Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование предстательной железы C61 МКБ-10

Препараты нозологической группы C61
Найдено препаратов:289
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Митомицин медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Митомицин-Деко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Митомицин-Промомед
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
Навельбин
Капс. 20 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000704
Капс. 30 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000704
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Нубека®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006760 от 08.02.21
BAYER (Германия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Пауз-ЭМ
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл
рег. №: ЛП-(003606)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
ПланиЖенс® хло
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг+0.03 мг
рег. №: ЛП-(001954)-(РГ-RU ) от 14.03.23
Провера®
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата переоформления: 15.01.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Пролиа®
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Санксамик
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Санксамик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Синфен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Стагемин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15
Стронция хлорид, 89Sr
Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл.
рег. №: Р N001377/01 от 20.04.09
Такселен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872
Тамоксифен
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000730)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-010503/09
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000730)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-010503/09
Произведено: ОЗОН (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Митоксантрон
Р-р д/инъекц. 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013628/01 от 23.07.10 Дата переоформления: 23.12.13
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 10 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 17.02.12
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК (Украина)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 30 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08
KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Навельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Навельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13
БИОКАД (Россия)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Онкодоцел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002042 от 10.04.13
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Растоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аминоглутетимид (aminoglutethimide) Rec.INN список
бикалутамид (bicalutamide) Rec.INN список
бусерелин (buserelin) Rec.INN список
винорелбин (vinorelbine) Rec.INN список
гозерелин (goserelin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
доцетаксел (docetaxel) Rec.INN список
лейпрорелин (leuprorelin) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
митоксантрон (mitoxantrone) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
нилутамид (nilutamide) Rec.INN список
тамоксифен (tamoxifen) Rec.INN список
транексамовая кислота (tranexamic acid) Rec.INN список
трипторелин (triptorelin) Rec.INN список
флутамид (flutamide) Rec.INN список
фосфэстрол (fosfestrol) Rec.INN список
ципротерон (cyproterone) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
эстрамустин (estramustine) Rec.INN список
эстрогены конъюгированные (estrogens conjugated) USP список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol) Rec.INN список
дегареликс (degarelix) Rec.INN список
абиратерон (abiraterone) Rec.INN список
кабазитаксел (cabazitaxel) Rec.INN список
энзалутамид (enzalutamide) Rec.INN список
радия хлорид [223 Ra] (radium chloride [223 Ra]) Group список
апалутамид (apalutamide) Rec.INN список
даролутамид (darolutamide) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования мужских половых органов (C60-C63)