Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин		Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) РУ: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 25.05.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин		Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной РУ: ЛП-№(003540)-(РГ-RU) от 30.10.23 Предыдущий РУ: Р N002373/01 Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной РУ: Р N002373/01-2003 от 10.04.08 Дата переоформления: 18.05.12	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин-лонг		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 3.75 мг: фл. 1 или 2 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛП-№(005321)-(РГ-RU) от 26.04.24 Предыдущий РУ: ЛСР-003576/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гозерелин-лонг		Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы РУ: ЛП-№(005831)-(РГ-RU) от 19.06.24 Предыдущий РУ: ЛП-005011	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Золадекс®		Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт. РУ: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Золадекс®		Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. РУ: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Декапептил		Раствор для подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 7 шт. РУ: ЛП-№(003373)-(РГ-RU) от 09.10.23 Предыдущий РУ: П N013581/01	FERRING (Германия) Произведено: FERRING (Германия) Первичная упаковка: FERRING (Германия) Вторичная упаковка: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Диферелин®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем РУ: П N011452/02 от 02.11.11 Дата переоформления: 19.01.18	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Диферелин®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 22.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами РУ: ЛП-№(003269)-(РГ-RU) от 26.09.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: DEBIOPHARM RESEARCH&MANUFACTURING (Швейцария) Первичная упаковка: DEBIOPHARM RESEARCH&MANUFACTURING (Швейцария) Вторичная упаковка: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) Выпускающий контроль качества: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) Производитель растворителя: CENEXI (Франция) Упаковщик растворителя: CENEXI (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Трипторелин-Лонг		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. РУ: ЛП-№(007502)-(РГ-RU) от 01.11.24 Предыдущий РУ: ЛП-003647	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Декапептил		Раствор для подкожного введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. РУ: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛП-№(003894)-(РГ-RU) от 04.12.23 Дата переоформления: 26.05.25 Предыдущий РУ: ЛСР-006156/09 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛП-№(003894)-(РГ-RU) от 04.12.23 Дата переоформления: 26.05.25 Предыдущий РУ: ЛСР-006156/09 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛП-№(003894)-(РГ-RU) от 04.12.23 Дата переоформления: 26.05.25 Предыдущий РУ: ЛСР-006156/09	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: Tolmar (США) Выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем РУ: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) РУ: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) РУ: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) РУ: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) РУ: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками РУ: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Риэко®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг+40 мг+1 мг: 28 или 84 шт. РУ: ЛП-№(012129)-(РГ-RU) от 16.10.25	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)