Травма неуточненная (T14.9)

Входит в группу: T14 - Травмы неуточненной локализации

Препараты нозологической группы T14.9

Найдено препаратов:288

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аленталь^®	Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 20 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21	ВЕРТЕКС (Россия)
	АМБЕНИУМ^®-ТРИВИУМ^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Артоксан	Гель д/наруж. применения 1%: 45 г тубы рег. №: ЛП-007060 от 02.06.21	ROTAPHARM (Великобритания) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Артоксан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21	ROTAPHARM (Великобритания) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
	Артоксан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 03.02.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Реклама
	Артраксикам	Крем д/наружн. прим. 30 мг+100 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 16.08.21	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
	Артрозилен	Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
	Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Ацеклофенак	Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-006735 от 28.01.21	СИНТЕЗ (Россия)
	Баралгин^® М	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 28.02.17	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Баралгин^® М	Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011538/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 07.09.20	SANOFI INDIA (Индия) Произведено: ZENTIVA (Индия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Брудол^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Бруфен СР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 800 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N011126 от 12.08.11	ABBOTT (Германия)
	Бумидол^®	Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
	Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14 Дата перерегистрации: 04.09.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Бутадион-Алиум	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Велтавел	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Вобэнзим	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Дексалгин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
	Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклонат П	Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20	DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 30.10.20	ГРОТЕКС (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: П N011648/03 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 28.02.17	HEMOFARM (Сербия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адвил	Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Адвил	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08	WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
Адвил для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Адвил Максимум	Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS (Великобритания)
Баралгин Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Биоран	Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016269/03 от 23.03.05	RUSAN PHARMA (Индия)
Бонифен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 12 шт. рег. №: П N013690/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Бутадиона таблетки 0.15 г	Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: 70/183/42 от 30.03.70	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Бутадиона таблетки 0.15 г	Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: 70/183/42 от 30.03.70	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ибупрофен (ibuprofen)	Rec.INN	список
нандролон (nandrolone)	Rec.INN	список
пиритрамид (piritramide)	Rec.INN	список
теноксикам (tenoxicam)	Rec.INN	список
тилидин (tilidine)	Rec.INN	список
трамадол (tramadol)	Rec.INN	список
тримеперидин (trimeperidine)	Rec.INN	список
фенилбутазон (phenylbutazone)	Rec.INN	список
цитохром С (cytochrome C)	Group	список
альфа-глутамил-триптофан (alpha-glutamyl-tryptophan)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Травмы неуточненной локализации

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.