Антихолинэстеразное средство - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Антихолинэстеразное средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дементис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16	ELPEN PHARMACEUTICAL CO. (Греция)
Реклама
Ипигрикс^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата переоформления: 12.04.21	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Калимин 60 Н	Таб. 60 мг: 100 шт. рег. №: П N015236/01 от 06.10.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Нивалин^®	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10	СОФАРМА (Болгария)
Пиридостигмина бромид	Таб. 60 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003633 от 16.05.16	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Прозерин	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000262 от 05.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Прозерин	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001415 от 13.05.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Прозерин	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001354 от 28.09.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Прозерин	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000692 от 30.06.10 Дата переоформления: 12.03.20	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Экселон^®	Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альценорм	Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)
Альценорм	Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 4,5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. с шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. со шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)
Арисепт	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09	PFIZER (Франция)
Паликсид-Рихтер	Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11 Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Прозерин-Дарница	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010604 от 17.05.10	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил^®	Р-р д/приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пипеткой рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Убретид	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015672/02 от 18.05.04	NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Убретид	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015672/01 от 18.05.04	NYCOMED AUSTRIA (Австрия)

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.