Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Octreotide

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: H01CB02
Входит в группу: H01CB - Гормоны, замедляющие рост
Название: Octreotide
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.2020
Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.2020
Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.2020
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид Каби
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид Фсинтез
Р-р д/инъекц. 0.005% (50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид Фсинтез
Р-р д/инъекц. 0.01% (100 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид Фсинтез
Р-р д/инъекц. 0.03% (300 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия) или WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Лонг ФС
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид-Лонг ФС
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид-Лонг ФС
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октрид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)