Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз (C91.1)

Препараты нозологической группы C91.1

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ацеллбия^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18	БИОКАД (Россия)
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Газива^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	И.Г. Вена Н.И.В.	Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Ивепред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Реклама
	Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Иммуновенин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин Сигардис	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Интратект	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Калквенс^®	Капсулы рег. №: ЛП-006172 от 16.04.20	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Киовиг^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
	Лейкеран	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015965/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.08.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Натулан	Капсулы рег. №: П N016232/01 от 16.02.10	SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite (Италия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам^® 10%	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Пентаглобин	Раствор для в/в введения рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флугарда	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Флударабин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Флударабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Флутотера	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арзерра^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Флудара^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флудара^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-Эбеве	Концентрат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14	EBEWE PHARMA (Австрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
флударабина фосфат (fludarabine phosphate)	USAN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
ритуксимаб (rituximab)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
флударабин (fludarabine)	Rec.INN	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil)	Group	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список
бендамустин (bendamustine)	Rec.INN	список
офатумумаб (ofatumumab)	Rec.INN	список
ибрутиниб (ibrutinib)	Rec.INN	список
обинутузумаб (obinutuzumab)	Rec.INN	список
венетоклакс (venetoclax)	Rec.INN	список
акалабрутиниб (acalabrutinib)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.