СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

H01CB02 Октреотид (Octreotide)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: H01CB02
Входит в группу: H01CB - Соматостатин и аналоги
Название: Октреотид
Латинское название: Octreotide
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Октреокс
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид Канон
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Октреотид-Депо
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октреотид Каби
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис
Раствор для инфузий и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Другие подгруппы по коду АТХ: H01CB - Соматостатин и аналоги