Препараты нозологической группы C91.1
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Ацеллбия® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002420
от 04.04.14
Дата перерегистрации: 24.04.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Венклекста |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
|
ЭббВи
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie Deutshland
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
Газива® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002867
от 19.02.15
Дата перерегистрации: 27.04.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
И.Г. Вена Н.И.В. |
Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
|
![]() |
Ивепред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
|
![]() |
Имбиоглобулин |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 10.04.18
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
||||
![]() |
Имбрувика |
![]() |
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811
от 12.01.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
CILAG
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
![]() |
Иммуновенин® |
![]() |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
![]() |
Иммуноглобулин Сигардис |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
|
![]() |
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
|
![]() |
Интратект |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Калквенс® |
![]() |
Капсулы
рег. №: ЛП-006172
от 16.04.20
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
|
![]() |
Киовиг® |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
![]() |
Лейкеран |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015965/01
от 12.08.09
Дата перерегистрации: 08.08.17
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
|
![]() |
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Медрол® |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
|
![]() |
Натулан |
Капсулы
рег. №: П N016232/01
от 16.02.10
|
||
![]() |
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октагам® 10% |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 31.10.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Пентаглобин |
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Флугарда |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10
от 13.12.11
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Флударабин |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-000582
от 13.09.11
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
|
![]() |
Флударабин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09
от 04.09.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Флутотера |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008976/10
от 31.08.10
|
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эндоксан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
|
![]() |
Эндоксан |
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002
от 07.10.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Арзерра® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001550
от 01.03.12
Дата перерегистрации: 02.03.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Доксолек |
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566
от 14.07.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
![]() |
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
![]() |
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Кэмпас |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440
от 12.02.10
|
BAYER SCHERING PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Флудара® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01
от 07.08.07
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Флудара® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02
от 19.11.07
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Флударабин-Актавис |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-001990
от 30.01.13
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Флударабин-Эбеве |
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-002460
от 13.05.14
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
![]() |
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
![]() |
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
![]() |
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
![]() |
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
аспарагиназа (asparaginase) | USAN | список |
хлорамбуцил (chlorambucil) | Rec.INN | список |
циклофосфамид (cyclophosphamide) | Rec.INN | список |
доксорубицин (doxorubicin) | Rec.INN | список |
флударабина фосфат (fludarabine phosphate) | USAN | список |
нимустин (nimustine) | Rec.INN | список |
ритуксимаб (rituximab) | Rec.INN | список |
руфокромомицин (rufocromomycin) | Rec.INN | список |
флударабин (fludarabine) | Rec.INN | список |
прокарбазин (procarbazine) | Rec.INN | список |
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil) | Group | список |
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) | Ph.Eur. | список |
бендамустин (bendamustine) | Rec.INN | список |
офатумумаб (ofatumumab) | Rec.INN | список |
ибрутиниб (ibrutinib) | Rec.INN | список |
обинутузумаб (obinutuzumab) | Rec.INN | список |
венетоклакс (venetoclax) | Rec.INN | список |
акалабрутиниб (acalabrutinib) | Rec.INN | список |