Содержащие блокатор кальциевых каналов и антагонист рецепторов ангиотензина II - список препаратов из 01.08.16.13 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.08.16 - Препараты комбинированного состава в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Содержащие блокатор кальциевых каналов и антагонист рецепторов ангиотензина II

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава

Активное вещество: ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ

Активные вещества

АМЛОДИПИН + ИРБЕСАРТАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Апроваск^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695	SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ

Активные вещества

АМЛОДИПИН + ВАЛСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валз Комби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата перерегистрации: 11.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата перерегистрации: 11.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата перерегистрации: 11.11.21	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Вамлосет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18	КРКА-РУС (Россия)
Сартавель Амло	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Активные вещества

АМЛОДИПИН + КАНДЕСАРТАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гипосарт А		Таб. 5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Таб. 5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Таб. 10 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Активные вещества

АМЛОДИПИН + ЛОЗАРТАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лозап^® АМ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19	HANMI PHARM. (Республика Корея) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Активные вещества

АМЛОДИПИН + ТЕЛМИСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Твинста^®	Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Твинста^®	Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012 Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CIPLA (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Телзап^® АМ	Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты комбинированного состава

Реклама. ООО «Озон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.