| Название | Форма выпуска | Владелец рег/уд | ||
|
Пралуэнт
Для длительного лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (несемейной и гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии) или смешанной дислипидемией, включая пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в дополнение к диете, для снижения концентрации Хс-ЛПНП, общего Хс, Хс-ЛПнеВП, аполипопротеина В (Апо В), триглицеридов и ЛП(а) и повышения концентраций Хс-ЛПВП и Апо А-1. Применяют в комбинации со статинами (ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы) в сочетании или без сочетания с другой липид-модифицирующей терапией при невозможности достижения у пациентов целевой концентрации Хс-ЛПНП при приеме максимально допустимой дозы статинов; Применяют в качестве монотерапии или как дополнение к другой, не содержащей статинов липид-модифицирующей терапии, у пациентов с непереносимостью статинов или при наличии противопоказаний к их применению. |
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 1, 2 или 6 шт.; шприц-ручки 1 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004078
от 16.01.17
Дата перерегистрации: 24.03.17
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 1 мл 1, 2 или 6 шт.; шприц-ручки 1 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004078
от 16.01.17
Дата перерегистрации: 24.03.17
|
SANOFI-AVENTIS GROUP
(Франция)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Полностью гуманизированное моноклональное антитело (IgG1). Ингибитор пропротеиновый конвертазы субтилизин-кексин типа 9 (PCSK9)
Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
