Противорвотные препараты - антагонисты серотониновых рецепторов

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авомит		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 1 мл или 3 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002262/10 от 18.03.10	БИОКАД (Россия)
	Авомит		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002262/10 от 18.03.10	БИОКАД (Россия)
	Гранисетрон		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: 1 мл или 3 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000014)-(РГ-RU ) от 06.11.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гранисетрон		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003064 от 29.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Гранисетрон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000565)-(РГ-RU ) от 10.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003586	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гранисетрон Каби		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003453 от 09.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
	Гранисетрон-ТЛ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002741 от 02.12.14 Дата переоформления: 03.12.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Китрил®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Китрил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: П N016118/01 от 13.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Нотирол		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гранисетрон-Тева		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 1 или 3 мл, 5 шт. рег. №: ЛП-001058 от 27.10.11 Дата переоформления: 28.10.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Домеган		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09 Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Реклама
	Лазаран ВМ		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000817 от 10.08.10 Таб. 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10 Таб. 8 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10	SIEMEN LABORATORIES (Индия) или SIMEN LABORATOTIES (Индия)
	Латран®		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата переоформления: 20.02.18	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Латран®		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата переоформления: 20.02.18	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Латран®		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001889 от 10.11.11 Дата переоформления: 31.05.22	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Ондавелл		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16	PT. NOVELL PHARMACEUTICAL LABORATORIES (Индонезия)
	Ондавелл		Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16	PT. NOVELL PHARMACEUTICAL LABORATORIES (Индонезия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001544)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005849	ЭЛЛАРА (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002528)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001020 Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002528)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001020	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003842 от 19.09.16 Дата переоформления: 20.09.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003525 от 24.03.16 Дата переоформления: 29.03.21	ГРОТЕКС (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002624 от 17.09.14	БИОХИМИК (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005134 от 23.10.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Ондансетрон-Альтфарм		Супп. рект. 4 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 26.04.22 Супп. рект. 8 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Супп. рект. 16 мг: 2 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 26.04.22	АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: АЛЬТФАРМ ООО (Россия)
	Ондансетрон-ЛЭНС®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл фл. 1 шт., 4 мл фл. или 8 мл фл. 1, 5, 10, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08 Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ондансетрон-РОНЦ®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003004 от 25.05.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Ондансетрон-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001138/10 от 18.02.10 Дата переоформления: 05.10.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Ондансетрон-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 или 15 шт. рег. №: ЛСР-001138/10 от 18.02.10 Дата переоформления: 05.10.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Ондансетрон-Ферейн		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ондансетрон-Ферейн		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ондансетрон-Эском		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Ондансетрон-Эском		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Ондантор		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Ондантор		Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Осетрон®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 2, 10 или 50 шт. рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 03.06.20 Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 2, 10 или 50 шт. рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 03.06.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Эмесет®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16 Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16	CIPLA (Индия) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Веро-Ондансетрон		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N002944/01 от 14.08.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Ондансетрон		Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N002944/01 от 14.08.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Зофран®		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015077/01 от 05.02.09 Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015077/01 от 05.02.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
	Зофран®		Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N015967/01 от 25.09.09	GlaxoSmithKline (Канада)
	Зофран®		Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N015967/01 от 25.09.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
	Зофран®		Суппозитории рект. 16 мг: 1 или 2 шт. рег. №: П N016094/01 от 02.11.09 Дата переоформления: 01.12.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: FARMACLAIR (Франция)
	Зофран®		Таб. д/рассасывания 4 мг: 10 шт. рег. №: П N015809/01 от 14.07.09	GLAXO WELLCOME (Германия)
	Зофран®		Таб. д/рассасывания 8 мг: 10 шт. рег. №: П N015809/01 от 14.07.09	GLAXO WELLCOME (Германия)
	Зофран®		Таб. лингвальные 4 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N011171 от 24.06.99	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
	Зофран®		Таб. лингвальные 8 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N011171 от 24.06.99	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
	Зофран®		Таб. лиофилизированные 4 мг: 10 шт. рег. №: П N015809/01 от 14.07.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
	Зофран®		Таб. лиофилизированные 8 мг: 10 шт. рег. №: П N015809/01 от 14.07.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
	Зофран®		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: П N014699/01-2003 от 10.01.03	Glaxo Wellcome (Испания)
	Зофран®		Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: П N014699/01-2003 от 10.01.03	Glaxo Wellcome (Испания)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: фл. 2 или 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003629 от 16.05.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Ондансетрон		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N002721/01 от 13.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Ондансетрон		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ондансетрон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009399/09 от 23.11.09	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Ондансетрон-Тева		Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11 Дата переоформления: 19.06.13	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Ондансетрон-Тева		Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11 Дата переоформления: 19.06.13	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Сетронон		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Сетронон		Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Эметрон®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N012102/02 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012102/02 от 21.06.10	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: П N012102/01 от 02.06.10	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: П N012102/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 18.06.15	GEDEON RICHTER (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тропиндол		Капс. 5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N002673/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 10.11.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Тропиндол		Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N001073/01 от 09.02.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Навобан®		Капс. 5 мг: 5 шт. рег. №: П N012260/01 от 04.08.06 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N008990/01 от 23.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Оницит®		Р-р д/в/в введения 0.05 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000716 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.11.22	HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS (Ирландия) Произведено: OSO BIOPHARMACEUTICALS MANUFACTURING (США) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция)