклонии в качестве моно- и комплексной терапии;
    • в составе комплексной терапии серповидно-клеточной анемии;
    • в педиатрической практике: дислексия у детей старше 8 лет (в составе комплексной
    Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.
    рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10
    Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.
    рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
    Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.
    рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
    Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.
    рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08
    ЭСКОМ НПК (Россия)
    Этоксидол®
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами.
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
    рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10
    МЕДИМЭКС (Россия)
    Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
    Этоксидол®
    • ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
    • комплексная терапия ишемического инсульта;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • легкие и умеренные когнитивные расстройства.
    Таб. жевательные 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
    рег. №: ЛП-002227 от 16.09.13
    МЕДИМЭКС (Россия)
    Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
    аценокумарол (acenocoumarol) Rec.INN список
    ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid) Ph.Eur. список
    бенциклан (bencyclane) Rec.INN список
    варфарин (warfarin) Rec.INN список
    винпоцетин (vinpocetine) Rec.INN список
    глицин (glycine) Rec.INN список
    дипиридамол (dipyridamole) Rec.INN список
    клопидогрел (clopidogrel) Rec.INN список
    надропарин кальция (nadroparin calcium) Rec.INN список
    нафтидрофурил (naftidrofuryl) Rec.INN список
    никардипин (nicardipine) Rec.INN список
    никотиновая кислота (nicotinic acid) Rec.INN список
    ницерголин (nicergoline) Rec.INN список
    пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
    тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
    холина альфосцерат (choline alfoscerate) Rec.INN список
    циннаризин (cinnarizine) Rec.INN список
    цитохром С (cytochrome C) Group список
    карнитин (carnitine) Rec.INN список
    димефосфон (dimephosphonum) Rec.INN список
    фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human)) Rec.INN список
    мельдоний (meldonium) Rec.INN список
    цитиколин (citicoline) Rec.INN список
    праcугрел (prasugrel) Rec.INN список
    дабигатран этексилат (dabigatran etexilate) Rec.INN список
    кислород газообразный (oxygen) USP список
    Рейтинг@Mail.ru