Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона - список препаратов из 15.10.04 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

Входит в группу: 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза

Активное вещество: ГОНАДОРЕЛИН

Активное вещество: БУСЕРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 12.05.16	НАТИВА (Россия)
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир. рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ГОЗЕРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гозерелин-лонг	Имплантат рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лизегора	Капсулы для п/к введения пролонгированного действия рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)

Активное вещество: ТРИПТОРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Декапептил	Р-р д/п/к введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 02.02.18	FERRING (Германия) Произведено и расфасовано: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Декапептил	Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)
Диферелин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 24.03.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Трипторелин-Лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 07.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ЛЕЙПРОРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ABBOTT LABORATORIES (Испания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): TOLMAR (США) Произведено (шприц А): TOLMAR (США) Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США) Вторичная упаковка: TOLMAR (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): TOLMAR (США) Произведено (шприц А): TOLMAR (США) Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США) Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): TOLMAR (США) Произведено (шприц А): TOLMAR (США) Произведено (шприц Б): CANGENE bioPharma (США) или TOLMAR (США) Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.