Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках B23.2 МКБ-10

Входит в группу: B23 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других состояний

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аэприн®		Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Реклама
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Теваграстим		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22 Р-р д/в/в и п/к введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Грасальва		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1 рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва) Произведено: LEMERY (Мексика)
	Иммуграст®		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Нейпоген		Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Эпрекс®		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa)	Rec.INN	список

• B23.8 - Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других уточненных состояний