Злокачественное новообразование предстательной железы (C61)

Препараты нозологической группы C61

Найдено препаратов:268

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Флутамид-ТЛ	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004340 от 13.06.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Циклогемал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Циклогемал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Реклама
	Ципротерон-Тева	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-№(000185)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: П N014367/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Цитувин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002558 от 04.08.14	БИОКАД (Россия)
	Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: TOLMAR (США) Вторичная упаковка: TOLMAR (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
	Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-Келун-Казфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Эпирубицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эрлеада	Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата перерегистрации: 23.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Фасовка (во флаконы): JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Фасовка (в блистеры), упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Флутаплекс	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N012588/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Флуцином^®	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N012620/01 от 26.03.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Фругил	Таб. 250 мг: 20 шт рег. №: П N015899/01 от 16.08.04	RUSAN PHARMA (Индия)
Циклотал	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)
Циклотал	Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): TOLMAR (США) Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эстрацит	Капс. 140 мг: 40 или 100 шт. рег. №: П N011745/01 от 02.06.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/в введения 300 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013100/01 от 07.07.06	PHARMACIA ITALIA (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминоглутетимид (aminoglutethimide)	Rec.INN	список
бикалутамид (bicalutamide)	Rec.INN	список
бусерелин (buserelin)	Rec.INN	список
винорелбин (vinorelbine)	Rec.INN	список
гозерелин (goserelin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
лейпрорелин (leuprorelin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нилутамид (nilutamide)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
трипторелин (triptorelin)	Rec.INN	список
флутамид (flutamide)	Rec.INN	список
фосфэстрол (fosfestrol)	Rec.INN	список
ципротерон (cyproterone)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
эстрамустин (estramustine)	Rec.INN	список
эстрогены конъюгированные (estrogens conjugated)	USP	список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol)	Rec.INN	список
дегареликс (degarelix)	Rec.INN	список
абиратерон (abiraterone)	Rec.INN	список
кабазитаксел (cabazitaxel)	Rec.INN	список
энзалутамид (enzalutamide)	Rec.INN	список
радия хлорид [223 Ra] (radium chloride [223 Ra])	Group	список
апалутамид (apalutamide)	Rec.INN	список
даролутамид (darolutamide)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования мужских половых органов (C60-C63)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.