Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антихолинэстеразное средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Гальнора® СР
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
KRKA (Словения)
Дементис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Ипигрикс®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Калимин 60 Н
Таб. 60 мг: 100 шт.
рег. №: П N015236/01 от 06.10.08
Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Нивалин®
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Пиридостигмина бромид Пиридостигмина бромид
Таб. 60 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003633 от 16.05.16
Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Прозерин
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000262 от 05.03.10
Прозерин
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001354 от 28.09.11
Прозерин
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000692 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 12.03.20
Прозерин-Дарница
Раствор для инъекций
рег. №: П N010604 от 17.05.10
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
◊ р-р д/наружн. прим. спиртовой 10%: фл. 40 мл
рег. №: ЛП-006189 от 27.04.2020
ФОРМУЛА-ФР (Россия) или NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Яснал
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
KRKA (Словения)
Яснал
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 7,10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
KRKA (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Паликсид-Рихтер
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Паликсид-Рихтер
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Убретид
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015672/02 от 18.05.04
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Убретид
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N015672/01 от 18.05.04
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)