Последствия цереброваскулярных болезней (I69)

Препараты нозологической группы I69

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Упаковано: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) Произведено: МЕДАНА ФАРМА (Польша) или Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Вазонит^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Вестибо	Таб. 8 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11 Таб. 16 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Винпотропил^®	Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N014184/01 от 18.09.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Винпоцетин-Акри^®	Таблетки рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Галидор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N014344/01 от 24.12.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Гинкго Билоба	Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18 Капс. 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Гитагамп^®	Капсулы рег. №: Р N001526/01 от 09.02.09	НПК ЭХО (Россия) контакты: НПК ЭХО ЗАО (Россия)
Диваза	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛСР-006646/10 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 11.06.19	НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ (Россия) контакты: НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)
Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Калмирекс^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт. рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт. рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардионат^®	Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17 Капс. 500 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-004220/09 от 28.05.09	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14	СТРИН (Россия)
Комбитропил^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 18.09.18	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-003190/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 24.09.18	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Медомекси	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09	АВИСТА (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия) контакты: ПРОМОМЕД (Россия)
Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 или 15 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 06.03.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол^® Форте 250	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004831 от 26.04.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексикор^®	Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или МираксБиоФарма (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексикор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексипридол	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12	МЕКСИПРИДОЛ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Мексиприм^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ПОЛИСАН НТФФ (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 18.05.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: П N013513/01 от 17.01.08 Дата перерегистрации: 02.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007050/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 01.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009338/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 02.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мемотропил^®	Таб., покр. оболочкой, 1.2 г: 20 или 60 шт. рег. №: П N011764/02 от 01.06.11 Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011764/02 от 01.06.11	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) контакты: ПОЛЬФАРМА С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Польша)
Метапрот^®	Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09	АнвиЛаб (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Обладатель прав на ТМ: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Метилэтилпиридинол	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15	ЭЛЛАРА (Россия)
Метилэтилпиридинол	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метилэтилпиридинол-Эском	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 24.10.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Милдронат^®	Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ницерголин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: P N000693/02 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Ноопепт^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001577 от 18.07.11 Дата перерегистрации: 04.07.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Ноотропил^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт. рег. №: П N014242/01 от 28.05.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Ноотропил^®	Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N011926/02 от 25.06.07 Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: П N011926/03 от 18.03.09 Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт. рег. №: П N011926/03 от 18.03.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Ноохолин Ромфарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-000715 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 06.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: РОМФАРМ КОМПАНИ
Омарон^®	Таблетки рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 10.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Пантогам^®	Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛС-001667 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 03.12.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или Фирма ВИПС-МЕД (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000339 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000860 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08 Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пирацезин	Капсулы рег. №: П N016013/01 от 03.11.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200 рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Рекогнан^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 24.10.18 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 24.10.18	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ALFASIGMA (Италия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл или 100 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 28.06.18	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено (пакетики): SAG MANUFACTURING (Испания) Произведено (флаконы): МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Сирдалуд^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Сирдалуд^® МР	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Стугерон^®	Таблетки рег. №: П N012845/01 от 17.12.10 Дата перерегистрации: 06.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Танакан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N011709/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.18 Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: П N011709/02 от 15.08.11	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Телектол	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Тенотен	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛС-000542 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 11.06.19	НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ (Россия) контакты: НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)
Тиоцетам	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001618 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 30.05.17	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Тиоцетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.10.18	PHARMACEUTICAL BALKANS (Сербия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или FHI ZDRAVLJE (Сербия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 г/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено и упаковано: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церетон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11 Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 21.10.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) или АРТЛАЙФ (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 или 250 шт. рег. №: П N015269/01 от 11.08.08	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Циннаризин Авексима	Таблетки рег. №: ЛСР-003105/08 от 24.04.08	АВЕКСИМА (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Цитофлавин^®	Р-р д/в/в введения: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16 Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003135/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 29.06.16	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001767 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 09.02.16	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Элькар^®	Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 16.09.19 Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004199 от 17.03.17	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или E-PHARMA TRENTO (Италия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Эмоксибел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Эмоксипин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Эмоксипин	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: Р N001173/01 от 14.01.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Энцефабол^®	Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Энцефабол^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Эскотропил	Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08 Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10	ЭСКОМ НПК (Россия)
Этоксидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Раствор для инъекций рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Вазомаг	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11	OLAINFARM (Латвия)
Винпоцетин-Эском	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Инстенон^®	Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт. рег. №: П N014738/02 от 13.10.08	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Упаковано: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Милдроксин	Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Церебронорм	Таблетки рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11	ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винкамин (vincamine)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
галантамин (galantamine)	Rec.INN	список
гамма-аминобутировая кислота (gamma-aminobutyric acid)	Group	список
гинкго билоба (Ginkgo biloba)	BP	список
глутаминовая кислота (glutamic acid)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
нимодипин (nimodipine)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
пирацетам (piracetam)	Rec.INN	список
пирикарбат (pyricarbate)	Rec.INN	список
флунаризин (flunarizine)	Rec.INN	список
циннаризин (cinnarizine)	Rec.INN	список
идебенон (idebenone)	Rec.INN	список
прамирацетам (pramiracetam)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
кислород газообразный (oxygen)	USP	список
фонтурацетам (fonturacetam)	Rec.INN	список
депротеинизированный гемодериват крови телят (deproteinized calf blood haemoderivative)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.