Травма неуточненная T14.9 МКБ-10

Входит в группу: T14 - Травмы неуточненной локализации

Препараты нозологической группы T14.9

Найдено препаратов:300

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аленталь	Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21 Дата перерегистрации: 01.04.22	ВЕРТЕКС (Россия)
АМБЕНИУМ^®-ТРИВИУМ^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артоксан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 07.12.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция)
Артоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата перерегистрации: 13.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Артраксикам	Крем д/наружн. прим. 30 мг+100 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 16.08.21	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Реклама
Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Ацеклофенак	Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-(000725)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006735	СИНТЕЗ (Россия)
Баралгин^® М	Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011538/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 21.01.22	ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: ZENTIVA (Индия) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Баралгин^® М	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 07.09.22	SANOFI INDIA (Индия) Произведено: ELYSIUM PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Брудол^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Бруфен СР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.12.21	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
Бумидол^®	Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14 Дата перерегистрации: 04.09.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бутадион-Алиум	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20	АЛИУМ (Россия)
Велтавел	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Дексалгин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 14.07.22	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20	DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 30.10.20	ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03	HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адвил для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Адвил Максимум	Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS (Великобритания)
Артрозилен	Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Баралгин Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Бонифен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 12 шт. рег. №: П N013690/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Диклонат П	Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ибупрофен (ibuprofen)	Rec.INN	список
нандролон (nandrolone)	Rec.INN	список
пиритрамид (piritramide)	Rec.INN	список
теноксикам (tenoxicam)	Rec.INN	список
тилидин (tilidine)	Rec.INN	список
трамадол (tramadol)	Rec.INN	список
тримеперидин (trimeperidine)	Rec.INN	список
фенилбутазон (phenylbutazone)	Rec.INN	список
цитохром C (cytochrome C)	Group	список
альфа-глутамил-триптофан (alpha-glutamyl-tryptophan)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Травмы неуточненной локализации

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.