Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона - список препаратов из 15.10.04 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза в справочнике лекарственных средств Видаль

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

Входит в группу: 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза

Активное вещество: БУСЕРЕЛИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 25.05.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной рег. №: ЛП-(003540)-(РГ-RU ) от 30.10.23 Предыдущий рег. №: Р N002373/01 Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08 Дата переоформления: 18.05.12	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин-лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 3.75 мг: фл. 1 или 2 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(005321)-(РГ-RU ) от 26.04.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003576/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ГОЗЕРЕЛИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гозерелин-лонг	Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-(005831)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005011	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Золадекс^®	Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Золадекс^®	Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Лизегора	Имплантат 10.8 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-007393 от 14.09.21	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Лизегора	Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)

Активное вещество: ТРИПТОРЕЛИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Декапептил	Раствор для подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 7 шт. рег. №: ЛП-(003373)-(РГ-RU ) от 09.10.23 Предыдущий рег. №: П N013581/01	FERRING (Германия) Произведено: FERRING (Германия) Первичная упаковка: FERRING (Германия) Вторичная упаковка: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Диферелин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата переоформления: 19.01.18	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Диферелин^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 22.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами рег. №: ЛП-(003269)-(РГ-RU ) от 26.09.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: DEBIOPHARM RESEARCH&MANUFACTURING (Швейцария) Первичная упаковка: DEBIOPHARM RESEARCH&MANUFACTURING (Швейцария) Вторичная упаковка: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) Выпускающий контроль качества: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) Производитель растворителя: CENEXI (Франция) Упаковщик растворителя: CENEXI (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Трипторелин-Лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-(007502)-(РГ-RU ) от 01.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003647	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Декапептил		Раствор для подкожного введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)

Активное вещество: ЛЕЙПРОРЕЛИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза

Реклама. ООО «НАОС Восток», ИНН 7720394094

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.