Злокачественное новообразование щитовидной железы C73 МКБ-10

Входит в группу: C73-C75 - Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез (C73-C75)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Доксорубицин-Ферейн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Реклама
	Капрелса		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Левитирин		Таб. 50 мкг рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Таб. 100 мкг рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Таб. 150 мкг рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Ленватиниб		Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Ленватиниб-Промомед		Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ленвима®		Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
	Ликватирол®		Р-р д/приема внутрь 100 мкг/5 мл рег. №: ЛП-(004762)-(РГ-RU ) от 01.03.24	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Pharmaceutical laboratories GALENICA (Марокко)
	Мальтин		Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Стронция хлорид, 89Sr		Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл. рег. №: Р N001377/01 от 20.04.09	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Тироджин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата переоформления: 25.04.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
	Эутирокс®		Таб. 25 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб. 50 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб. 75 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб. 88 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таб. 100 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб. 112 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таб. 125 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб. 137 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таб. 150 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксофос®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Левотироксин		Таб. 100 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Левотироксин		Таб. 25 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Левотироксин		Таб. 50 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Новотирал		Таб. 100 мкг+20 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012147/01 от 28.02.08	MERCK (Германия)
	Новотирал		Таб. 75 мкг+15 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012147/01 от 28.02.08	MERCK (Германия)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Тиреотом®		Таб. 40 мкг+10 мкг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N011742/01 от 20.04.07	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
левотироксин натрия (levothyroxine sodium)	Rec.INN	список
лиотиронин (liothyronine)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
вандетаниб (vandetanib)	Rec.INN	список

• C74 - Злокачественное новообразование надпочечника