СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Аналоги

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) аналоги

💊 Аналоги препарата Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

✅ Более 234 аналогов Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Выбранный препарат

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стрептокиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) или БИОТЭК МФПДК (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия)
Тромбофлюкс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 от 05.12.08	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стрептаза	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 млн.МЕ: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01	HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)
Стрептаза	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 тыс.МЕ: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01	HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)
Стрептаза	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 тыс.МЕ: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01	HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 9

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актилизе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Гемаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 от 17.04.14	ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Метализе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Пуролаза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 от 17.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Тромбовазим^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
Урокиназа Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08	medac (Германия) Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея)
Фортелизин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 18.02.22	СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или СупраГен (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фибринолизин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 тыс.ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002034 от 22.09.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Нозологические аналоги: 219

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агграстат^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 от 06.07.20	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Ангиофлюкс	Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 от 26.07.10	ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или MITIM (Италия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реклама
	Арикстра	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: П N015462/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 02.02.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
	АСК-кардио^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-002367 от 23.01.12 Дата перерегистрации: 22.01.19	МЕДИСОРБ (Россия)
	Аспикард	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Аспикард	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Аспикор^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
	Аспинат^®	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^® 300	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 от 22.12.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
	Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
	Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Ацетилкардио-ЛекТ	Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 от 28.07.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 от 28.07.21	ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003677 от 14.06.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21	AVVA PHARMACEUTICALS LTD. (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Бивалирудин Дж	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005816 от 25.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)
	Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Варфалан^®	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006441 от 04.09.20	ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Варфарекс	Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Варфарин	Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008342/10 от 18.08.10	ОЗОН (Россия)
	Варфарин Канон	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Варфарин Штада	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.21	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
	Варфарин-Алиум	Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт. рег. №: ЛСР-008333/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.09.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Вессел^® Дуэ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 от 21.10.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт. рег. №: П N015248/01 от 22.07.09	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.05.15	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000185/01 от 17.03.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13 Дата перерегистрации: 19.08.20	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006580 от 17.11.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000958 от 18.10.11	ФК СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004117 от 03.02.17	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005517 от 14.05.19	УРАЛ-ФАРМЛАЙН ООО (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Гепарин	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт. рег. №: Р N000116/01 от 01.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
	Гепарин	Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015248/01 от 22.07.09	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гепарин Дж	Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы рег. №: ЛП-002569 от 07.08.14 Дата перерегистрации: 06.12.16	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003376 от 22.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004561 от 27.11.17	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002955 от 13.04.15	ЭЛЛАРА (Россия)
	Гепарин-натрий Браун	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N012984/01 от 28.10.11	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
	Гепарин-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 22.06.17	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
	Гепарин-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 22.06.17	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Дальтеп	Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-№(000318)-(РГ-R U) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855 Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-№(000318)-(РГ-R U) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Деклот^® 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 от 29.07.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
	Деплатт^®-75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Детромбин^®	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000337)-(РГ-R U) от 27.08.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300, 360, 500 или 600 шт. рег. №: ЛП-003468 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300, 360, 500 или 600 шт. рег. №: ЛП-003468 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 24.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
	Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
	Дипиридамол-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Дипиридамол-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Дипиридамол-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Интегрилин	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08 Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Кардевит^® АС	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20	ФармВИЛАР НПО (Россия)
	КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Квадрапарин^®-СОЛОфарм	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Кленикс	Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000354)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000354)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000354)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000354)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Клопигрант^® А	Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004406 от 14.08.17	MICRO LABS (Индия)
	Клопидекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 от 03.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18	РАФАРМА (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 от 13.07.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000076 от 10.12.10	БИОКОМ (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 от 05.06.20	ПРАНАФАРМ (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-003142 от 18.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 от 28.09.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия) или SCAN BIOTECH (Индия) Упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
	Клопидогрел Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 от 08.12.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Клопидогрел ПЛЮС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004093 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 15.05.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Клопидогрел-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 29.10.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Клопидогрел-Нанолек^®	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 от 28.04.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия)
	Клопидогрел-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 29.04.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Клопидогрел-ТАД	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002493 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 06.04.21	TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения)
	Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Клопидогрел-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия)
