ОктапласЛГ (OctaplasLG)
- 💊 Состав препарата ОктапласЛГ
- ✅ Применение препарата ОктапласЛГ
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
ОктапласЛГ |
Раствор для инфузий 45-70 мг/мл
РУ: ЛП-№(008824)-(ГП-RU)
от 02.07.26
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ОктапласЛГ
Раствор для инфузий
| 1 мл | |
| белки плазмы человека | 45-70 мг |
200 мл - контейнеры - упаковки картонные - По рецепту
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата ОктапласЛГ
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в капельно.
Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| OCTAPHARMA , AB | Швеция | Lars Forssells gata 23, Stockholm, 11275, Sweden |
X