Содержащие антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик - список препаратов из 01.08.16.08 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.08.16 - Препараты комбинированного состава в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Содержащие антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава

Активные вещества

КАНДЕСАРТАН + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атаканд^® Плюс	Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08	ASTRAZENECA (Швеция) Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Кандекор^® H 16	Таблетки рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор^® H 32	Таблетки рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор^® H 8	Таблетки рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ЛОЗАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Блоктран^® ГТ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Вазотенз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 15.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозартан-Н Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Презартан Н	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11	IPCA LABORATORIES (Индия)
Симартан-Н	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15	SIMPEX PHARMA (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 16.11.16	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 16.11.16	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ВАЛСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Дуопресс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ИРБЕСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ибертан Плюс	Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 13.07.15	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кардосал^® Плюс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)

Активные вещества

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ТЕЛМИСАРТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
МикардисПлюс^®	Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09 Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс^®	Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Телзап^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 27.11.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ

Активные вещества

ХЛОРТАЛИДОН + АЗИЛСАРТАНА МЕДОКСОМИЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эдарби^® КЛО		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.