	Клопидогрел/АСК-Тева	Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-005372 от 27.02.19 Дата перерегистрации: 16.09.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Коплавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-№(000105)-(РГ-R U) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Коромакс	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 03.09.21	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 22.05.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 31.08.21	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
	Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
	Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
	Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
	Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
	Лирта	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 от 17.09.13	ALKALOID (Македония)
	Лопирел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Магникардил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21	АВВА РУС (Россия)
	Монафрам	Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт. рег. №: Р N003348/02 от 08.05.09	ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Надропарин кальция	Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт. рег. №: ЛП-006844 от 12.03.21	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Пидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004125 от 08.02.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
	Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-№(000322)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-№(000307)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Плагрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Плагрил^® А	Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Плогрель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Ривароксабан Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Ривароксабан Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.20	МЕДИСОРБ (Россия)
	Сановаск^®	Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Саномил-Сановель	Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Синкумар	Таб. 2 мг: 50 шт. рег. №: П N016114/01 от 05.02.10	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия)
	Таргетек	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 от 29.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Трокен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 от 30.10.08	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
	Тромбитал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Тромбитал Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Тромбо АСС^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Тромбогард 100	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 от 11.11.10	ADIPHARM (Болгария)
	Тромбомаг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Тромборель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 от 19.07.13 Дата перерегистрации: 16.11.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
	Тромбостен	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тромбофорс®	Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007798 от 19.01.2022	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Фазостабил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Фенилин	Таб. 30 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015073/01 от 12.12.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
	Фленокс^® НЕО	Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Xa МЕ/1 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17	ФАРМАК (Украина)
	Флюдер	Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63, 70, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003147 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Флюксум^®	Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20	ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
	Фондапаринукс натрия-ТЛ	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 от 15.07.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фраксипарин	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия)
	Фраксипарин форте	Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15 Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15 Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
	Цибор^® 2500	Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) или ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Цибор^® 3500	Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Эгитромб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 16.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 17.11.20	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Элмапарин^®	Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006701 от 14.01.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000037)-(РГ-R U) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Энопарин^®	Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Эффиент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19	СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агрегаль	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ангиокс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-008510/10 от 20.08.10	MEDICINES COMPANY (Великобритания)
Антагрекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Варфарин Никомед	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.21	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
Гепарин Сандоз	Р-р д/инъекц. 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014542/01 от 07.07.06	SANDOZ (Австрия) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Гепарин-Бинергия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт.; фл. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13 Дата перерегистрации: 19.08.20	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Гепарин-Рихтер	Р-р д/инъекц. 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014083/01-2002 от 04.06.02	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Гепарин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01-2002 от 20.11.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Гепарин-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01-2002 от 20.11.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковано: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Гепарина раствор для инъекций 5000 ЕД/мл	Р-р д/инъекц. 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: 70/367/19 от 04.06.70	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Гепарина раствор для инъекций 5000 ЕД/мл	Р-р д/инъекц. 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: 70/367/19 от 04.06.70	ЛЕККО (Россия)
Детромб^®	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АнвиЛаб (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
Дипиридамол	Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000204 от 11.02.11 Дата перерегистрации: 26.01.17	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Произведено: ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Дипиридамол-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002596/01 от 15.10.04	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ибустрин	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012730/01-2001 от 27.02.01	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Кардиопирин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003978/01 от 31.01.05	ОРТАТ (Россия)
Кардогрель	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт. рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Кардогрель	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт. рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия) Упаковано: LEK d.d. (Словения)
Кардутол	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000575 от 26.08.11	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клопидогрел-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Клопилет	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000632/10 от 03.02.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Курантил^® 25	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N016001/01 от 13.10.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Листаб^® 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEKPHARM (Македония) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Мареван	Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Персантин	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011783/01 от 17.02.06	BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) Подразделение: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия)
Реопро	Р-р д/в/в введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015367/01 от 02.04.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CENTOCOR (Нидерланды)
Тиклид^®	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт. рег. №: П N013007/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
Тикло^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: П N016108/01 от 27.12.04	SCHWARZ PHARMA (Польша)
Тиклопидин-Ратиофарм	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02	MERCKLE (Германия) Для: ratiopharm (Германия)
Тромбекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13	ZENTIVA (Чешская Республика)
Тромбекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Эксанта	Таблетки, покрытые оболочкой, 24 мг:14 шт. рег. №: ЛС-000856 от 28.10.05	ASTRAZENECA (Швеция)
Эксанта СК	Р-р д/п/к введения 3 мг/шприц: 0.3 мл шприцы 10 шт. рег. №: ЛС-000921 от 18.11.05	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) по формам выпуска

Стрептокиназа (BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь) (BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь) (BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь) (BIOTEK MFPDK ZAO Россия) (MARBIOPHARM Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.
Тромбофлюкс (BHARAT SERUMS & VACCINES Ltd. Индия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) (HEBER BIOTEC S.A. Куба) (CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY Куба)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.