Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением (I85.0)

Входит в группу: I85 - Варикозное расширение вен пищевода

Препараты нозологической группы I85.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) или BIOKANOL PHARMA (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октрид	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гепасол А		Раствор для инфузий рег. №: П N015495/01 от 09.02.04	HEMOFARM KONCERN (Югославия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
терлипрессин (terlipressin)	Rec.INN	список
соматостатин (somatostatin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.