Противорвотные препараты - антагонисты допаминовых рецепторов - список препаратов из 11.07.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 11.07 - Противорвотные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Противорвотные препараты - антагонисты допаминовых рецепторов

Входит в группу: 11.07 - Противорвотные средства

Активное вещество: МЕТОКЛОПРАМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10	ФармФирма Сотекс (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002157/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 28.04.22	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: Р N002571/01 от 13.07.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или10 шт. рег. №: ЛС-001657 от 30.11.11 Дата перерегистрации: 01.11.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N013299/02 от 21.11.08	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001548)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004096	ЭЛЛАРА (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002769 от 17.12.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004715 от 28.02.18 Дата перерегистрации: 17.10.22	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Реклама
Метоклопрамид	Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-002367 от 11.02.14	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Метоклопрамид	Таб. 10 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002081/01 от 25.12.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метоклопрамид	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013299/01 от 17.11.08	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Метоклопрамид	Таб. 10 мг: 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001282)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001643	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Метоклопрамид Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002016)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005602	ВЕЛФАРМ (Россия)
Метоклопрамид-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000066 от 06.12.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Фасовка и упаковка: ОЗОН (Россия)
Метоклопрамид-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000282 от 17.02.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Перинорм	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015834/01 от 22.10.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Перинорм	Р-р д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: П N015834/02 от 22.10.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Перинорм	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N015834/03 от 22.10.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Церуглан^®	Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001576/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 11.08.22	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Церуглан^®	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001576/02-2003 от 29.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Церукал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002032)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: П N012812/02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Церукал^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012812/01 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 21.03.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-Метоклопрамид	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: Р N002017/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Метамол	Таб. 10 мг: 30 или 1000 шт. рег. №: П N015303/01 от 20.10.03	CTS Chemical Industries (Израиль)
Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003722 от 12.07.16	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Метоклопрамид-Акри^®	Таб. 10 мг: 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003212/01 от 13.04.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Метоклопрамид-Промед	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N012729/02 от 22.10.07	PROMED EXPORTS (Индия)
Метоклопрамид-ФПО	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001986/01-2002 от 16.12.02	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: ИТОПРИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ганатон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 40 или 70 шт. рег. №: ЛС-002513 от 09.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.21	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: MYLAN EPD G.K. (Япония) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Итомед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001845)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001128	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Расфасовано и упаковано: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Выпускающий контроль качества: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Итопра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002272 от 11.10.13	СЕГМЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ILDONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) Упаковано: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Итоприд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-008251 от 10.06.22	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Итоприд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000556)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006368	БИОКОМ (Россия)
Итоприд Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28, 35, 49, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007961 от 17.03.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Итоприд-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 40, 70, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-007157 от 05.07.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Итоприд-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20,40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-007370 от 08.09.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ретч	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005388 от 05.03.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Активное вещество: ДОМПЕРИДОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Домет	Таб. 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007711/08 от 25.09.08	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Домперидон	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/1 мл: банки или фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл 150 мл или 200 мл/в компл. с мерн. стаканчиком или шприцем, или ложечкой рег. №: ЛП-007783 от 14.01.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Домперидон	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 или 200 мл рег. №: ЛП-008438 от 15.08.22	АТОЛЛ (Россия) Производитель: ОЗОН (Россия)
Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007024 от 19.05.21	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007169 от 07.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или более шт. рег. №: ЛП-003751 от 26.07.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Домперидон-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005999 от 20.12.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)

Домперидон-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000214)-(РГ-RU ) от 26.04.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Домперидон-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006355 от 17.07.20	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Домстал	Таб. 10 мг: 4, 10 или 30 шт. рег. №: П N015954/01 от 15.09.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Драспазол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, или 50 шт. рег. №: ЛП-007039 от 25.05.21 Дата перерегистрации: 02.08.22	АРТЕЛАР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Мотижект^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001281 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 28.11.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Мотилак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. уп., 2 или 2.5 кг контейнеры. рег. №: Р N001852/01 от 06.10.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
Мотилиум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 23.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014853/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 01.04.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум^® ЭКСПРЕСС	Таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилорус^®	Таб. диспергируемые 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-007276 от 10.08.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мотинорм	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 30 мл рег. №: ЛСР-004219/09 от 28.05.09	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Мотинорм	Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001276/09 от 20.02.09	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Мотогастрик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006942/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Мотониум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. пипеткой или мерной ложкой двусторонней рег. №: ЛП-007095 от 16.06.21	АВВА РУС (Россия)
Мотониум^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000104)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: Р N003437/01	АВВА РУС (Россия)
Новэкс Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-007958 от 17.03.22	HERBION PAKISTAN (Пакистан)
Нормотил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006806 от 26.02.21 Дата перерегистрации: 03.09.21	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Пассажикс^®	Таб. жевательные 10 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000646)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000660	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Пассажикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000594)-(РГ-RU ) от 22.02.22 Предыдущий рег. №: Р N003305/01	АЛИУМ (Россия)
Пассажикс^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта (со вкусом апельсина), 10 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 18, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005970 от 05.12.19 Таб., диспергируемые в полости рта (со вкусом ментола), 10 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 18, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005970 от 05.12.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Перистальт	Таб., покр. пленочной оболочкой 10,0 мг рег. №: ЛП-008398 от 28.07.22	ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМА КАПИТАЛ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дамелиум	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-002300 от 24.11.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: FAL DUIVEN (Нидерланды)
Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, или 50 шт. рег. №: ЛП-007039 от 25.05.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Домперидон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006806 от 25.02.21	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Мотилак^®	Таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-002036 от 27.12.11	ВЕРОФАРМ (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Противорвотные средства

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.