Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Содержащие ингибитор АПФ и диуретик

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава
Активные вещества
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ХИНАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аккузид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Берлиприл® плюс
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11 Дата перерегистрации: 29.11.19
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Рениприл® ГТ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Эналаприл Н
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Приленап®
Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002497 от 29.12.06
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002497 от 29.12.06
HEMOFARM (Сербия)
Активные вещества
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + РАМИПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазолонг Н
Капс. 12,5 мг+2.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11
MICRO LABS (Индия)
Рамазид H
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
Активные вещества
ИНДАПАМИД + ЛИЗИНОПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диротон® Плюс Диротон Плюс
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 01.07.21
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 01.07.21
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 01.07.21
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зокардис® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 19.09.16
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ко-Диротон Ко-Диротон
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лизинотон Н
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Листрил® Плюс
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Скоприл плюс
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 30.04.21
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 30.04.21
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зониксем НЛ 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000735 от 29.10.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизиноприл НД-КРКА
Таб. 20 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизиноприл НЛ-КРКА
Таб. 10 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
KRKA-FARMA (Хорватия)
Литэн Н
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Синорезид
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Капозид
Таб. 25 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 04.03.19
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активные вещества
ИНДАПАМИД + РАМИПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Консилар-Д24
Капс. 0.625 мг+2.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 21.05.21
Капс. 1.25 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 28.10.20
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Моэкс® Плюс
Таб., покр. оболочкой, 15 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001476 от 31.03.06
SCHWARZ PHARMA (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Активные вещества
ИНДАПАМИД + ПЕРИНДОПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нолипрел® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-№(000179)-(РГ-R U) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-010490/08
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Нолипрел® А Би-форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008847/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 15.06.20
Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Периндид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 Дата перерегистрации: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 Дата перерегистрации: 07.08.17
Периндоприл ПЛЮС Периндоприл ПЛЮС
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл Плюс Индапамид Периндоприл Плюс Индапамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нолипрел®
Таб. 2 мг+625 мкг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N015714/01 от 29.05.09
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Периндоприл-Индапамид Рихтер Периндоприл-Индапамид Рихтер
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 Дата перерегистрации: 25.07.17
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 Дата перерегистрации: 25.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Активные вещества
ЦИЛАЗАПРИЛ + ИНДАПАМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сонопрел
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фозикард Н
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 16.10.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фозид 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015410/01 от 17.12.03
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Фозинотек Н
Таб. 12.5 мг+20 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000929 от 18.10.11
Активные вещества
ЭНАЛАПРИЛ + ИНДАПАМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ЭНЗИКС
Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.
рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 15.10.18
Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 15.10.18
Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт.
рег. №: П N016102/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 18.09.18
Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N016091/01 от 16.09.08 Дата перерегистрации: 15.10.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты комбинированного состава