СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Инфаркт мозга

Инфаркт мозга (I63)

Препараты нозологической группы I63

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агренокс^®	Пеллеты рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Акорта	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Актилизе^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 13.05.19	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Аспикор^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ацекардол^®	◊ таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 ◊ таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 ◊ таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Вазонит^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Варфарин Канон	Таблетки рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Никомед	Таблетки рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 29.05.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Винпотропил^®	Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Винпоцетин-Акрихин	Таблетки рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 28.09.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Винпоцетин-АЛСИ	Таблетки рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галидор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N014344/01 от 24.12.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07	БИОТИКИ МНПК (Россия) контакты: БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
Глицин-Био Фармаплант^®	Таблетки подъязычные рег. №: ЛС-001851 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 14.01.13	ОЗОН (Россия)
Детромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АНТИВИРАЛ НПО (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия) контакты: АнвиЛаб ООО (Россия)
Диваза	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛП-N (000033)-(РГ- RU) от 20.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Дузофарм^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-002740/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 09.07.19	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: SOPHARMA (Болгария) контакты: ЕСКО ФАРМА ООО
Зокор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Инфукол ГЭК	Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08 Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08	SERUMWERK BERNBURG (Германия) контакты: ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КардиАСК^®	◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 ◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14	СТРИН (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел-Рихтер	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Клопидогрел-СЗ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 24.01.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Комбитропил^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Конфумин^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 12.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002899/01 от 29.09.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 03.12.18	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
КУРАНТИЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 15.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозартан-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лопирел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Медомекси	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09	АВИСТА (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Медомекси	Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-006252/10 от 11.09.12	АВИСТА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мексидант^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09	ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 15, 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 06.03.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^® Форте 250	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU) от 03.06.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексикор^®	Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: МираксБиоФарма (Россия) или МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексикор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексипридол	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12	МЕКСИПРИДОЛ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Мексиприм^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 30.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мельдоний	Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.18	ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 18.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Милдронат^®	Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрофазол	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-002102/10 от 16.03.10	ЛЕККО (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ницерголин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000693/02 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Нооцил^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-005112 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Оземпик^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19	NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Омарон^®	Таблетки рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 10.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Отрио	Таблетки рег. №: ЛП-005169 от 08.11.18 Дата перерегистрации: 24.12.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08 Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл-Рихтер	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17 Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Периндоприл-СЗ	Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 03.07.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Перфторан^®	Эмульсия для инфузий рег. №: Р N001962/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 27.04.16	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: ПЕРФТОРАН НПФ (Россия)
Пирацезин	Капсулы рег. №: П N016013/01 от 03.11.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200 рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 06.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плагрил^® А	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плогрель	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Престариум^® А	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Реланиум^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N015758/01 от 29.05.09	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Рустор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Саномил-Сановель	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
Семакс^®	Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: Р N000812/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 04.09.17	АВВА РУС (Россия)
СИМВАСТАТИН	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Солкосерил	Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. рег. №: П N015224/03 от 11.09.12	MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Танидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Телзап^®	Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19 Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 16.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Тиоцетам	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001618 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 30.05.17	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Тиоцетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.10.18	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Тромбо АСС^®	◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17 ◊ таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Тромбопол^®	◊ таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 ◊ таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Флекситал	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012965/01 от 16.01.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Целлекс^®	Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церетон^®	Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: АРТЛАЙФ (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Церетон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 или 250 шт. рег. №: П N015269/01 от 11.08.08	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Цитофлавин^®	Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 22.03.19	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001767 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эврин	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО
Эгитромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI S.r.l. (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Эмоксибел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004825 от 24.04.18 Дата перерегистрации: 07.10.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО
Эскотропил	Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08 Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10	ЭСКОМ НПК (Россия)
Этоксидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Этоксидол^®	Таб. жевательные 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002227 от 16.09.13 Дата перерегистрации: 03.03.17	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или БИОХИМИК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Раствор для инъекций рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Агрегаль	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Батроксобин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-000892 от 11.11.05	Совместное японско-китайское предприятие Пекинская фармацевтическая компания Тобиши (Китай)
Вазомаг	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11	OLAINFARM (Латвия)
Винпоцетин-Эском	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) Упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Клопидогрел-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Мареван	Таблетки рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Милдроксин	Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Тиклид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013007/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
Тикло^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016108/01 от 27.12.04	SCHWARZ PHARMA (Польша)
Церебронорм	Таблетки рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11	ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аценокумарол (acenocoumarol)	Rec.INN	список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)	Ph.Eur.	список
альтеплаза (alteplase)	Rec.INN	список
аминофиллин (aminophylline)	Rec.INN	список
бенциклан (bencyclane)	Rec.INN	список
холина альфосцерат (choline alfoscerate)	Rec.INN	список
циннаризин (cinnarizine)	Rec.INN	список
клопидогрел (clopidogrel)	Rec.INN	список
цитохром С (cytochrome C)	Group	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
дипиридамол (dipyridamole)	Rec.INN	список
глицин (glycine)	Rec.INN	список
индобуфен (indobufen)	Rec.INN	список
левокарнитин (levocarnitine)	Rec.INN	список
нафтидрофурил (naftidrofuryl)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
нимодипин (nimodipine)	Rec.INN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
периндоприл (perindopril)	Rec.INN	список
пирацетам (piracetam)	Rec.INN	список
рамиприл (ramipril)	Rec.INN	список
тиклопидин (ticlopidine)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate)	Rec.INN	список
варфарин (warfarin)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
никардипин (nicardipine)	Rec.INN	список
карнитин (carnitine)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human))	Rec.INN	список
никотиноил гамма-аминомасляная кислота (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid)	Group	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
мельдоний (meldonium)	Rec.INN	список
цитиколин (citicoline)	Rec.INN	список
дабигатран этексилат (dabigatran etexilate)	Rec.INN	список
ривароксабан (rivaroxaban)	Rec.INN	список
апиксабан (apixaban)	Rec.INN	список
кислород газообразный (oxygen)	USP	список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)	Group	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список
Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.