Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона - список препаратов из 15.10.04 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. ООО "ФАРМ-СИБ"

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

Входит в группу: 15.10 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза

Активное вещество: БУСЕРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 25.05.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной рег. №: ЛП-(003540)-(РГ-RU ) от 30.10.23 Предыдущий рег. №: Р N002373/01 Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в комплекте с пробкой-помпой дозировочной рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08 Дата переоформления: 18.05.12	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Бусерелин-лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ГОЗЕРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гозерелин-лонг	Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лизегора	Имплантат 10.8 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-007393 от 14.09.21	ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE (Болгария) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Лизегора	Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)

Активное вещество: ТРИПТОРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Декапептил	Раствор для подкожного введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 02.02.18	FERRING (Германия) Произведено: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Декапептил	Раствор для подкожного введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)
Диферелин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата переоформления: 19.01.18	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Трипторелин-Лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата переоформления: 28.01.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ЛЕЙПРОРЕЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ABBOTT LABORATORIES (Испания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.