Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением (I85.0)

Входит в группу: I85 - Варикозное расширение вен пищевода

Препараты нозологической группы I85.0

Найдено препаратов:26

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Октреокс	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022 Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022 Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022 Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Реклама
	Октреотид Канон	Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Октреотид Сан	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Октреотид-лонг	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гепасол А	Р-р д/инф.: фл. 500 мл рег. №: П N015495/01 от 09.02.04	HEMOFARM KONCERN (Югославия)
Октреотид Каби	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
соматостатин (somatostatin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.