Входит в группу:
29.15.02 -
Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения
Активное вещество:
ЦЕРТОЛИЗУМАБА ПЭГОЛ
Активное вещество:
АДАЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Адалимумаб® |
Р-р для п/к введения 40 мг/0.8 мл
рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU )
от 09.01.24
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Далибра® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362
от 21.02.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU )
от 16.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004593
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Эксэмптия® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260
от 20.06.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
ДУПИЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Дупиксент® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата переоформления: 07.11.23
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
СЕКУКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Козэнтикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Козэнтикс |
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780
от 12.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
АПРЕМИЛАСТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Отесла® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата переоформления: 21.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата переоформления: 21.09.22
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Активное вещество:
РИСАНКИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Скайризи |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460
от 14.09.20
Дата переоформления: 22.12.22
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Скайризи® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720
от 12.01.23
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
УСТЕКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата переоформления: 02.03.22
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата переоформления: 02.03.22
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
Дата переоформления: 01.06.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Активное вещество:
ИКСЕКИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Талс™ |
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200
от 20.11.18
Дата переоформления: 18.09.23
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ИНФЛИКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фламмэгис® |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003075
от 06.07.15
Дата переоформления: 11.09.20
|
CELLTRION HEALTHCARE
(Республика Корея)
Произведено и расфасовано:
GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET
(Турция)
или
CELLTRION
(Республика Корея)
|
Активное вещество:
ЭТАНЕРЦЕПТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эрелзи® |
Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650
от 14.12.20
|
SANDOZ
(Словения)
|
Активное вещество:
НЕТАКИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эфлейра® |
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005439
от 04.04.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
Активное вещество:
ТОФАЦИТИНИБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Яквинус |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата переоформления: 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата переоформления: 27.08.19
|
PFIZER
(США)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения