Телпрес (Telpres)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Телпрес |
Таблетки 20 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17
- Действующее
Дата переоформления: 15.08.22
|
|
Таблетки 40 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17
- Действующее
Дата переоформления: 15.08.22
|
||
Таблетки 80 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17
- Действующее
Дата переоформления: 15.08.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Телпрес
Таблетки белого цвета, круглые, с фаской, с гравировкой " LC " на одной стороне.
1 таб. | |
телмисартан | 20 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1.7 мг, повидон К25 - 5.4 мг, меглюмин - 6 мг, маннитол - 81.9 мг, магния стеарат - 2 мг, кросповидон - 3 мг.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (4) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (7) - пачки картонные.
Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, гравировкой "LC" на одной стороне.
1 таб. | |
телмисартан | 40 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 3.4 мг, повидон К25 - 10.8 мг, меглюмин - 12 мг, маннитол - 163.8 мг, магния стеарат - 4 мг, кросповидон - 6 мг.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (4) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (7) - пачки картонные.
Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, гравировкой "LC" на одной стороне.
1 таб. | |
телмисартан | 80 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 6.7 мг, повидон К25 - 21.6 мг, меглюмин - 24 мг, маннитол - 327.7 мг, магния стеарат - 8 мг, кросповидон - 12 мг.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (4) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры Ал/Ал (7) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы составляет 99.5%. Средние значения кажущегося Vd в равновесной стадии – 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.
T1/2 – более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками составляет менее 1%. Общий плазменный клиренс – 1000 мл/мин (почечный кровоток – 1500 мл/мин).
Показания активных веществ препарата Телпрес
Режим дозирования
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, тошнота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина.
Аллергические реакции: сыпь; в единичном случае - ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: периферические отеки, инфекции мочевыводящих путей, повышение уровня мочевой кислоты, гиперкреатининемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, сердцебиение, боль в груди.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в пояснице, миалгия, артралгия.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия.
Прочие: гриппоподобный синдром.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
C осторожностью применяют телмисартан при нарушениях функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, других заболеваниях ЖКТ, стенозе аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, сердечной недостаточности.
У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применение телмисартана увеличивает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью применяют телмисартан у данной категории пациентов.
В период применения телмисартана у больных с нарушениями функции почек необходимо контролировать содержание калия и креатинина в плазме крови.
В настоящее время отсутствуют данные о применении телмисартана у больных с недавно осуществленной пересадкой почек.
У пациентов с уменьшенным ОЦК и/или гипонатриемией может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы телмисартана. Поэтому перед проведением терапии необходима коррекция таких состояний.
Не рекомендуется применять телмисартан у пациентов с первичным альдостеронизмом, т.к. такие пациенты нечувствительны к препаратам, оказывающим действие на ренин-ангиотензиновую систему.
Применение телмисартана возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, т.к. подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД.
При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.
Использование в педиатрии
Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции на телмисартан.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, гепарином, биологически активными добавками, заменителями соли, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.
Адрес производителя
Laboratorios LICONSA , S.A. | Испания | Avda. Miralcampo №7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spain |
X