Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов блокатор+диуретик)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Атаканд® Плюс
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
Блоктран® ГТ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Вазотенз Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вальсакор® Н160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н80
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® НД160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Гидрохлоротиазид + Лозартан

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004542 от 15.11.17
БИОКОМ (Россия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
Гизаар®

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Гизаар® Форте

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Дуопресс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибертан Плюс
  • артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Кандекор® H 16
  • артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кардомин Плюс-Сановель

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08
Кардосал® Плюс
  • эссенциальная артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии олмесартаном медоксомилом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Ко-Диован®
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Коапровель®
  • артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Лозарел® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан-Н Канон
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лориста® H 100

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Презартан Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Симартан-Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Рейтинг@Mail.ru