Злокачественное новообразование предстательной железы (C61)

Препараты нозологической группы C61

Найдено препаратов:268

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Навельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011707/01 от 04.02.11	Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
	Навельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011707/01 от 04.02.11	Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Новотакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15	БИОКАД (Россия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Новотакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13	БИОКАД (Россия) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Нубека^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006760 от 08.02.21	BAYER (Германия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
	Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Онкотрон	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Провера^®	Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 29.07.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Реклама
	Пролиа^®	Р-р д/п/к введ. 60 мг: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 19.01.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Санксамик	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16	ИНКОмед фарма (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Санксамик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	ИНКОмед фарма (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Санксамик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	ИНКОмед фарма (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Стагемин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл. рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Такселен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000365)-(РГ-R U) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000365)-(РГ-R U) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-010503/09 от 23.12.09	ОЗОН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008845/10 от 30.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002325/01 от 04.04.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-010503/09 от 23.12.09	ОЗОН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-№(000298)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N008975 Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-№(000298)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N008975	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N002325/01 от 04.04.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008845/10 от 30.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Таутакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Таутакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Онкодоцел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002042 от 10.04.13	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Растоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Тамоксифен-Ферейн	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N003694/01 от 27.07.04	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08 Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08 Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминоглутетимид (aminoglutethimide)	Rec.INN	список
бикалутамид (bicalutamide)	Rec.INN	список
бусерелин (buserelin)	Rec.INN	список
винорелбин (vinorelbine)	Rec.INN	список
гозерелин (goserelin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
лейпрорелин (leuprorelin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нилутамид (nilutamide)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
трипторелин (triptorelin)	Rec.INN	список
флутамид (flutamide)	Rec.INN	список
фосфэстрол (fosfestrol)	Rec.INN	список
ципротерон (cyproterone)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
эстрамустин (estramustine)	Rec.INN	список
эстрогены конъюгированные (estrogens conjugated)	USP	список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol)	Rec.INN	список
дегареликс (degarelix)	Rec.INN	список
абиратерон (abiraterone)	Rec.INN	список
кабазитаксел (cabazitaxel)	Rec.INN	список
энзалутамид (enzalutamide)	Rec.INN	список
радия хлорид [223 Ra] (radium chloride [223 Ra])	Group	список
апалутамид (apalutamide)	Rec.INN	список
даролутамид (darolutamide)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования мужских половых органов (C60-C63)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.