Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Актемра® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Актемра® |
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186
от 08.09.15
Дата переоформления: 20.02.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Артлегиа |
Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл
рег. №: ЛП-006218
от 21.05.20
Дата переоформления: 14.09.21
|
Р-ФАРМ
(Россия)
|
||
Синагис® |
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242
от 10.12.18
Дата переоформления: 24.01.23
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Тизабри |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008582/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.05.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING
(Дания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|