СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Инфаркт мозга

Инфаркт мозга (I63)

Препараты нозологической группы I63

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агренокс^®	Пеллеты рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Акорта	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Актилизе^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Упаковано: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Аспикор^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Вазонит^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Варфарин	Таб. 2.5 мг: 30, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Никомед	Таблетки рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 29.05.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Винпотропил^®	Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Винпоцетин-Акри^®	Таблетки рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Галидор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N014344/01 от 24.12.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07	БИОТИКИ МНПК (Россия) контакты: БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
Глицин БИО	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001851 от 02.04.09	ОЗОН (Россия)
Детромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АНТИВИРАЛ НПО (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия) контакты: АнвиЛаб ООО (Россия)
Диваза	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛСР-006646/10 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 11.06.19	НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ (Россия) контакты: НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)
Дилапрел^®	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Зокор^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 02.11.11 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 02.11.11	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Зокор^® Форте	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N016251/01 от 27.02.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Инфукол ГЭК	Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08 Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08	SERUMWERK BERNBURG (Германия) контакты: ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт. рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт. рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14	СТРИН (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел-СЗ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 24.01.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Комбитропил^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Конфумин^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 12.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: P N002899/01 от 29.09.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 03.12.18	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Курантил^® N 75	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016001/01 от 13.10.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 26.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 15.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозартан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Лозартан-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лопирел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Медатерн	Капсулы рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10	ОЗОН (Россия)
Медомекси	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09	АВИСТА (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия) контакты: ПРОМОМЕД (Россия)
Медомекси	Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-006252/10 от 11.09.12	АВИСТА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мексидант^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09	ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 или 15 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 06.03.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^® Форте 250	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004831 от 26.04.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексикор^®	Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или МираксБиоФарма (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексикор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексипридол	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12	МЕКСИПРИДОЛ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Мексиприм^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ПОЛИСАН НТФФ (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 18.05.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Метилэтилпиридинол	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15	ЭЛЛАРА (Россия)
Метилэтилпиридинол	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метилэтилпиридинол-Эском	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Милдронат^®	Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрофазол	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-002102/10 от 16.03.10	ЛЕККО (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ницерголин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: P N000693/02 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Омарон^®	Таблетки рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 10.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Отрио	Таблетки рег. №: ЛП-005169 от 08.11.18 Дата перерегистрации: 24.12.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08 Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл-СЗ	Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 03.07.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пирамил^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Пирамил^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Пирацезин	Капсулы рег. №: П N016013/01 от 03.11.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200 рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 06.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плагрил^® А	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плогрель	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15 Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Престариум^® А	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Реланиум^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N015758/01 от 29.05.09	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Рустор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Саномил-Сановель	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
Семакс^®	Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: P N000812/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 04.09.17	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Симвастатин Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Солкосерил	Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. рег. №: П N015224/03 от 11.09.12	MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Телектол	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Телзап^®	Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19 Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Тиоцетам	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001618 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 30.05.17	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Тиоцетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.10.18	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 09.04.12	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Тромбо АСС^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или FHI ZDRAVLJE (Сербия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Флекситал	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012965/01 от 16.01.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Целлекс^®	Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 г/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено и упаковано: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церетон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11 Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 21.10.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) или АРТЛАЙФ (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 или 250 шт. рег. №: П N015269/01 от 11.08.08	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Цитофлавин^®	Р-р д/в/в введения: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16 Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001767 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 09.02.16	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эгитромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Эмоксибел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Эмоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Эмоксипин	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: Р N001173/01 от 14.01.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Эскотропил	Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08 Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10	ЭСКОМ НПК (Россия)
Этоксидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Этоксидол^®	Таб. жевательные 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-002227 от 16.09.13 Дата перерегистрации: 03.03.17	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или БИОХИМИК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Раствор для инъекций рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Агрегаль	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Батроксобин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-000892 от 11.11.05	Совместное японско-китайское предприятие Пекинская фармацевтическая компания Тобиши (Китай)
Вазомаг	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11	OLAINFARM (Латвия)
Винпоцетин-Эском	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Мареван	Таблетки рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Милдроксин	Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Тиклид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013007/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
Тикло^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016108/01 от 27.12.04	SCHWARZ PHARMA (Польша)
Церебронорм	Таблетки рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11	ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминофиллин (aminophylline)	Rec.INN	список
аценокумарол (acenocoumarol)	Rec.INN	список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)	Ph.Eur.	список
бенциклан (bencyclane)	Rec.INN	список
варфарин (warfarin)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
глицин (glycine)	Rec.INN	список
дипиридамол (dipyridamole)	Rec.INN	список
клопидогрел (clopidogrel)	Rec.INN	список
надропарин кальция (nadroparin calcium)	Rec.INN	список
нафтидрофурил (naftidrofuryl)	Rec.INN	список
никардипин (nicardipine)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
тиклопидин (ticlopidine)	Rec.INN	список
холина альфосцерат (choline alfoscerate)	Rec.INN	список
циннаризин (cinnarizine)	Rec.INN	список
цитохром С (cytochrome C)	Group	список
карнитин (carnitine)	Rec.INN	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human))	Rec.INN	список
мельдоний (meldonium)	Rec.INN	список
цитиколин (citicoline)	Rec.INN	список
прасугрел (prasugrel)	Rec.INN	список
дабигатран этексилат (dabigatran etexilate)	Rec.INN	список
кислород газообразный (oxygen)	USP	список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.