Содержащие антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик - список препаратов из 01.08.16.08 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.08.16 - Препараты комбинированного состава в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Содержащие антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава

Активное вещество: ИНДАПАМИД

Активное вещество: ЭПРОСАРТАН

Активные вещества

КАНДЕСАРТАН + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атаканд^® Плюс	Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 01.02.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Гипосарт Н	Таб. 12.5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23 Таб. 12.5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23 Таб. 12.5 мг+32 мг: 30, 36, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Кандекор^® H 16	Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор^® H 32	Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор^® H 8	Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Ордисс Н^®	Таб. 12.5 мг+32 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21 Таб. 12.5 мг+16 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ЛОЗАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазотенз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 29.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 29.06.21	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001915)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000084	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозартан-Н Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Дата переоформления: 19.06.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Презартан Н	Таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11	IPCA LABORATORIES (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата переоформления: 16.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Симартан-Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15	SIMPEX PHARMA (Индия)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ВАЛСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Дуопресс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Валз Н		Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ИРБЕСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ибертан Плюс		Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кардосал^® Плюс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 16.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 16.09.22	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ТЕЛМИСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
МикардисПлюс^®	Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01 Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Телзап^® Плюс	Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU ) от 30.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004359	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Активные вещества

ХЛОРТАЛИДОН + АЗИЛСАРТАНА МЕДОКСОМИЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эдарби^® Кло		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата переоформления: 17.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата переоформления: 17.11.23	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты комбинированного состава

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.