Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Инфаркт мозга (I63)

Препараты нозологической группы I63
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агренокс®
Пеллеты
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Акорта
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Актилизе®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Актовегин® Актовегин
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Актовегин® Актовегин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 13.05.19
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Аспикор®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аторвастатин-СЗ Аторвастатин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ацекардол®
◊ таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
◊ таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
◊ таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
СИНТЕЗ (Россия)
Вазонит®
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Варфарин Канон
Таблетки
рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Никомед
Таблетки
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 29.05.14
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Вессел® ДУЭ Ф
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: CATALENT ITALY (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Винпотропил®
Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Винпоцетин
Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N015345/01 от 22.10.08
COVEX (Испания)
контакты:
КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин Винпоцетин
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Винпоцетин-Акрихин
Таблетки
рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 28.09.16
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Винпоцетин-АЛСИ
Таблетки
рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галидор®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт.
рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N014344/01 от 24.12.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Глицин
Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07
контакты:
БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
Глицин-Био Фармаплант®
Таблетки подъязычные
рег. №: ЛС-001851 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
ОЗОН (Россия)
Детромб®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
контакты:
АнвиЛаб ООО (Россия)
Диваза Диваза
Таблетки для рассасывания
рег. №: ЛП-N (000033)-(РГ- RU) от 20.12.19
Димефосфон
Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл
рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11
Димефосфон®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16
Дузофарм® Дузофарм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002740/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 09.07.19
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: SOPHARMA (Болгария)
Зокор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Инфукол ГЭК
Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл
рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08
Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл
рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08
SERUMWERK BERNBURG (Германия)
контакты:
ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
Кавинтон® Кавинтон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® Кавинтон
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® Комфорте Кавинтон Комфорте
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 26.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® форте Кавинтон форте
Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КардиАСК®
◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Кардионат®
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Кислород газообразный медицинский
Газ сжатый: баллоны
рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14
СТРИН (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел-Рихтер Клопидогрел-Рихтер
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Клопидогрел-СЗ Клопидогрел-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 24.01.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Комбитропил®
Капсулы
рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
Конфумин® Конфумин
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17
Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
Коплавикс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 12.09.16
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кортексин® Кортексин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Крестор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Крестор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Ксантинола никотинат
Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N002899/01 от 29.09.08
Ксарелто® Ксарелто
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 03.12.18
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто® Ксарелто
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
КУРАНТИЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.
рег. №: П N013897/01 от 28.03.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.
рег. №: П N013899/01 от 28.03.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Липримар® Липримар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Лозап®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17
Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 15.08.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозартан-Рихтер Лозартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лопирел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Медомекси
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
АВИСТА (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Медомекси
Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-006252/10 от 11.09.12
АВИСТА (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мексидант®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
контакты:
ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
Мексидол® Мексидол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 15, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20
ФАРМАСОФТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
ФАРМАСОФТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 06.03.19
ФАРМАСОФТ (Россия)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол® Форте 250 Мексидол Форте 250
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU) от 03.06.20
ФАРМАСОФТ (Россия)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексикор®
Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16
контакты:
ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексикор®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14
Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
контакты:
ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексипридол
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12
Мексиприм®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мексиприм® Мексиприм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 30.09.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мельдоний
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мертенил® Мертенил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Милдронат®
Капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Нейпилепт®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрокс® Нейрокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрофазол
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-002102/10 от 16.03.10
ЛЕККО (Россия)
Никотиновая кислота
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ницерголин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000693/02 от 24.12.08
Нооцил® Нооцил
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-005112 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.12.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Оземпик® Оземпик
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19
NOVO NORDISK (Дания)
контакты:
НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Омарон®
Таблетки
рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 10.08.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Отрио Отрио
Таблетки
рег. №: ЛП-005169 от 08.11.18 Дата перерегистрации: 24.12.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Пентоксифиллин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Пентоксифиллин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08
Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.
рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08
Пентоксифиллин Санофи
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл-Рихтер Периндоприл-Рихтер
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17
Таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Периндоприл-СЗ Периндоприл-СЗ
Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 03.07.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Перфторан®
Эмульсия для инфузий
рег. №: Р N001962/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 27.04.16
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: ПЕРФТОРАН НПФ (Россия)
Пирацезин
Капсулы
рег. №: П N016013/01 от 03.11.09
МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
контакты:
МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
Пирацетам
Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200
рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11
Плавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.09.16
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 06.09.16
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плагрил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
Плагрил® А
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15
Плогрель
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
Прадакса® Прадакса
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса® Прадакса
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19
Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Престариум® А
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС
Капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
Капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
Капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Реланиум®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N015758/01 от 29.05.09
Розарт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Розувастатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин-СЗ Розувастатин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розукард®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Розулип®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рустор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Саномил-Сановель
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09
Семакс®
Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15
Семакс®
Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
рег. №: Р N000812/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.11.15
Сермион®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011253/02 от 26.08.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Сермион®
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N012181/01 от 04.10.11
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Симвастатин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 04.09.17
АВВА РУС (Россия)
СИМВАСТАТИН
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Симвастатин-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Солкосерил
Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015224/03 от 11.09.12
Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Танидол® Танидол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Телзап®
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19
Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Тиоцетам
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-001618 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 30.05.17
Произведено: ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Тиоцетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.10.18
Произведено: ОЗОН (Россия)
Торвакард®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Трентал®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Тромбо АСС®
◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Тромбопол®
◊ таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
◊ таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Фезам®
Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флекситал
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012965/01 от 16.01.09
Флекситал
Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012965/03 от 18.11.08
Флекситал
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012965/02 от 25.05.09
Флогэнзим Флогэнзим
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Хартил® Хартил
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта)
Целлекс®
Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром
рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Цераксон®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Цераксон®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13
Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Церебролизат Церебролизат
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия)
контакты:
ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церетон® Церетон
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Циннаризин
Таб. 25 мг: 50 или 250 шт.
рег. №: П N015269/01 от 11.08.08
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Циннаризин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09
Цитофлавин® Цитофлавин
Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 22.03.19
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин® Цитофлавин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001767 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 01.04.19
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эврин Эврин
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО
Эгитромб®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эликвис® Эликвис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18
PFIZER (США)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI S.r.l. (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Элькар® Элькар
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Эмоксибел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10
ОМЕЛА (Россия)
Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксибел
Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10
ОМЕЛА (Россия)
Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Энцетрон-СОЛОфарм Энцетрон-СОЛОфарм
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004825 от 24.04.18 Дата перерегистрации: 07.10.19
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО
Эскотропил
Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08
Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Этоксидол®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Этоксидол®
Таб. жевательные 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002227 от 16.09.13 Дата перерегистрации: 03.03.17
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агапурин
Раствор для инъекций
рег. №: П N012051/02 от 18.05.10
ZENTIVA (Словакия)
Агрегаль
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Батроксобин
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-000892 от 11.11.05
Вазомаг
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11
OLAINFARM (Латвия)
Винпоцетин-Эском
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Зоватин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N016020/01 от 02.11.04
Зоватин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N016020/01 от 02.11.04
Клопидогрел-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Мареван
Таблетки
рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06
Милдроксин
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05
Симвалимит
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвалимит
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвастатин-Чайкафарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
Симвастатин-Чайкафарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
Симвастатин-Чайкафарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
Симгал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Тиклид®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
Тикло®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016108/01 от 27.12.04
SCHWARZ PHARMA (Польша)
Церебронорм
Таблетки
рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аценокумарол (acenocoumarol) Rec.INN список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid) Ph.Eur. список
альтеплаза (alteplase) Rec.INN список
аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
бенциклан (bencyclane) Rec.INN список
холина альфосцерат (choline alfoscerate) Rec.INN список
циннаризин (cinnarizine) Rec.INN список
клопидогрел (clopidogrel) Rec.INN список
цитохром С (cytochrome C) Group список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine) DCF список
дипиридамол (dipyridamole) Rec.INN список
глицин (glycine) Rec.INN список
индобуфен (indobufen) Rec.INN список
левокарнитин (levocarnitine) Rec.INN список
нафтидрофурил (naftidrofuryl) Rec.INN список
ницерголин (nicergoline) Rec.INN список
никотиновая кислота (nicotinic acid) Rec.INN список
нимодипин (nimodipine) Rec.INN список
пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
периндоприл (perindopril) Rec.INN список
пирацетам (piracetam) Rec.INN список
рамиприл (ramipril) Rec.INN список
тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
винпоцетин (vinpocetine) Rec.INN список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate) Rec.INN список
варфарин (warfarin) Rec.INN список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate) Prop.INN список
никардипин (nicardipine) Rec.INN список
карнитин (carnitine) Rec.INN список
сулодексид (sulodexide) Rec.INN список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human)) Rec.INN список
никотиноил гамма-аминомасляная кислота (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid) Group список
димефосфон (dimephosphonum) Rec.INN список
мельдоний (meldonium) Rec.INN список
цитиколин (citicoline) Rec.INN список
дабигатран этексилат (dabigatran etexilate) Rec.INN список
ривароксабан (rivaroxaban) Rec.INN список
апиксабан (apixaban) Rec.INN список
кислород газообразный (oxygen) USP список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate) Group список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex) Group список
Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate) Group список