Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Глюкокортикостероид

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетаметазон-Бинергия
Сусп. д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005807 от 20.09.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Буденофальк
Гранулы кишечнорастворимые 9 мг: пакеты 20 г или 50 г
рег. №: ЛП-004274 от 28.04.17
Dr. FALK PHARMA (Германия)
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк
Капс. кишечнорастворимые 3 мг: 20 шт.
рег. №: П N015022/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 28.06.23
Dr. FALK PHARMA (Германия)
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Дексазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014411/02-2002 от 26.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексамед
Р-р д/в/в и в/м введен. 4 мг/1 мл: амп. 100 шт.
рег. №: П N015488/01 от 15.12.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Дексамед
Р-р д/в/в и в/м введен. 8 мг/2 мл: амп. 100 шт.
рег. №: П N015488/01 от 15.12.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Дексаметазон
Р-р д/в/в и в/м введен. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002011/09 от 17.03.09
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 25 шт.
рег. №: П N012237/02 от 28.04.11 Дата переоформления: 07.02.23
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002125/08 от 27.03.08
БИОХИМИК (Россия)
Дексаметазон Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001203 от 11.11.11
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N014597/01 от 01.06.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002634 от 22.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000682 от 28.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10, 15, 20, 25 мл
рег. №: ЛП-003438 от 02.02.16
JODAS EXPOIM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. 25 шт.
рег. №: ЛП-001249 от 21.11.11
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. или фл. 1 мл или 2 мл
рег. №: ЛП-001018 от 18.10.11
S.P.INCOMED (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002125/08 от 27.03.08
БИОХИМИК (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N014597/01 от 01.06.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон
Р-р д/инъекций 4 мг/мл
рег. №: ЛП-008748 от 15.02.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 30.08.22
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Дексаметазон буфус
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5, 10, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007514 от 19.10.21
Дексаметазон Реневал
Таб. 0.5 мг
рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23
Дексаметазон-Беталек
Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 28.03.08
БЕТА-ЛЕК (Россия)
Дексаметазон-Виал
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Дексаметазон-КРКА
Таб. 0.5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001961)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N012237/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексаметазон-КРКА
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексаметазон-ЛФ
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл по 10 шт.
рег. №: ЛП-008675 от 23.11.22
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Дексаметазон-Ферейн
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N003045/01 от 15.08.08
Дексаметазон-Ферейн
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N003045/01 от 15.08.08
Дипромета
Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000098)-(РГ-RU ) от 11.12.20
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Кеналог® 40
Сусп. д/инъекций 40 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000423)-(РГ-RU ) от 16.11.21 Предыдущий рег. №: П N012379/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Кортеф®
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: PACKAGING COORDINATORS (США)
Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
Кортизон
Таб. 25 мг: 80 шт.
рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медопред®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12 Дата переоформления: 20.07.21
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред® Орион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
Преднизол
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 30.10.19
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13
Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
Преднизолон Реневал
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Преднизолон Эльфа
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Солу-Кортеф®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Триамцинолон-ФПО®
Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19
Флостерон
Сусп. д/инъекц. 7 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002522)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: П N015404/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетаспан® Депо
Сусп. д/инъекц. 5 мг+2 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-003394 от 29.12.15
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Дексавен
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014016/01-2002 от 23.05.02
Дексавен
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014016/01-2002 от 23.05.02
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002693/01 от 25.06.08
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002693/01 от 25.06.08
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексафар
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 4 шт.
рег. №: П N014336/01-2002 от 29.08.02
FARAN LABORATORIES (Греция)
Дексона-Д
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015132/02-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Дексона-Д
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: фл. 6 шт.
рег. №: П N015132/02-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Дексона-Д
Таб. 500 мкг: 100 шт.
рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Деперзолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N012433/01 от 16.09.05
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Детаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N001801/01-2002 от 15.10.02
Кеналог
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015871/01 от 01.07.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Кеналог
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 12.10.10
KRKA (Словения)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Преднизолон Никомед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 17.06.14
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 28.05.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолона гемисукцинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000976/01-2002 от 10.01.02
Ректодельт
Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09
Триамцинолона таблетки 0.004 г
Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 73/507/5 от 04.07.73
ФАРМАКОН (Россия)
Целестон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014250/01-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)